Aligos Therapeutics Aktie

Aligos Therapeutics vereinbarte eine exklusive Lizenz für Pevifoscorvir-Natrium mit Xiamen Amoytop Biotech für Greater China und erhielt eine Vorauszahlung von 25 Mio. USD. Zusätzlich sind Meilensteinzahlungen von bis zu 420 Mio. USD sowie gestaffelte Lizenzgebühren in Aussicht. Aligos behält Rechte für USA, Europa, Südkorea, Japan und weitere Märkte, darf Studien in Greater China durchführen; Amoytop finanziert das dortige Programm. Die Transaktion soll die Cash-Reichweite von Aligos bis ins vierte Quartal 2026 verlängern und löste einen Kursanstieg von rund 20 % aus. » Mehr auf de.investing.com

Die FDA hat Pevifoscorvir-Natrium von Aligos den Fast-Track-Status für die Behandlung chronischer Hepatitis-B-Infektionen erteilt. Infolge der Nachricht stieg die Aktie zuletzt deutlich; das Unternehmen weist eine Marktkapitalisierung von rund 52,9 Mio. USD auf. Eine Phase-2-Zwischenanalyse zeigte gute Verträglichkeit und führte zur Aufstockung der HBeAg-negativen Kohorte von 74 auf 100 Teilnehmer, die Topline-Daten werden für 2027 erwartet. Aligos verfügt laut Analyse über mehr liquide Mittel als Schulden, verbrennt jedoch Mittel für die klinische Entwicklung; Analystenkonsens stuft die Aktie als kaufen mit Kurszielen von 20 bis 175 USD ein. » Mehr auf de.investing.com

Die Aktie von Aligos Therapeutics stieg nach Meldung über Fortschritte in der Phase‑2‑Studie B‑SUPREME mit Pevifoscorvir‑Natrium um 3,1%. Weltweit sind 144 Probanden eingeschlossen, womit die Rekrutierungsziele für beide geplanten Zwischenanalysen erreicht sind; die erste Analyse wird für H1 2026 und die zweite für H2 2026 erwartet. Das Unternehmen plant Topline‑Daten für 2027; B‑SUPREME vergleicht Pevifoscorvir‑Natrium mit Tenofovirdisoproxilfumarat bei rund 200 unbehandelten Erwachsenen über 48 Wochen. Zudem trat Dr. Hardean Achneck als Chief Medical Officer zurück und eine Nachfolgesuche wurde eingeleitet. » Mehr auf de.investing.com