Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +28,44€(+52,74%). Der Median liegt bei +25,89€(+39,04%).

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Apellis meldet Umsatzwachstum 2025 und setzt auf SYFOVRE‑Fertigspritze sowie Pipeline‑Expansion
Apellis veröffentlichte Q4‑ und Jahreszahlen 2025 mit einem Quartalsumsatz von 199,9 Mio. USD und einem Jahresumsatz von rund 1,0 Mrd. USD (inkl. einer einmaligen Lizenzzahlung). SYFOVRE bleibt marktführend bei geografischer Atrophie, zeigte jedoch im Quartal einen Umsatzrückgang bei gestiegener Injektionszahl; eine Fertigspritze soll in H1 2026 eingereicht werden. EMPAVELI verzeichnete starke Markteinführungsdynamik mit deutlichem Umsatzanstieg und breiter Kostenträgerabdeckung. Apellis treibt mehrere Innovationsprojekte voran (OCT‑F Bildgebung, APL‑3007, APL‑9099) und erwartet, mit vorhandlicher Liquidität bis zur Profitabilität zu kommen, steht aber vor einer im Sept. 2026 fälligen Wandelanleihe.» Mehr auf de.investing.com
Apellis Pharmaceuticals: Q4‑2025 Umsatz leicht über Prognose, Aktie fällt nach Zahlen
Apellis Pharmaceuticals meldete für Q4 2025 einen Umsatz von 200 Mio. USD und übertraf damit die Prognose von 198,82 Mio. USD, das EPS von -0,379 USD entsprach den Erwartungen. Treiber waren anhaltend starke Nettoprodukteinnahmen von Syfovre (155 Mio. USD) und Empaveli (35 Mio. USD in den USA), während sich die Betriebskosten auf 251 Mio. USD wegen zulassungsrelevanter Studien und Meilensteinzahlungen erhöhten. Die Aktie fiel im vorbörslichen Handel um 6,36 % auf 21,04 USD. Für 2026 erwartet das Unternehmen moderat höhere Betriebskosten, plant Produktinnovationen wie eine Fertigspritze für Syfovre und prüft Optionen zum Management einer im September 2026 fälligen Wandelanleihe.» Mehr auf de.investing.com
Apellis stellt Wachstumsstrategie für Syfovre und Empaveli auf Stifel 2025 vor
Apellis skizziert bei der Stifel 2025 Conference Pläne zur Marktexpansion und Innovationsförderung für Syfovre und Empaveli, sieht aber Finanzierungshürden bei Patienten-Zuzahlungen. Syfovre weist eine Run-Rate von rund 600 Mio. USD auf, Empaveli (PNH) 80–90 Mio. USD; kostenlose Produktabgaben belasten das Jahr schätzungsweise mit 40–50 Mio. USD. Das Unternehmen hält 500 Mio. USD Barmittel und 350 Mio. USD Forderungen und strebt Cashflow-Neutralität an, benötigt dafür zusätzlich etwa 20 Mio. USD pro Quartal. Für Empaveli wurden in den ersten zwei Monaten 152 Behandlungsanträge verzeichnet; Ziel sind >225 bis Ende Q4, weiterer Fokus liegt auf Arztaufklärung und Patientenzugang.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Apellis Pharmaceuticals einen Umsatz von −97,58 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −50,25 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	−97,58 Mio	147,78%
Bruttoeinkommen	−122,53 Mio	174,27%
Nettoeinkommen	−50,25 Mio	43,82%
EBITDA	−52,87 Mio	128,41%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+2,38 Mrd€
Anzahl Aktien	126,53 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+25,88€ - +13,67€
Dividenden	Nein
Beta	0,24
KGV (PE Ratio)	+124,38
KGWV (PEG Ratio)	−1,24
KBV (PB Ratio)	+7,52
KUV (PS Ratio)	+4,06

Unternehmensprofil

Apellis Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von therapeutischen Wirkstoffen durch die Hemmung des Komplementsystems für Autoimmun- und Entzündungskrankheiten konzentriert. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist Pegcetacoplan, das sich in klinischen Phase-III-Studien zur Behandlung von geografischer Atrophie (GA) bei altersbedingter Makuladegeneration und paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen EMPAVELI (systemisches Pegcetacoplan) zur Behandlung der Kälteagglutinin-Krankheit (CAD) und der hämatopoetischen Stammzelltransplantation-assoziierten thrombotischen Mikroangiopathie (HSCT-TMA) in der Hämatologie, der C3-Glomerulopathie (C3G) und der immunkomplexen membranoproliferativen Glomerulonephritis (IC-MPGN) in der Nephrologie sowie der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) in der Neurologie. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen APL-2006, einen bispezifischen C3- und VEGF-Inhibitor zur Behandlung komplementvermittelter Erkrankungen, APL-1030, einen C3-Inhibitor zur Behandlung verschiedener neurodegenerativer Erkrankungen, und die Kombination von EMPAVELI und einer kleinen interferierenden RNA (siRNA) zur Verringerung der Produktion von C3-Proteinen in der Leber. Apellis Pharmaceuticals hat eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) zur gemeinsamen Entwicklung von Pegcetacoplan und eine Forschungskooperation mit Beam Therapeutics Inc. geschlossen, die sich auf die Nutzung der Base-Editing-Technologie von Beam konzentriert, um neue Behandlungsmöglichkeiten für komplementabhängige Krankheiten zu entdecken. Apellis Pharmaceuticals, Inc. wurde im Jahr 2009 gegründet und hat seinen Sitz in Waltham, Massachusetts.

Name	Apellis Pharmaceuticals
CEO	Cedric Francois
Sitz	Waltham, ma USA
Website	apellis.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Biotechnologie
Börsengang	09.11.2017
Mitarbeiter	705