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FDA verlängert Prüffrist für AstraZeneca-Mittel Camizestrant

Die FDA hat das PDUFA-Zieldatum für den Zulassungsantrag von AstraZeneca für Camizestrant in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor zur Erstlinienbehandlung von HR-positivem, HER2-negativem Brustkrebs mit ESR1-Mutationen verschoben und zusätzliche Daten angefordert. Der Antrag stützt sich auf die Phase-III-Studie SERENA-6; AstraZeneca reichte ergänzende Analysen zur ctDNA-Clearance und zur längerfristigen Wirksamkeit ein, die am 2. Juni auf der ASCO präsentiert werden sollen. Camizestrant ist bereits in den VAE und Saudi-Arabien zugelassen, die CHMP empfahl kürzlich die Zulassung und Anträge laufen in Japan und weiteren Ländern. » Mehr auf de.investing.com
AstraZeneca: FDA verschiebt US-Zulassung von Camizestrant nach Einreichung zusätzlicher Daten

Die FDA hat ihre Entscheidung über die Zulassung des Brustkrebsmedikaments Camizestrant verschoben, nachdem AstraZeneca der Behörde angeforderte zusätzliche Analysen vorgelegt hat. Ein Beratungsausschuss hatte Ende letzten Monats gegen eine Zulassung gestimmt; die neuen Daten umfassen unter anderem längerfristige Wirksamkeitsergebnisse, die nächste Woche vorgestellt werden. Die EMA hat hingegen eine positive Empfehlung für Camizestrant abgegeben, die Aktie reagierte leicht negativ. » Mehr auf finanzen.net
AstraZeneca startet Clean Heat Program, um Zuliefererwärme zu dekarbonisieren und Resilienz zu stärken

AstraZeneca hat zusammen mit der Plattform Secaro und der Beratung ERM das Clean Heat Program gestartet, um systematisch Scope‑3‑Emissionen zu senken, indem industrielle Wärme im Zulieferernetz dekarbonisiert wird. Die Initiative kartiert Pfade für Zulieferer – von Effizienzmaßnahmen über Wärmepumpen, Biomasse, Biomethan bis hin zu CHP – und adressiert die Finanzierung über öffentliche Mittel, private Partner und von Unternehmen aufgelegte Pools, die über Energieeinsparungen zurückzahlbar sind. Gestiegene Gaspreise und geopolitische Schocks haben die wirtschaftliche Fallstudie gestärkt; viele europäische Projekte weisen Amortisationszeiten von 5–7 Jahren auf. Das Unternehmen versteht saubere Wärme sowohl als Risikomanagement als auch als Wettbewerbsvorteil zur Sicherung der Medikamentenversorgung. Das Programm zielt auf Zulieferer ab, die den Großteil der Ausgaben von AstraZeneca ausmachen, und will die Dekarbonisierung von Wärme in einen skalierbaren, finanzierbaren Bestandteil der Nachhaltigkeitsstrategie überführen. » Mehr auf forbes.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2026 hat AstraZeneca bereits 1,84€ Dividende ausgeschüttet. März

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte AstraZeneca einen Umsatz von 13,21 Mrd€ und ein Nettoeinkommen von 1,98 Mrd€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	+13,21 Mrd	7,67%
Bruttoeinkommen	+10,56 Mrd	9,71%
Nettoeinkommen	+1,98 Mrd	37,53%
EBITDA	+3,94 Mrd	7,47%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+252,51 Mrd€
Anzahl Aktien	1,55 Mrd
52 Wochen-Hoch/Tief	+179,67€ - +104,86€
Dividendenrendite	+1,70%
Dividenden TTM	+2,73€
Beta	0,19
KGV (PE Ratio)	+27,87
KGWV (PEG Ratio)	+0,85
KBV (PB Ratio)	+6,16
KUV (PS Ratio)	+4,80

Unternehmensprofil

AstraZeneca PLC, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von verschreibungspflichtigen Medikamenten. Zu seinen vermarkteten Produkten gehören Calquence, Enhertu, Faslodex, Imfinzi, Iressa, Koselugo, Lumoxiti, Lynparza, Orpathys, Tagrisso und Zoladex für die Onkologie; Brilinta/Brilique, Bydureon/Byetta, BCise, Byetta, Crestor, Evrenzo, Farxiga/Forxiga, Komboglyze/Kombiglyze XR, Lokelma, Onglyza, Qtern und Xigduo/Xigduo XR für Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselkrankheiten; Bevespi Aerosphere, Breztri Aerosphere, Daliresp/Daxas, Duaklir Genuair, Fasenra, Pulmicort, Saphnelo, Symbicort und Tudorza/Eklira/Bretaris für Atemwegserkrankungen und Immunologie sowie Andexxa/Ondexxya, Kanuma, Soliris, Strensiq und Ultomiris für seltene Krankheiten. Zu den vermarkteten Produkten des Unternehmens gehören auch Synagis für Respiratory Syncytial Virus, Fluenz Tetra/FluMist Quadrivalent für Influenza, Seroquel IR/Seroquel XR für Schizophrenie und bipolare Erkrankungen, Nexium und Losec/Prilosec für Gastroenterologie sowie Vaxzevria und Evusheld für Covid-19. Das Unternehmen beliefert Haus- und Fachärzte über Vertriebspartner und lokale Vertretungen im Vereinigten Königreich, im übrigen Europa, in Nord- und Südamerika, Asien, Afrika und Australasien. Es hat eine Kooperationsvereinbarung mit Regeneron Pharmaceuticals, Inc. zur Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von niedermolekularen Medikamenten gegen Fettleibigkeit, mit Neurimmune AG zur Entwicklung und Vermarktung von NI006, mit Ionis Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung von Eplontersen, einer auf die Leber ausgerichteten Antisense-Therapie, die sich in Phase III der Entwicklung zur Behandlung von Transthyretin-Amyloidose befindet; Proteros Biostructures GmbH zur gemeinsamen Entdeckung neuartiger kleiner Moleküle für die Behandlung von hämatologischen Krebserkrankungen; Sierra Oncology, Inc. zur Entwicklung und Vermarktung von AZD5153. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Zeneca Group PLC bekannt und änderte im April 1999 seinen Namen in AstraZeneca PLC. AstraZeneca PLC wurde 1992 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Vereinigtes Königreich.

Name	AstraZeneca
CEO	Pascal Claude Roland Soriot
Sitz	Cambridge, Vereinigtes Königreich
Website	astrazeneca.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Pharmazie
Börsengang	21.05.1993
Mitarbeiter	94.300