Amplify Energy

Amplify kündigte an, die Rekrutierung der zulassungsrelevanten Phase‑3‑Studie zu Avexitide gegen post‑bariatrische Hypoglykämie (PBH) bis Jahresende abschließen zu wollen, mit erwarteten Top‑Line‑Daten in der ersten Hälfte 2026 und einer möglichen Markteinführung 2027. Avexitide hält den Status "Breakthrough Therapy"; Studien zeigten eine Reduktion schwerer Hypoglykämien (Grad 2 um 53 %, Grad 3 um 66 %). Eine Partnerschaft mit BIBRA zielt auf eine länger wirksame Formulierung ab, zudem werden zusätzliche Indikationen geprüft. Weitere Pipelineprogramme AMX0035 (Wolfram‑Syndrom) und AMX0114 (ALS) stehen vor wichtigen Meilensteinen und ersten Kohortendaten noch dieses Jahr.» Mehr auf de.investing.com

Amplify erläuterte auf der Citi-Biopharma-Konferenz die strategische Entwicklung von Avexitide (AMX0035), betonte die laufende Phase-3-Studie LUCIDITY bei post-bariatrischer Hypoglykämie mit Top-Line-Daten Anfang 2026 und nannte rund 160.000 betroffene Patienten in den USA. Das Unternehmen hob auch frühe positive Daten beim Wolfram-Syndrom und eine Kooperation mit Gubra zur Entwicklung eines langwirksamen GLP-1-Rezeptorantagonisten hervor, nannte aber zugleich Markt- und Erstattungsherausforderungen.» Mehr auf de.investing.com

Amplify Energy verzeichnete im ersten Quartal 2025 starke Ergebnisse, insbesondere durch das erfolgreiche Entwicklungsprogramm im Beta-Feld, das rund 35 % zur Gesamtproduktion beiträgt. Das Unternehmen fokussiert sich auf den Verkauf nicht zum Kerngeschäft zählender Vermögenswerte und strebt eine weitere Reduzierung der Verschuldung sowie einen positiven freien Cashflow für 2025 an. Trotz operativer Fortschritte bestehen Unsicherheiten hinsichtlich der nachhaltigen Cashflow-Generierung und der Abhängigkeit von den Ölpreisen.» Mehr auf de.investing.com