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Cellectis meldet starke Phase‑1‑Daten für Leukämie‑Therapie lasme‑cel
Cellectis veröffentlichte vielversprechende Phase‑1‑Daten aus der BALLI‑01‑Studie zu lasme‑cel (UCART22) bei rezidivierter/refraktärer B‑ALL: Gesamtansprechrate 68% (Herstellungsprozess 2), 83% bei der für Phase‑2 empfohlenen Dosis und 100% in der Phase‑2‑Zielpopulation. In dieser Zielgruppe erreichten 56% eine komplette Remission (CR/CRi) und etwa 80% waren minimal residual disease (MRD) negativ; 78% der für eine Transplantation qualifizierten Patienten erhielten diese. Die Therapie zeigte auch bei stark vorbehandelten Patienten Wirksamkeit und war insgesamt gut verträglich. Cellectis hat eine zulassungsrelevante Phase‑2‑Studie initiiert (erste Patientenaufnahme erwartet Q4 2025) und peilt eine BLA‑Einreichung für 2028 an; Q2‑Finanzergebnisse zeigten gemischte Signale mit Umsatz über Prognose, aber EPS‑Verfehlung.» Mehr auf de.investing.com
Cellectis verfehlt Gewinnprognose und Aktie fällt um 13 % nach Q2-Zahlen
Cellectis hat im zweiten Quartal 2025 die Gewinnerwartungen verfehlt, obwohl der Umsatz die Prognosen deutlich übertraf. Die Aktie reagierte mit einem Kursrückgang von 13,3 %, während das Unternehmen weiterhin auf innovative Krebstherapien und eine gesicherte finanzielle Reichweite bis 2027 setzt. Risiken bestehen durch Kostenmanagement, ein laufendes Schiedsverfahren mit Servier und regulatorische Herausforderungen.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Cellectis einen Umsatz von 16,73 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −23,74 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+16,73 Mio	107,48%
Bruttoeinkommen	+14,30 Mio	50,48%
Nettoeinkommen	−23,74 Mio	6,07%
EBITDA	−16,66 Mio	11,83%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+212,26 Mio€
Anzahl Aktien	72,32 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+4,84€ - +1,01€
Dividenden	Nein
Beta	3,07
KGV (PE Ratio)	−5,74
KGWV (PEG Ratio)	−0,93
KBV (PB Ratio)	+3,49
KUV (PS Ratio)	+4,35

Unternehmensprofil

Cellectis S.A., ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, entwickelt immunonkologische Produkte auf der Grundlage gentechnisch veränderter T-Zellen, die chimäre Antigenrezeptoren exprimieren, um Krebszellen anzugreifen und auszurotten. Es ist in zwei Segmenten tätig: Therapeutika und Pflanzen. Das Unternehmen entwickelt UCART19, einen allogenen T-Zell-Produktkandidaten für die Behandlung von CD19-exprimierenden hämatologischen Malignomen wie akuter lymphatischer Leukämie; ALLO-501 und ALLO-501A zur Behandlung des rezidivierten/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und des follikulären Lymphoms; ALLO-316 zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms; UCART123 zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie und UCART22 zur Behandlung der akuten lymphoblastischen B-Zell-Leukämie. Außerdem entwickelt es UCARTCS1 und ALLO-715 zur Behandlung des Multiplen Myeloms. Das Unternehmen unterhält strategische Allianzen mit Allogene Therapeutics, Inc., Les Laboratoires Servier, The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center und Iovance Biotherapeutics sowie eine strategische Forschungs- und Entwicklungskooperation mit Cytovia Therapeutics, Inc. Cellectis S.A. wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Paris, Frankreich.