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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 5,55€ (+238,41%). Der Median liegt bei 5,54€ (+237,80%).
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Allogene Therapeutics übertrifft Q1‑2026‑EPS‑Erwartungen und sichert Cash‑Runway bis Q1‑2029
Allogene Therapeutics meldete für Q1 2026 ein EPS von -0,18 $ gegenüber -0,19 $ erwartet und damit einen geringeren Verlust. Der Nettoverlust betrug 42,6 Mio. $, die Liquiditätsposition lag bei 266,9 Mio. $ (31.3.) und das verfügbare Kapital nach Finanzierung im April beträgt rund 467 Mio. $, was die Finanzierungsreichweite bis Q1 2029 sichert. Zwischenresultate der ALPHA3‑Studie zeigen vielversprechende Resultate, während das Unternehmen seine Ausgabenprognosen für 2026 anhob (operative Baraufwendungen 165 Mio. $, GAAP‑Betriebskosten 225 Mio. $) wegen beschleunigter Programme; die Aktie stieg nachbörslich leicht. » Mehr auf de.investing.com
Allogene Therapeutics weitet ALPHA3-cema-cel-Studie auf Südkorea und Australien aus
Allogene Therapeutics erhielt die behördliche Freigabe, die entscheidende Phase‑2‑Studie ALPHA3 zu cema‑cel nach Südkorea und Australien auszuweiten und erhöht damit die Studienstandorte von etwa 60 in Nordamerika auf über 80; Screening und Einschluss beginnen im 2. Quartal 2026. Zwischen-Futility-Daten der ersten 24 Patienten zeigten eine MRD‑Bereinigung von 58,3 % mit cema‑cel gegenüber 16,7 % bei Beobachtung nach Standardversorgung, und die Therapie war gut verträglich – es wurden kein Cytokine‑Release‑Syndrom und keine Neurotoxizität berichtet. Das Unternehmen strebt die Einschlusszahl von rund 220 Patienten bis Ende 2027 an, plant eine Zwischenanalyse des ereignisfreien Überlebens Mitte 2027 und die Primäranalyse Mitte 2028 zur Unterstützung einer möglichen BLA; cema‑cel hat die FDA‑RMAT‑Designation. » Mehr auf finance.yahoo.com
Allogene veröffentlicht präklinische Daten zu ALLO-329 mit dualem CAR‑T‑Ansatz
Allogene veröffentlichte in Nature Communications präklinische Daten zu ALLO-329, einer allogenen CAR‑T‑Therapie, die CD19-positive B‑Zellen und CD70‑positive aktivierte T‑Zellen adressiert. Die Studie zeigte erhaltene Anti‑CD19‑Aktivität, verbesserte Expansion und Persistenz durch die Dagger‑Technologie sowie therapeutische Wirksamkeit in Tumor- und Autoimmunmodellen mit Unterdrückung von Antikörpertitern. Die laufende Phase‑1‑Studie RESOLUTION rekrutiert Patienten mit Lupus, Sklerodermie und Myositis in Dosiseskalationskohorten mit reduzierter oder keiner Lymphdepletion; erste Kohortendaten werden für Juni 2026 erwartet. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 0,00 | - |
| Bruttoeinkommen | −2,48 Mio | 13,48% |
| Nettoeinkommen | −36,81 Mio | 33,34% |
| EBITDA | −37,34 Mio | 28,48% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 397,69 Mio€ |
Anzahl Aktien | 243,87 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 3,85€ - 0,85€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,46 |
KGV (PE Ratio) | −2,61 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,05 |
KBV (PB Ratio) | 1,63 |
KUV (PS Ratio) | 0,00 |
Unternehmensprofil
Allogene Therapeutics, Inc. ist ein Immuno-Onkologie-Unternehmen in der klinischen Phase, das gentechnisch hergestellte allogene T-Zell-Therapien für die Behandlung von Krebs entwickelt und vermarktet. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vermarktet UCART19, einen allogenen chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zell-Produktkandidaten für die Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit R/R CD19-positiver B-Zell-ALL. Das Unternehmen entwickelt außerdem ALLO-501, einen allogenen Anti-CD19-CAR-T-Zell-Produktkandidaten, der sich in der klinischen Phase I für die Behandlung von R/R-Non-Hodgkin-Lymphomen befindet, sowie ALLO-501A, das sich in der klinischen Phase I/II für die Behandlung von R/R-großzelligen B-Zell-Lymphomen oder transformierten follikulären Lymphomen befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen ALLO-715, einen allogenen CAR-T-Zell-Produktkandidaten, der sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung des R/R-Multiplen Myeloms befindet; ALLO-605, einen allogenen CAR-T-Zell-Produktkandidaten zur Behandlung des Multiplen Myeloms; ALLO-647, ein monoklonaler Antikörper gegen CD52; CD70 zur Behandlung von Nierenzellkrebs; ALLO-819, ein allogener CAR-T-Zell-Produktkandidat zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie; und DLL3 zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs und anderen aggressiven neuroendokrinen Tumoren. Das Unternehmen hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Pfizer Inc., Servier, Cellectis S.A. und Notch Therapeutics Inc. sowie eine Vereinbarung über die Zusammenarbeit bei klinischen Studien mit SpringWorks Therapeutics, Inc. Das Unternehmen hat außerdem eine strategische Kooperationsvereinbarung mit dem MD Anderson Cancer Center der Universität Texas für die präklinische und klinische Untersuchung von allogenen CAR-T-Zell-Produktkandidaten geschlossen. Das Unternehmen wurde im Jahr 2017 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.
| Name | ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie |
| CEO | David D. Chang |
| Sitz | South San Francisco,
ca USA |
| Website | |
| Sektor | Basiskonsumgüter |
| Industrie | Nahrungsmittel |
| Börsengang | 11.10.2018 |
| Mitarbeiter | 226 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | ALLO |
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