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Ardelyx skizziert Umsatzziel von 750 Mio. USD und warnt vor Medicare-Hürden
Auf der Wedbush-Konferenz stellte Ardelyx die Wirksamkeit von XPHOZAH bei der Senkung des Serumphosphats heraus und betonte das Patientenunterstützungsprogramm sowie die Entscheidung, nicht am TDAPA-Zeitraum teilzunehmen, um Preisrisiken zu vermeiden. Das Unternehmen peilt einen Spitzenumsatz von 750 Millionen US-Dollar und eine Marktdurchdringung von 30 % bei Nicht-Medicare-Patienten (60.000 von 220.000 adressierbaren Patienten) an. Positive Verschreibungszahlen bei IBSRELA werden auf Vertriebsumbau und verstärktes Marketing zurückgeführt. Für 2026 erwartet Ardelyx ein entscheidendes Jahr mit Ausbau von Vertrieb, Medical Affairs und weiterer Pipeline-Entwicklung, inklusive des vielversprechenden Kandidaten 531 gegen Hyperphosphatämie.» Mehr auf de.investing.com
Ardelyx präsentiert positive Real-World-Daten zu Nierenmedikament XPHOZAH
Ardelyx legte auf der Kidney Week Real-World-Ergebnisse für den Phosphatabsorptionshemmer XPHOZAH vor, die einen durchschnittlichen Rückgang des Serumphosphats um fast 1 mg/dL zeigten. 45,3 % der Patienten erreichten eine Reduktion ≥1 mg/dL und 25,1 % ≥2 mg/dL. Eine Patientenbefragung berichtete zu 63 % verbesserte Phosphatwerte und eine Phase-3-Post-hoc-Analyse zeigte eine Besserung der Darmtätigkeit bei zuvor Verstopften. Zudem übertraf Ardelyx im Q3 2025 mit 110,3 Mio. USD den Umsatzprognosen, blieb aber weiterhin unprofitabel.» Mehr auf de.investing.com
Ardelyx stellt Wachstumsstrategie vor und warnt vor Medicare-Hürden für XPHOZAH
Ardelyx präsentierte auf der H.C. Wainwright-Konferenz starke Wachstumszahlen für IBSRELA (US-Umsatz Q2 +84% J/J) und berichtete, dass XPHOZAH im ersten Jahr über 160 Mio. USD erzielte. Das Unternehmen peilt Spitzenumsätze von über 1 Mrd. USD für IBSRELA und 750 Mio. USD für XPHOZAH an und baut das Vertriebsteam sowie Patientenzugang-Programme aus. Herausforderungen liegen in Änderungen der Medicare-Kostenübernahme für XPHOZAH; eine gerichtliche Entscheidung der CMS wird bis Jahresende erwartet (Anhörung am 25. September). Weitere Pipeline-Updates könnten noch im Jahresverlauf folgen.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Ardelyx einen Umsatz von 94,01 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −825,71k€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+94,01 Mio	6,57%
Bruttoeinkommen	+92,89 Mio	25,37%
Nettoeinkommen	−825,71k	13,66%
EBITDA	+4,97 Mio	9,43%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,21 Mrd€
Anzahl Aktien	239,47 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+5,83€ - +2,76€
Dividenden	Nein
Beta	0,54
KGV (PE Ratio)	−25,07
KGWV (PEG Ratio)	−0,25
KBV (PB Ratio)	+9,19
KUV (PS Ratio)	+3,52

Unternehmensprofil

Ardelyx, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Medikamente zur Behandlung von gastrointestinalen und kardiorenalen Erkrankungen in den Vereinigten Staaten und international entdeckt, entwickelt und vermarktet. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist Tenapanor, das eine klinische Phase-III-Studie zur Behandlung von Patienten mit Reizdarmsyndrom und Verstopfung sowie eine klinische Phase-III-Studie zur Kontrolle des Serumphosphors bei erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) unter Dialyse oder Hyperphosphatämie abgeschlossen hat. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen RDX013, einen Kaliumsekretor, zur Behandlung von erhöhtem Serumkalium oder Hyperkaliämie, einem Problem bei bestimmten Patienten mit Nieren- und/oder Herzerkrankungen, sowie RDX020, ein Programm im Frühstadium zur Behandlung der metabolischen Azidose, einer schweren Elektrolytstörung bei Patienten mit CKD. Das Unternehmen hat Vereinbarungen mit Kyowa Kirin in Japan, Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co. Ltd. in China und Knight Therapeutics, Inc. in Kanada für die Entwicklung und Vermarktung von Tenapanor in den jeweiligen Ländern. Das Unternehmen war früher als Nteryx, Inc. bekannt und änderte im Juni 2008 seinen Namen in Ardelyx, Inc. Ardelyx, Inc. wurde im Jahr 2007 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Waltham, Massachusetts.