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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 198,42€ (−2,97%). Der Median liegt bei 192,68€ (−5,78%).
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News Zum News-Feed
Charles River Laboratories erreicht neues 52‑Wochen‑Hoch bei 236,67 $
Die Aktie von Charles River Laboratories erreichte ein 52‑Wochen‑Hoch von 236,67 $ und notiert aktuell bei 237,85 $, was einer Marktkapitalisierung von rund 11,36 Mrd. $ entspricht. Das Papier verzeichnete im vergangenen Jahr einen Kursanstieg von 47,31 %. Analysten hoben mehrfach ihre Bewertungen an (Argus: Buy und Ziel 250 $, Morgan Stanley: Overweight, Ziel 220 $, CLSA: Outperform, Ziel 219 $). Parallel treibt das Unternehmen die Expansion seiner KI‑gestützten digitalen Pathologie‑Plattform voran, um Abläufe zu beschleunigen und GLP‑Standards einzuhalten. » Mehr auf de.investing.com
Charles River Laboratories: Kurssprung durchbricht EMAs und signalisiert potenzielle Trendwende
Die Aktie von Charles River Laboratories stieg gestern um über zehn Prozent und durchbrach dabei den 50er- und 200er-EMA sowie die Ichimoku-Wolke, womit sich eine technische Erholung abzeichnet. Chartziele liegen bei 194,57 und 228,88 US-Dollar; die 200er-EMA bei 174 Dollar gilt nun als zentrale Unterstützung. Fundamental treibt der Portfolioumbau unter CEO Birgit Girshick sowie ein Q1-Ergebnis über den Erwartungen die Erholung; die Jahresprognose für non-GAAP-Gewinn je Aktie wurde bestätigt. Analysten sehen einen fairen Wert von rund 209 bis 220 Dollar, die Aktie notiert aber mit Bewertungsabschlag; Handelsideen werden mit klaren Risikhinweisen dargestellt. » Mehr auf finanzen.net
Charles River erweitert KI-gestützte digitale Pathologie-Plattform
Charles River hat seine digitale Pathologie-Plattform ausgebaut und integriert ein Laborinformationssystem, KI-gestützte Qualitätskontrolle (in Partnerschaft mit Deciphex) sowie digitale Primärbefundung, was die Pathologie-Bearbeitungszeiten um mindestens eine Woche verkürzen soll. Die Scan-QC ist bereits in Produktion, Artefakt-QC wird für Q3 2026 und Vollständigkeits-QC für Q1 2027 erwartet. Digitale Befundung hat Befundungszeiten im Schnitt um 20 % gesenkt; weitere KI-Tools zur Entscheidungsunterstützung sollen Effizienzgewinne >30 % liefern und werden nach FDA- und EU-AI-Act-Vorgaben validiert. Die Plattform nutzt eine globale Bilddatenbank und Virtual Control Groups zur Reduktion von Versuchstieren; Charles River verfolgt dies im Kontext seiner Profitabilitätsziele und aktiver Aktienrückkäufe. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 862,49 Mio | 4,60% |
| Bruttoeinkommen | 241,92 Mio | 17,12% |
| Nettoeinkommen | −12,86 Mio | 154,95% |
| EBITDA | 55,39 Mio | 67,27% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 9,85 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 48,17 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 208,32€ - 126,34€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1,4 |
KGV (PE Ratio) | −62,24 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,62 |
KBV (PB Ratio) | 3,89 |
KUV (PS Ratio) | 2,79 |
Unternehmensprofil
Charles River Laboratories International, Inc. ist ein nicht-klinisches Auftragsforschungsunternehmen, das Dienstleistungen in den Bereichen Arzneimittelforschung, nicht-klinische Entwicklung und Sicherheitstests in den USA, Europa, Kanada, im asiatisch-pazifischen Raum und international anbietet. Das Unternehmen ist in drei Segmenten tätig: Research Models and Services (RMS), Discovery and Safety Assessment (DSA) und Manufacturing Solutions (Manufacturing). Das Segment RMS produziert und verkauft Nagetier-Forschungsmodelle und speziell gezüchtete Ratten und Mäuse für die Forschung. Dieses Segment bietet auch eine Reihe von Dienstleistungen an, um seine Kunden bei der Verwendung von Forschungsmodellen in der Forschung und beim Screening von nicht-klinischen Arzneimittelkandidaten zu unterstützen, darunter Forschungsmodelle, gentechnisch veränderte Modelle und Dienstleistungen, Insourcing-Lösungen und diagnostische Dienstleistungen für Forschungstiere. Das DSA-Segment bietet Früh- und In-vivo-Entdeckungsdienste für die Identifizierung und Validierung neuartiger Zielmoleküle, chemischer Verbindungen und Antikörper durch die Lieferung von nicht-klinischen Arzneimittel- und Therapiekandidaten, die für die Sicherheitsbewertung bereit sind, sowie Sicherheitsbewertungsdienste wie Toxikologie, Pathologie, Sicherheitspharmakologie, Bioanalyse, Arzneimittelstoffwechsel und Pharmakokinetik. Das Segment Herstellung bietet In-vitro-Methoden für konventionelle und schnelle Qualitätskontrolltests von sterilen und nicht sterilen Arzneimitteln und Verbraucherprodukten an. Dieses Segment bietet auch spezialisierte Tests von Biologika an, die von pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen ausgelagert werden, sowie Geflügelimpfstoffdienste, die spezifisch-pathogen-freie (SPF) befruchtete Hühnereier, SPF-Hühner und diagnostische Produkte für die Herstellung von Impfstoffen liefern. Außerdem bietet das Unternehmen biopharmazeutischen Kunden Dienstleistungen für den Betrieb von Vivarien an. Charles River Laboratories International, Inc. wurde 1947 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Wilmington, Massachusetts.
| Name | Charles River Labs Intl |
| CEO | James C. Foster |
| Sitz | Wilmington,
ma USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Pharmazie |
| Börsengang | 23.06.2000 |
| Mitarbeiter | 18.700 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NYSE | CRL |
Frankfurt | RV6.F |
Düsseldorf | RV6.DU |
SIX | RV6.SW |
München | RV6.MU |
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