Edesa Biotech

Edesa Biotech stellte auf dem ERA-Kongress Post-hoc-Analysen von 101 AKI-Patienten vor, wonach Paridiprubart zusätzlich zur Standardtherapie die bereinigte 28-Tage-Mortalität von 49 % auf 33 % senkte (relative Reduktion 32 %) und den kombinierten Endpunkt MAKE30 von 53 % auf 41 % reduzierte (relative Reduktion 23 %). Die Kohorte umfasste schwer kranke Patienten mit überwiegend mittelschwerem bis schwerem ARDS; Paridiprubart zeigte eine vergleichbare Verträglichkeit zu Placebo. Die Ergebnisse sind explorativ und nicht vorab spezifiziert, bestätigende Studien sind erforderlich; die Aktie ist trotz Volatilität YTD stark gestiegen und das Unternehmen bleibt unprofitabel. » Mehr auf de.investing.com

Der Verwaltungsrat von Edesa Biotech hat per 13. Mai beschlossen, 90 % des monatlichen Grundgehalts von CEO Dr. Pardeep Nijhawan in unverfallbaren RSUs des 2019 Equity Incentive Compensation Plans auszuzahlen; 10 % bleiben bar zur Erfüllung arbeitsrechtlicher und steuerlicher Pflichten. Die Anzahl der monatlichen RSUs wird errechnet, indem 90 % des Grundgehalts durch den Marktwert der Stammaktie am Monatsende geteilt werden. Zuvor betrug der Aktienanteil 50 %; die Änderung basiert auf dem zuletzt geänderten Anstellungsvertrag vom 4. August 2023. » Mehr auf de.investing.com

Edesa Biotech meldet positive Phase‑3‑Daten für den Anti‑TLR4‑Antikörper Paridiprubart, die eine signifikante Senkung der bereinigten 28‑Tage‑Mortalität von 33% auf 24% (relativ −27%) in der Gesamtgruppe zeigen. In einer explorativen Analyse bei nicht invasiv beatmeten Patienten sank die Mortalität von 23% auf 15% (relativ −35%). Das Sicherheitsprofil blieb konsistent, mehr als 400 Patienten wurden behandelt. Edesa reichte vorläufige Patentanträge ein, führt Gespräche mit Zulassungsbehörden, prüft Partnerschaften zur Kommerzialisierung und plant Produktionsausbau; Daten werden im Mai 2026 auf der American Thoracic Society vorgestellt. » Mehr auf de.investing.com