Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +12,69€ (+62,48%). Der Median liegt bei +12,48€ (+59,80%).

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Arvinas: Q1-Umsatz bricht ein, EPS übertrifft Erwartungen und Aktie steigt vorbörslich

Arvinas meldete im Q1 2026 einen Umsatz von 15,6 Mio. USD (Prognose 17,16 Mio., Q1 2025: 188,8 Mio.), was hauptsächlich auf die Restrukturierung der Partnerschaft mit Pfizer zurückzuführen ist. Das Ergebnis je Aktie lag bei -0,90 USD und übertraf damit die Erwartung von -0,93 USD. Das Unternehmen senkte F&E- und Verwaltungsaufwendungen deutlich, verlängerte die Liquiditätsreichweite bis in die zweite Hälfte 2028 und verweist auf die FDA-Zulassung für VEPPANU als wichtigen Meilenstein. Die Aktie stieg im vorbörslichen Handel um 1,45 % auf 9,80 USD. » Mehr auf de.investing.com
Arvinas schließt Lizenzdeal mit Rigel und Pfizer für VEPPANU-Rechte

Arvinas und Pfizer erhielten von Rigel die exklusiven globalen Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von VEPPANU (Vepdegestrant) für ER-positiven, HER2-negativen, ESR1-mutierten fortgeschrittenen Brustkrebs. Die Vereinbarung sieht eine Vorauszahlung von 70 Mio. USD plus 15 Mio. USD nach Abschluss bestimmter Übergangsaktivitäten vor, zusätzlich bis zu 320 Mio. USD an Meilensteinen und gestaffelte Lizenzgebühren in mittleren Zehner- bis mittleren Zwanziger-Prozentbereichen. Rigel übernimmt die Markteinführung und Vermarktung in den USA und hält die globalen Rechte mit Vergabeoptionen für Unterlizenzen außerhalb der USA. Arvinas meldete einen Q1-EPS von -0,90 USD und gab an, dass seine liquiden Mittel bis in die zweite Hälfte des Jahres 2028 reichen; der Abschluss der Transaktion steht unter Vorbehalt behördlicher Genehmigungen. » Mehr auf de.investing.com
FDA genehmigt Brustkrebsmedikament VEPPANU von Arvinas – Aktie zieht deutlich an

Die FDA hat VEPPANU (Vepdegestrant) zur Behandlung von ER‑positivem, HER2‑negativem, ESR1‑mutiertem fortgeschrittenem/metastasiertem Brustkrebs nach mindestens einer endokrinen Therapielinie zugelassen. Die Zulassung gilt als erste für einen PROTAC‑Protein‑Degrader und wurde vor dem PDUFA‑Datum am 5. Juni 2026 erteilt. Nach Wiederaufnahme des Handels stieg die Arvinas‑Aktie intraday um bis zu 13 %. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ARVINAS INC. DL-,001 einen Umsatz von 13,48 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −49,76 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	+13,48 Mio	92,28%
Bruttoeinkommen	+12,53 Mio	92,82%
Nettoeinkommen	−49,76 Mio	164,94%
EBITDA	−53,22 Mio	179,19%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+504,04 Mio€
Anzahl Aktien	64,52 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+12,48€ - +5,21€
Dividenden	Nein
Beta	1,8
KGV (PE Ratio)	−2,63
KGWV (PEG Ratio)	+0,02
KBV (PB Ratio)	+1,50
KUV (PS Ratio)	+6,55

Unternehmensprofil

Arvinas, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Therapien zum Abbau von krankheitsverursachenden Proteinen beschäftigt. Zu seinen führenden Produktkandidaten gehört Bavdegalutamid, ein PROTAC-Proteinabbauer, der sich in der klinischen Phase I befindet und auf das Androgenrezeptor-Protein (AR) zur Behandlung von Männern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) abzielt; ARV-471, ein PROTAC-Proteinabbauer, der auf das Östrogenrezeptorprotein abzielt, für die Behandlung von Patienten mit metastasierendem ER-positivem/HER2-negativem Brustkrebs; und ARV-766, ein oral bioverfügbarer PROTAC-Proteinabbauer für die Behandlung von Männern mit mCRPC. Das Unternehmen arbeitet mit Pfizer Inc., Genentech, Inc., F. Hoffman-La Roche Ltd. und der Bayer AG zusammen. Arvinas, Inc. wurde 2013 gegründet und hat seinen Sitz in New Haven, Connecticut.