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Ascentage Pharma meldet H1-Umsatzplus von 29 % und treibt neun globale Zulassungsstudien voran

Ascentage Pharma verzeichnete im ersten Halbjahr einen Umsatz von 44,5 Mio. USD, ein Plus von 29,3 % im Jahresvergleich, mit Produktverkäufen von 41,6 Mio. USD und einem Cashbestand von 279,4 Mio. USD, der eine Finanzierung bis Ende 2027 unterstützt. Die F&E-Ausgaben stiegen auf 102,8 Mio. USD, da das Unternehmen neun globale Zulassungsstudien für die Leitkandidaten lisaftoclax und olverembatinib vorantreibt; wesentliche Einschreibungen sollen bis Ende 2026 bzw. Anfang 2027 abgeschlossen sein. Das Management erklärte, die Betriebskosten könnten ihren Höhepunkt erreicht haben, und erwartet mögliche mehrere NDA-Einreichungen in der zweiten Jahreshälfte 2027. Das Unternehmen baut seine kommerziellen Kapazitäten außerhalb Chinas aus und hob Takedas Optionsvereinbarung für olverembatinib hervor, die bis zu 1,2 Mrd. USD plus gestaffelte Lizenzzahlungen einbringen könnte. » Mehr auf finance.yahoo.com
Ascentage Pharma ernennt neuen CFO und SVP zur Unterstützung der globalen Wachstumsstrategie

Ascentage Pharma hat Veet Misra, Ph.D., zum Chief Financial Officer und Eric Huang zum Senior Vice President of Global Corporate Development and Finance ernannt. Beide Führungskräfte verfügen über umfassende Erfahrung im Investmentbanking, in der Unternehmensführung und in der Pharmaindustrie. Mit diesen Ernennungen will das Unternehmen seine globale Strategie und Integration beschleunigen. » Mehr auf finance.yahoo.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ASCENTAGE PHARM. DL-,0001 einen Umsatz von 38,44 Mio. € und einen Nettogewinn von -103,89 Mio. €

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	38,44 Mio.	-
Bruttogewinn	32,27 Mio.	-
Nettogewinn	-103,89 Mio.	-
EBITDA	-90,18 Mio.	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	1,46 Mrd. €
Anzahl Aktien	373,35 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	9,19 € - 3,91 €
Dividenden	Nein
Beta	0,66
KGV (PE Ratio)	-8,00
KGWV (PEG Ratio)	0,78
KBV (PB Ratio)	20,87
KUV (PS Ratio)	18,28

Unternehmensprofil

Ascentage Pharma Group International, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, entwickelt in den Vereinigten Staaten und Festlandchina Therapien für Krebs, chronische Hepatitis B (HBV) und altersbedingte Krankheiten. Sein Hauptprodukt HQP1351, ein BCR-ABL-Inhibitor, zielt auf BCR-ABL-Mutanten, einschließlich solcher mit der T315I-Mutation, sowie auf Patienten mit Tyrosinkinase-Inhibitor-resistenter chronisch-myeloischer Leukämie. Darüber hinaus verfügt es über APG-2575, einen oral verabreichten selektiven Bcl-2-Inhibitor für hämatologische Malignome und solide Tumore, der sich in einer klinischen Studie der Phase Ib/II befindet; APG-115, einen oral verabreichten niedermolekularen Inhibitor der MDM2-p53-Protein-Protein-Interaktion zur Behandlung solider Tumore und hämatologischer Malignome; und APG-1387, einen niedermolekularen Inhibitor von Apoptose-Proteinen für fortgeschrittene solide Tumore und chronische HBV-Infektionen. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von APG-1252 beteiligt, einem niedermolekularen Wirkstoff zur Wiederherstellung der Apoptose durch selektive Hemmung der Bcl-2- und Bcl-xL-Proteine für SCLC, Lymphome und andere solide Tumore; APG-2449 für nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom; APG-5918, ein oral verfügbarer und selektiver EED-Inhibitor mit dem besten Potenzial seiner Klasse, der sich in der präklinischen Phase befindet; APG-265, das sich in der IND-Phase für hämatologische Malignome und solide Tumore befindet; und UBX1967/1325, das auf die Bcl-Familie abzielt und für DME indiziert ist und sich in Phase II der Entwicklung befindet. Die Ascentage Pharma Group International arbeitet mit bedeutenden Biotechnologie- und Pharmaunternehmen sowie akademischen Einrichtungen zusammen, darunter Innovent Biologics, Inc. das National Cancer Institute, Pfizer Inc. und Clover Biopharmaceuticals (Hong Kong) Co. limited. Das Unternehmen wurde im Jahr 2009 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Suzhou, China.