Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +9,40€(+106,59%). Der Median liegt bei +9,40€(+106,59%).

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Aldeyra erhält positive FDA-Rückmeldung für Augenmedikament Reproxalap
Aldeyra Therapeutics hat bekanntgegeben, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den erneut eingereichten Zulassungsantrag für das Augenmedikament Reproxalap zur Behandlung des trockenen Auges akzeptiert hat. Die Entscheidung der FDA wird bis zum 16. Dezember 2025 erwartet, nachdem zusätzliche klinische Daten eingereicht wurden. Analysten zeigen sich weiterhin optimistisch bezüglich der Aktie, und das Unternehmen ist finanziell gut aufgestellt, um seine Entwicklungsprogramme fortzusetzen.» Mehr auf de.investing.com
Aldeyra Therapeutics profitiert von FDA-Vereinbarung zum Studiendesign für Krebsmedikament
Die Aktie von Aldeyra Therapeutics stieg um 8 %, nachdem das Unternehmen eine Vereinbarung mit der FDA über das Studiendesign für ADX-2191 zur Behandlung des primären vitreoretinalen Lymphoms erhalten hat. Die geplante Studie vergleicht verschiedene Injektionsregime und soll 2025 starten. Analysten sehen in der Vereinbarung einen wichtigen Schritt für die Zulassung und mögliche Anwendung bei weiteren Indikationen.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Aldeyra Therapeutics einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −9,18 Mio€

(EUR)	März 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−56,30k	0,22%
Nettoeinkommen	−9,18 Mio	22,57%
EBITDA	−8,68 Mio	24,45%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+275,95 Mio€
Anzahl Aktien	59,90 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+6,15€ - +0,97€
Dividenden	Nein
Beta	0,68
KGV (PE Ratio)	−5,59
KGWV (PEG Ratio)	−0,06
KBV (PB Ratio)	+5,08
KUV (PS Ratio)	+1.320,26

Unternehmensprofil

Aldeyra Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das Medikamente für immunvermittelte Augen- und Systemerkrankungen entwickelt und vermarktet. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist Reproxalap, ein Modulator reaktiver Aldehydspezies (RASP), der sich in der klinischen Phase III zur Behandlung von Erkrankungen des trockenen Auges und allergischer Bindehautentzündung befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen ADX-629, einen oral verabreichten RASP-Modulator, der sich in der Phase II der klinischen Prüfung zur Behandlung von Psoriasis, Asthma und COVID-19 befindet, sowie ADX-2191, einen Dihydrofolat-Reduktase-Hemmer, der sich in der Phase 3 zur Vorbeugung von proliferativer Vitreoretinopathie und in der Phase II der klinischen Prüfung zur Behandlung von Retinitis pigmentosa sowie zur Behandlung des primären vitreoretinalen Lymphoms befindet. Das Unternehmen hat eine Lizenzvereinbarung mit Madrigal Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung von ADX-1612, das das Protein-Chaperom für die Behandlung von Entzündungskrankheiten hemmt. Das Unternehmen war früher als Aldexa Therapeutics, Inc. bekannt und änderte im März 2014 seinen Namen in Aldeyra Therapeutics, Inc. Aldeyra Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2004 gegründet und hat seinen Sitz in Lexington, Massachusetts.