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News
InflaRx Receives European Commission Approval for GOHIBIC® (vilobelimab) for the Treatment of SARS-CoV-2-Induced Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
JENA, Germany, Jan. 15, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), a biopharmaceutical company pioneering anti-inflammatory therapeutics targeting the complement system, today announced that the European Commission (EC) has granted marketing authorization under exceptional circumstances for GOHIBIC® (vilobelimab) for the treatment of adult patients with SARS-CoV-2-induced acute respiratory distress syndrome (ARDS) who are receiving systemic corticosteroids as part of standard of care and receiving invasive mechanical ventilation (IMV) with or without extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). GOHIBIC is the first and only treatment approved in the European Union for the treatment of SARS-CoV-2-induced ARDS.» Mehr auf globenewswire.com
Aridis Provides Corporate Update
LOS GATOS, Calif., Dec. 20, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aridis Pharmaceuticals, Inc. (OTC: ARDS) (“Aridis” or the “Company”), a biopharmaceutical company, today announced a corporate update on recent developments.» Mehr auf globenewswire.com
Aridis Provides Corporate Update
LOS GATOS, Calif., June 24, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aridis Pharmaceuticals, Inc. (OTC: ARDS) (“Aridis” or the “Company”), a biopharmaceutical company, today announced a corporate update on recent developments.» Mehr auf globenewswire.com
Unternehmenszahlen
(EUR) | 2022 | |
---|---|---|
Umsatz | 0,00 | - |
Bruttoeinkommen | 0,00 | - |
Nettoeinkommen | −28,67 Mio | 22,90% |
EBITDA | −27,51 Mio | 29,60% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 3,93k€ |
Anzahl Aktien | 44,57 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 0,0705€ - 0,0000882€ |
Dividenden | Nein |
Beta | -26,03 |
KGV (PE Ratio) | 0,00 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,00 |
KBV (PB Ratio) | 0,00 |
KUV (PS Ratio) | 0,00 |
Unternehmensprofil
Aridis Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium seiner Entwicklung, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung gezielter Immuntherapien mit vollständig humanen monoklonalen Antikörpern (mAb) zur Behandlung lebensbedrohlicher Infektionen konzentriert. Sein führender Produktkandidat ist AR-301, ein vollständig humaner mAb des Immunglobulins 1 (IgG1), der sich in Phase-III-Zulassungsstudien zur Behandlung von Lungeninfektionen durch S. aureus alphatoxin befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem AR-320, einen vollständig humanen monoklonalen IgG1-Antikörper gegen S. aureus alpha-Toxin zur Behandlung von Infektionen, die durch Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus und Methicillin-empfänglichen S. aureus verursacht werden; AR-105, ein vollständig humaner IgG1-mAbkömmling, der sich in Phase-II-Studien zur Bekämpfung des gramnegativen Bakteriums P. aeruginosa befindet; AR-101, ein humaner IgM-mAbkömmling, der sich in klinischen Phase-IIa-Studien zur Behandlung von im Krankenhaus erworbener Lungenentzündung (HAP) und beatmungsbedingter Lungenentzündung (VAP), die durch P. aeruginosa Serotyp O11 aeruginosa Serotyp O11 verursacht wird; AR-401, das sich in der präklinischen Phase zur Behandlung von Infektionen durch Acinetobacter baumannii befindet; AR-201, ein vollständig humanes IgG1-mAb-Programm zur präklinischen Behandlung des respiratorischen Synzytialvirus; und AR-501, ein Antiinfektivum, das sich in der klinischen Phase I/IIa zur Behandlung chronischer Lungeninfektionen bei Mukoviszidosepatienten befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen AR-712 und AR-701, einen Cocktail aus zwei vollständig humanen Immunglobulin-1- oder IgG1-MAbs, der sich in der klinischen Phase I/II zur Behandlung von leichten bis mittelschweren COVID-19-Patienten ohne Krankenhausaufenthalt befindet. Aridis Pharmaceuticals, Inc. wurde 2003 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Los Gatos, Kalifornien.
Name | ARIDIS PHARMACEUT DL-,001 |
CEO | Dr. Vu L. Truong Ph.D. |
Sitz | Los Gatos, ca USA |
Website | |
Industrie | Chemikalien |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 37 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
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NASDAQ | ARDS |
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