Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +41,43€ (+164,39%). Der Median liegt bei +42,18€ (+169,18%).

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Avalo Therapeutics meldet Phase‑2‑Erfolg und sichert frisches Kapital; BofA empfiehlt Kauf

Avalo Therapeutics erzielte einen positiven Phase‑2‑Studienabschluss bei Therapien für immunvermittelte Entzündungskrankheiten und sicherte sich zusätzlich neues Kapital zur Fortführung der Entwicklung. Das Unternehmen ist noch klinisch orientiert und erwirtschaftet derzeit keine Umsätze. Bank of America empfiehlt den Kauf der Aktie mit einem Kursziel von 35 USD, gestützt auf die klinischen Ergebnisse und die finanzielle Auffrischung. » Mehr auf finanzen.net
Avalo Therapeutics: Verwaltungsrat bestätigt, Aktienplan genehmigt und Ernst & Young als Prüfer bestätigt

Auf der Hauptversammlung von Avalo Therapeutics wurden alle sieben Direktoren bis 2027 gewählt, der überarbeitete Mitarbeiter-Aktienkaufplan von 2016 genehmigt und Ernst & Young LLP als unabhängige Wirtschaftsprüfer für das Geschäftsjahr 2026 bestätigt. Rund 85 % der ausstehenden Aktien waren vertreten oder stimmten. Das Unternehmen setzte zudem eine Aktienplatzierung über 375 Millionen US-Dollar mit einem Angebotspreis von 17,75 US-Dollar je Stammaktie fest und nahm nach Bekanntgabe positiver Phase-II-LOTUS-Daten etwa 40 Millionen US-Dollar ein. Analysten reagierten mit Anpassungen der Kursziele, behielten aber teils Kaufempfehlungen bei. » Mehr auf de.investing.com
Avalo Therapeutics: Abdakibart erreicht primären Endpunkt in Phase‑2‑Studie bei Hidradenitis suppurativa

Die randomisierte, doppelblinde Phase‑2‑Studie LOTUS (253 Erwachsene) zeigte, dass Abdakibart in Woche 16 signifikant höhere HiSCR75‑Raten erzielte (150 mg 42,2%, p=0,018; 300 mg 42,9%, p=0,015) gegenüber Placebo (25,6%); die kombinierte Dosisanalyse war ebenfalls signifikant. Wichtige sekundäre Endpunkte verbesserten sich ebenfalls, die Wirksamkeit war unabhängig von vorheriger Biologika‑Behandlung, und das Sicherheitsprofil war placebo‑vergleichbar mit meist milden bis moderaten Nebenwirkungen. Avalo plant ein zulassungsrelevantes Phase‑3‑Programm und wird die vollständigen Ergebnisse auf einem Kongress vorstellen. Anleger reagierten positiv; die Aktie stieg und die Marktkapitalisierung liegt bei rund 426,9 Mio. USD, während drei Analysten ihre Schätzungen anhoben und Kursziele von 24 bis 52 USD nennen. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Avalo Therapeutics, Inc. einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −16,96 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−14,69k	99,73%
Nettoeinkommen	−16,96 Mio	39,53%
EBITDA	−16,93 Mio	40,85%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+145,91 Mio€
Anzahl Aktien	11,29 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+21,33€ - +3,95€
Dividenden	Nein
Beta	0,82
KGV (PE Ratio)	−2,52
KGWV (PEG Ratio)	+0,02
KBV (PB Ratio)	+4,33
KUV (PS Ratio)	+2.813,96

Unternehmensprofil

Avalo Therapeutics, Inc. ist ein im klinischen Stadium befindliches Unternehmen für Präzisionsmedizin, das zielgerichtete Therapeutika für Patienten mit ungedecktem klinischen Bedarf in den Bereichen Immunologie, Immunonkologie und seltene genetische Krankheiten entdeckt, entwickelt und vermarktet. Es entwickelt AVTX-002, einen vollständig humanen monoklonalen Anti-LIGHT-Antikörper, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von nicht-eosinophilem Asthma sowie von entzündlichen Darmerkrankungen, einschließlich mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, und in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung des akuten Atemnotsyndroms COVID-19 befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem AVTX-007, einen vollständig humanen monoklonalen Anti-IL-18-Antikörper, der sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung der Still-Krankheit, einschließlich der bei Erwachsenen auftretenden Still-Krankheit und der systemischen juvenilen idiopathischen Arthritis befindet. Zu den Produkten des Unternehmens für seltene genetische Erkrankungen, die sich in der klinischen Phase III befinden, gehören AVTX-801, ein D-Galaktose-Substrat-Ersatz für die Behandlung des Phosphoglucomutase-1-Mangels (PGM1), auch bekannt als PGM1-CDG, und AVTX-803, ein L-Fukose-Substrat-Ersatz für die Behandlung von LADII, auch bekannt als SLC35C1-CDG. Das Unternehmen war früher als Cerecor Inc. bekannt und änderte im August 2021 seinen Namen in Avalo Therapeutics, Inc. Avalo Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Rockville, Maryland.