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Analysten heben Kursziele für Bristol-Myers Squibb nach stärkerer Prognose und Studien-Updates an
Mehrere Brokerhäuser aktualisierten ihre Einschätzungen und Kursziele für Bristol-Myers Squibb, nachdem das Unternehmen für das Fiskalquartal Q4 und das Geschäftsjahr FY26 bessere Prognosen vorlegte, die größtenteils auf einer positiveren Eliquis-Prognose beruhen. Bernstein bekräftigte ein Hold mit einem Ziel von $58, Morgan Stanley behielt ein Underweight, hob sein Kursziel jedoch auf $40 an, während BofA und Guggenheim die Ziele jeweils auf $68 bzw. $72 anhoben und ihre Buy-Empfehlungen beibehielten. Guggenheim erhöhte zudem deutlich seine Erfolgsaussichten für iber/mezi und milvexian und verwies auf bevorstehende Phase-3-Katalysatoren, die hohe Erträge bringen könnten.» Mehr auf finance.yahoo.com
Jim Cramer verweist auf Cobenfy von Bristol Myers Squibb, merkt an: Dividende bleibt erhalten und Bewertung attraktiv
Jim Cramer besprach Bristol Myers Squibb und hob die Entscheidung des Unternehmens hervor, die Dividende beizubehalten, sowie sein Interesse an dem Schizophrenie-Medikament Cobenfy. Analysten hoben kürzlich ihre Kursziele an – Piper Sandler auf 66 USD (Overweight) und Citi auf 60 USD (Neutral) – während die Aktie angesichts des Erlverlusts von Eliquis zu einer niedrigen Bewertung gehandelt wird. Die Aktie hat seit Jahresbeginn zugelegt, und Cramer betonte die Attraktivität der Aktie, wenn sie um das Achtfache der Gewinne gehandelt wird.» Mehr auf finance.yahoo.com
Bristol-Myers Squibb: EU-Zulassung für Breyanzi bei rezidiviertem Mantelzell-Lymphom
Die Europäische Kommission hat Breyanzi (Lisocabtagen-Maraleucel) zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom zugelassen, nachdem diese mindestens zwei systemische Therapielinien einschließlich eines BTK-Inhibitors erhalten haben. Die Entscheidung stützt sich auf Daten der TRANSCEND NHL 001-Studie, die eine Gesamtansprechrate von 82,7 % und eine komplette Ansprechrate von 71,6 % zeigte; 50,8 % der Patienten sprachen nach 24 Monaten noch an. Breyanzi wies ein erwartetes Sicherheitsprofil mit einem Zytokinfreisetzungssyndrom in 61 % der Fälle (1 % Grad 3–4) und Neurotoxizitäten in 31 % (9 % Grad 3–4) auf. Die Zulassung erweitert die europäischen Indikationen von Breyanzi und gilt für alle EU-Mitgliedstaaten sowie Island, Norwegen und Liechtenstein.» Mehr auf de.investing.com
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