Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +25,13€ (+1.068,84%). Der Median liegt bei +29,03€ (+1.250,23%).

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allogene therapeutics: führendes cema‑cel‑Programm bleibt auf Kurs für 2026

Allogene Therapeutics berichtete, dass seine entscheidende Phase‑2‑ALPHA3‑Studie zu cema‑cel zur Erstlinienkonsolidierung beim großzelligen B‑Zell‑Lymphom an mehr als 60 aktivierten Zentren rekrutiert und im Zeitplan bleibt. Eine Zwischenanalyse zur Futility, die MRD‑Bereinigung und frühe Sicherheitsdaten zwischen cema‑cel und Beobachtung vergleicht, ist für April 2026 geplant. Das Unternehmen hob zudem Fortschritte mit ALLO‑329 bei Autoimmunerkrankungen hervor: Die Dosiseskalation der Phase‑1‑Studie RESOLUTION läuft, und erste Daten aus der ersten Kohorte werden für Juni 2026 erwartet. » Mehr auf finance.yahoo.com
Allogene sieht 2026 als Schlüsseljahr für allogene CAR-T-Plattform

Allogene kündigt für 2026 mehrere entscheidende klinische Meilensteine an, darunter eine Interims-Futilitätsanalyse zur MRD-Clearance aus der Phase-2-Studie ALPHA3 mit Cemacabtagene Ansegedleucel (Cema-Cel) sowie Proof-of-Concept-Daten für das Autoimmun-Produkt ALLO-329. Das Unternehmen meldet zudem Fortschritte bei ALLO-316 im Nierenzellkarzinom (objektive Ansprechrate 31 % bei hoher CD70-Expression) und betont die Bedeutung der Dagger-Technologie zur Reduktion der Lymphodepletion. Allogene hält an einer Liquiditätsreichweite bis in die zweite Jahreshälfte 2027 fest, erwartet 2026 aber als potenziell transformatives Jahr für die Skalierbarkeit seiner „off-the-shelf“ CAR-T-Therapien; Aktienkurs zeigte zuletzt Erholungsdynamik und wird laut InvestingPro leicht unterbewertet eingestuft. » Mehr auf de.investing.com
Allogene sichert sich durch Schiedsspruch Kontrolle über CAR‑T‑Therapie cema‑cel

Ein Schiedsgericht bestätigte die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte von Allogene für die allogene CAR‑T‑Therapie cema‑cel in den USA, EU‑Mitgliedstaaten und dem Vereinigten Königreich und sprach Servier im Streit mit Cellectis recht. Finanzielle Forderungen von Cellectis wurden zurückgewiesen; Meilensteinzahlungen sollen erst nach FDA‑Zulassung fällig werden. Der Schiedsspruch erlaubt Allogene zudem, künftig die weltweiten Vermarktungsrechte von Servier zu erwerben und räumt nur eine teilweise Lizenzkündigung für das nicht mehr verfolgte UCART19 V1 ein. Nach der Rechtsentscheidung kann sich Allogene auf die geplante Interims‑Futility‑Analyse der Phase‑2‑Studie ALPHA3 mit cema‑cel (erste Hälfte 2026) konzentrieren. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −33,08 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−2,61 Mio	16,14%
Nettoeinkommen	−33,08 Mio	42,57%
EBITDA	−33,54 Mio	37,89%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+523,83 Mio€
Anzahl Aktien	243,78 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+2,43€ - +0,75€
Dividenden	Nein
Beta	0,5
KGV (PE Ratio)	−2,87
KGWV (PEG Ratio)	−0,26
KBV (PB Ratio)	+1,87
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Allogene Therapeutics, Inc. ist ein Immuno-Onkologie-Unternehmen in der klinischen Phase, das gentechnisch hergestellte allogene T-Zell-Therapien für die Behandlung von Krebs entwickelt und vermarktet. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vermarktet UCART19, einen allogenen chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zell-Produktkandidaten für die Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit R/R CD19-positiver B-Zell-ALL. Das Unternehmen entwickelt außerdem ALLO-501, einen allogenen Anti-CD19-CAR-T-Zell-Produktkandidaten, der sich in der klinischen Phase I für die Behandlung von R/R-Non-Hodgkin-Lymphomen befindet, sowie ALLO-501A, das sich in der klinischen Phase I/II für die Behandlung von R/R-großzelligen B-Zell-Lymphomen oder transformierten follikulären Lymphomen befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen ALLO-715, einen allogenen CAR-T-Zell-Produktkandidaten, der sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung des R/R-Multiplen Myeloms befindet; ALLO-605, einen allogenen CAR-T-Zell-Produktkandidaten zur Behandlung des Multiplen Myeloms; ALLO-647, ein monoklonaler Antikörper gegen CD52; CD70 zur Behandlung von Nierenzellkrebs; ALLO-819, ein allogener CAR-T-Zell-Produktkandidat zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie; und DLL3 zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs und anderen aggressiven neuroendokrinen Tumoren. Das Unternehmen hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Pfizer Inc., Servier, Cellectis S.A. und Notch Therapeutics Inc. sowie eine Vereinbarung über die Zusammenarbeit bei klinischen Studien mit SpringWorks Therapeutics, Inc. Das Unternehmen hat außerdem eine strategische Kooperationsvereinbarung mit dem MD Anderson Cancer Center der Universität Texas für die präklinische und klinische Untersuchung von allogenen CAR-T-Zell-Produktkandidaten geschlossen. Das Unternehmen wurde im Jahr 2017 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.

Name	ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie
CEO	David D. Chang
Sitz	South San Francisco, ca USA
Website	allogene.com
Sektor	Basiskonsumgüter
Industrie	Nahrungsmittel
Börsengang	11.10.2018
Mitarbeiter	226