BioNTech SE

BioNTech präsentierte auf der JPMorgan Healthcare-Konferenz seinen strategischen Fokus für 2026 mit Schwerpunkt auf Onkologie und erwartet bis Jahresende 15 laufende Phase‑3-Studien sowie sieben Datenveröffentlichungen aus fortgeschrittenen Programmen. Die FDA hat Gotistobart für das Plattenepithelkarzinom der Lunge den Orphan‑Drug‑Status zuerkannt, was regulatorische Vorteile für die laufende Phase‑3‑Studie bringen kann. Zum 31.12.2025 verfügte das Unternehmen über rund 17,2 Mrd. Euro liquide Mittel, erwartet aber einen moderaten Rückgang der Umsätze aus dem COVID‑19‑Impfstoffgeschäft für 2026. Anleger reagierten positiv, Analysten sehen überwiegend Kaufempfehlungen und ein durchschnittliches Kursziel von rund 141,93 US-Dollar.» Mehr auf finanzen.net

Biontech treibt die Entwicklung seiner Krebs-Pipeline voran und erwartet 2026 Daten aus sieben Studien in späten Phasen, von denen fünf potenziell zulassungsrelevant sind. Die Zahl der Phase‑3-Studien in der Onkologie soll bis Ende 2026 von 9 auf 15 steigen; die Pipeline umfasst Immunmodulatoren, Antikörper‑Wirkstoff‑Konjugate und mRNA-Krebsimmuntherapien. Finanzielle Reserven von rund 17,2 Milliarden Euro sichern die Forschung, während die Umsätze mit dem Covid‑19-Impfstoff Comirnaty 2026 moderat sinken sollen und Onkologie-Umsätze für 2026 noch nicht erwartet werden.» Mehr auf n-tv.de

Bayer hat BioNTech, Pfizer und Moderna wegen angeblicher Verletzung alter mRNA-Patente verklagt und fordert vor allem Schadenersatz, nicht aber ein Verkaufsverbot. Der Rechtsstreit schafft Unsicherheit über frühere COVID‑Impfstofferlöse und könnte finanzielle Folgen haben. Parallel treibt BioNTech seinen Wandel zur Onkologie‑Firma voran und peilt 2026 die Markteinführung des ersten Krebsmedikaments an, gestützt auf eine umfangreiche Pipeline und KI‑Investitionen wie den Kauf von InstaDeep und interne Tools. Analysten sehen das Onkologie‑Potenzial noch nicht vollständig im Aktienkurs und haben Kursziele angehoben.» Mehr auf finanzen.net