Crescent Biopharma

Crescent Biopharma stellt auf der ASCO‑Jahrestagung Posterdaten zur laufenden ASCEND‑Studie vor, in der CR‑001, ein bispezifischer PD‑1 x VEGF‑Antikörper, bei verschiedenen soliden Tumoren geprüft wird. Die globale Phase‑1/2‑Studie umfasst bis zu 290 Patienten in Dosis‑Eskalations-, Backfill‑ und Dosis‑Optimierungs‑Kohorten; primäre Ziele sind Sicherheit und Verträglichkeit, sekundäre Ziele Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufige antitumorale Aktivität. Crescent erwartet klinische Proof‑of‑Concept‑Daten aus ASCEND im ersten Quartal 2027 und erste Kombinationsdaten mit Standard‑Chemotherapie Mitte 2027. Das Unternehmen hat exklusive Rechte für Großchina an Sichuan Kelun‑Biotech vergeben; die Aktie stieg dieses Jahr deutlich, bleibt jedoch unprofitabel mit einem Verlust von 8,05 $ je Aktie und wird laut InvestingPro derzeit als überbewertet eingeschätzt. » Mehr auf de.investing.com

Crescent Biopharma hat den ersten Patienten in der globalen Phase‑1/2‑Studie ASCEND mit dem bispezifischen Antikörperkandidaten CR‑001 (PD‑1 x VEGF) behandelt. Die Studie prüft CR‑001 bei verschiedenen fortgeschrittenen soliden Tumoren, darunter nicht‑kleinzelliges Lungenkarzinom sowie gastrointestinale und gynäkologische Krebsarten, und plant bis zu 290 Teilnehmer in den USA, Europa und dem asiatisch‑pazifischen Raum. Primäre Endpunkte sind Sicherheit und Verträglichkeit; sekundäre Endpunkte umfassen Pharmakokinetik/-dynamik, Phase‑2‑Dosisfestlegung und vorläufige antitumorale Aktivität. Crescent erwartet erste klinische Proof‑of‑Concept‑Daten aus ASCEND im ersten Quartal 2027 und plant weitere Studienstarts 2026 sowie eine Kombinationsstudie in der zweiten Jahreshälfte. » Mehr auf de.investing.com

Crescent Biopharma meldet eine strategische Partnerschaft mit Kelun-Biotech, die Kelun exklusive Rechte an Crescent’s bispezifischem Antikörper PD-1 x VEGF (CR-001) für Großchina sichert, während Crescent die Rechte an Kelun’s CR-003/SKB105 außerhalb Großchina erhält. Zudem kündigte das Unternehmen eine Privatplatzierung über 185 Mio. USD an, die Investoren wie Forbion, Fairmount, Vestal Point Capital und BVF Partners einschließt und voraussichtlich Anfang Dezember abgeschlossen wird. Die Finanzierung soll die klinische Entwicklung der Onkologie-Pipeline vorantreiben und Liquidität bis 2028 sichern; Crescent plant 2026 den Start von drei Programmen in die Klinik und erwartet erste Proof-of-Concept-Daten für CR-001 Anfang 2027. » Mehr auf de.investing.com