Edesa Biotech

Edesa Biotech meldet positive Phase‑3‑Daten für den Anti‑TLR4‑Antikörper Paridiprubart, die eine signifikante Senkung der bereinigten 28‑Tage‑Mortalität von 33% auf 24% (relativ −27%) in der Gesamtgruppe zeigen. In einer explorativen Analyse bei nicht invasiv beatmeten Patienten sank die Mortalität von 23% auf 15% (relativ −35%). Das Sicherheitsprofil blieb konsistent, mehr als 400 Patienten wurden behandelt. Edesa reichte vorläufige Patentanträge ein, führt Gespräche mit Zulassungsbehörden, prüft Partnerschaften zur Kommerzialisierung und plant Produktionsausbau; Daten werden im Mai 2026 auf der American Thoracic Society vorgestellt. » Mehr auf de.investing.com

Edesa Biotech veröffentlicht Phase‑3-Daten zu Paridiprubart bei 278 Patienten, die eine bereinigte 28‑Tage‑Mortalität von 33% auf 24% reduzieren (relative Risikoreduktion 27%). In der Nicht‑IMV‑Gruppe sank die Mortalität von 23% auf 15% (relative Reduktion 35%), und Patienten zeigten höhere Raten klinischer Besserung bei vergleichbaren Nebenwirkungsraten. Explorative Analysen signalisierten Vorteile bei Patienten mit akuter Nierenschädigung; Kernpatente laufen bis in die 2030er‑Jahre und vorläufige Patentanmeldungen für Sepsis, akute Nierenschädigung und Pneumonie wurden eingereicht. Paridiprubart wird zudem in einer separaten, staatlich finanzierten ARDS‑Studie evaluiert; Edesa weist laut Daten ein hohes Current Ratio und mehr liquide Mittel als Schulden auf, während die Marktkapitalisierung bei 7,5 Mio. USD liegt und die Aktie in den letzten sechs Monaten um 63% gefallen ist. » Mehr auf de.investing.com

Edesa Biotech gab für das Quartal zum 30.09.2025 einen Verlust je Aktie von 0,32 USD bekannt, nach -0,29 USD im Vorjahresquartal. Das Ergebnis je Aktie für das Gesamtjahr lag bei -1,27 USD gegenüber -1,93 USD im Vorjahr. Weitere operative Details wurden nicht genannt. » Mehr auf finanzen.net