Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +50,12€(+211,11%). Der Median liegt bei +50,12€(+211,11%).

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Scoring-Modelle

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News

APLS' Empaveli sNDA for 2 Rare Kidney Diseases Gets FDA Priority Tag
The FDA accepts Apellis' sNDA seeking label expansion of Empaveli to treat two rare kidney diseases for review under the Priority Review pathway.» Mehr auf zacks.com
FDA Reviews Kidney Disease Drug From Apellis Pharmaceuticals
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Tuesday accepted and granted Priority Review designation to Apellis Pharmaceuticals, Inc.'s APLS supplemental New Drug Application (sNDA) for Empaveli (pegcetacoplan) for C3 glomerulopathy (C3G) and primary immune complex membranoproliferative glomerulonephritis (IC-MPGN).» Mehr auf benzinga.com
Apellis Announces FDA Acceptance and Priority Review of the Supplemental New Drug Application for EMPAVELI® (pegcetacoplan) for C3G and Primary IC-MPGN
PDUFA target action date is July 28, 2025 WALTHAM, Mass., April 01, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Apellis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: APLS) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted and granted Priority Review designation of the supplemental New Drug Application (sNDA) for EMPAVELI® (pegcetacoplan) for C3 glomerulopathy (C3G) and primary immune complex membranoproliferative glomerulonephritis (IC-MPGN), which are severe and rare kidney diseases.» Mehr auf globenewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Apellis Pharmaceuticals einen Umsatz von 204,24 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −34,94 Mio€

(EUR)	Dez. 2024	YOY
Umsatz	+204,24 Mio	54,25%
Bruttoeinkommen	+164,98 Mio	44,21%
Nettoeinkommen	−34,94 Mio	56,40%
EBITDA	−23,14 Mio	67,73%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+2,01 Mrd€
Anzahl Aktien	125,52 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+44,83€ - +15,37€
Dividenden	Nein
Beta	0,84
KGV (PE Ratio)	−11,40
KGWV (PEG Ratio)	−0,53
KBV (PB Ratio)	+9,87
KUV (PS Ratio)	+2,92

Unternehmensprofil

Apellis Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von therapeutischen Wirkstoffen durch die Hemmung des Komplementsystems für Autoimmun- und Entzündungskrankheiten konzentriert. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist Pegcetacoplan, das sich in klinischen Phase-III-Studien zur Behandlung von geografischer Atrophie (GA) bei altersbedingter Makuladegeneration und paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen EMPAVELI (systemisches Pegcetacoplan) zur Behandlung der Kälteagglutinin-Krankheit (CAD) und der hämatopoetischen Stammzelltransplantation-assoziierten thrombotischen Mikroangiopathie (HSCT-TMA) in der Hämatologie, der C3-Glomerulopathie (C3G) und der immunkomplexen membranoproliferativen Glomerulonephritis (IC-MPGN) in der Nephrologie sowie der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) in der Neurologie. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen APL-2006, einen bispezifischen C3- und VEGF-Inhibitor zur Behandlung komplementvermittelter Erkrankungen, APL-1030, einen C3-Inhibitor zur Behandlung verschiedener neurodegenerativer Erkrankungen, und die Kombination von EMPAVELI und einer kleinen interferierenden RNA (siRNA) zur Verringerung der Produktion von C3-Proteinen in der Leber. Apellis Pharmaceuticals hat eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) zur gemeinsamen Entwicklung von Pegcetacoplan und eine Forschungskooperation mit Beam Therapeutics Inc. geschlossen, die sich auf die Nutzung der Base-Editing-Technologie von Beam konzentriert, um neue Behandlungsmöglichkeiten für komplementabhängige Krankheiten zu entdecken. Apellis Pharmaceuticals, Inc. wurde im Jahr 2009 gegründet und hat seinen Sitz in Waltham, Massachusetts.