BRISTOL-MYERS SQU.CV RIG.

Bristol Myers Squibb bildete ein technisches Todeskreuz, während das non-GAAP-EPS für Q4 2025 nach einer erworbenen IPRD-Abschreibung in Höhe von 1,39 Mrd. $ um 22,7 % verfehlte. Der Umsatz stieg leicht an, doch der Ausblick für das Gesamtjahr 2026 deutet auf einen Rückschritt hin: die Verkäufe von Revlimid und Sprycel brachen um 55 % bzw. 60 % ein, und ein generisches Pomalidomid wird für Q1 2026 erwartet. Die Pipeline des Unternehmens bietet später 2026 binäre FDA-Katalysatoren, die jedoch für die kurzfristigen Fundamentaldaten eher Risiko als Sicherheit bedeuten. » Mehr auf finance.yahoo.com

Die zulassungsrelevante Phase-2-Studie zu Reblozyl (Luspatercept-aamt) erreichte sowohl primäre als auch sekundäre Endpunkte bei Erwachsenen mit Alpha-Thalassämie. Bei nicht transfusionsabhängigen Patienten stieg der mittlere Hämoglobinwert signifikant, bei transfusionsabhängigen Patienten nahm die Transfusionslast signifikant ab. Sicherheitsdaten entsprachen dem bekannten Profil; die Daten sollen auf einem bevorstehenden Kongress vorgestellt und mit der chinesischen Arzneimittelbehörde erörtert, die Untersuchung jugendlicher Kohorten läuft weiter. » Mehr auf de.investing.com

Mehrere Brokerhäuser aktualisierten ihre Einschätzungen und Kursziele für Bristol-Myers Squibb, nachdem das Unternehmen für das Fiskalquartal Q4 und das Geschäftsjahr FY26 bessere Prognosen vorlegte, die größtenteils auf einer positiveren Eliquis-Prognose beruhen. Bernstein bekräftigte ein Hold mit einem Ziel von $58, Morgan Stanley behielt ein Underweight, hob sein Kursziel jedoch auf $40 an, während BofA und Guggenheim die Ziele jeweils auf $68 bzw. $72 anhoben und ihre Buy-Empfehlungen beibehielten. Guggenheim erhöhte zudem deutlich seine Erfolgsaussichten für iber/mezi und milvexian und verwies auf bevorstehende Phase-3-Katalysatoren, die hohe Erträge bringen könnten. » Mehr auf finance.yahoo.com