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  • Foto von Fortress Biotech and Cyprium Therapeutics Announce U.S. FDA Acceptance and Priority Review of NDA for CUTX-101 for Treatment of Menkes Disease

    Fortress Biotech and Cyprium Therapeutics Announce U.S. FDA Acceptance and Priority Review of NDA for CUTX-101 for Treatment of Menkes Disease

    Priority review granted for CUTX-101 with PDUFA target action date set for June 30, 2025 Cyprium is eligible to receive royalties and up to $129 million in aggregate development and sales milestones Cyprium also retains ownership over any Priority Review Voucher that may be issued at NDA approval MIAMI, Jan. 06, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Fortress Biotech, Inc. (Nasdaq: FBIO) (“Fortress”) and its majority-owned subsidiary, Cyprium Therapeutics, Inc. (“Cyprium”), today announced the acceptance for review of the New Drug Application (“NDA”) by the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) for CUTX-101 (Copper Histidinate) for the treatment of Menkes disease, a rare X-linked recessive pediatric disease caused by gene mutations of the copper transporter ATP7A. The NDA has been granted Priority Review and assigned a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date of June 30, 2025.» Mehr auf globenewswire.com

  • Foto von Fortress Biotech Reports Third Quarter 2024 Financial Results and Recent Corporate Highlights

    Fortress Biotech Reports Third Quarter 2024 Financial Results and Recent Corporate Highlights

    Emrosi approved by FDA on November 4 for the treatment of inflammatory lesions of rosacea in adults Cosibelimab PDUFA goal date of December 28 for potential approval to treat metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma MIAMI, Nov. 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Fortress Biotech, Inc. (Nasdaq: FBIO) (“Fortress”), an innovative biopharmaceutical company focused on acquiring and advancing assets to enhance long-term value for shareholders through product revenue, equity holdings and dividend and royalty revenue, today announced financial results and recent corporate highlights for the third quarter ended September 30, 2024. Lindsay A.» Mehr auf globenewswire.com

  • Foto von Fortress Biotech to Participate in October 2024 Investor Conferences

    Fortress Biotech to Participate in October 2024 Investor Conferences

    MIAMI, Sept. 26, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Fortress Biotech, Inc. (Nasdaq: FBIO) (“Fortress”), an innovative biopharmaceutical company focused on acquiring and advancing assets to enhance long-term value for shareholders through product revenue, equity holdings and dividend and royalty revenue, today announced that Lindsay A. Rosenwald, M.D., Chairman, President and Chief Executive Officer, will participate in the following upcoming October 2024 investor conferences:» Mehr auf globenewswire.com

Dividenden

Alle Kennzahlen
In 2024 hat FORTRESS BIOTECH.PRF.A 25 +1,08 Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im Juni 2024 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte FORTRESS BIOTECH.PRF.A 25 einen Umsatz von +13,14 Mio und ein Nettoeinkommen von 11,55 Mio
(EUR)Sep. 2024
YOY
Umsatz+13,14 Mio59,98%
Bruttoeinkommen+8,39 Mio68,64%
Nettoeinkommen11,55 Mio142,45%
EBITDA18,92 Mio215,42%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+51,64 Mio
Anzahl Aktien
7,63 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+17,45 - +4,71
Dividendenrendite
+16,06%
Dividenden TTM
+1,09
Beta
1,75
KGV (PE Ratio)
0,72
KGWV (PEG Ratio)
+0,26
KBV (PB Ratio)
+1,74
KUV (PS Ratio)
+0,83

Unternehmensprofil

Fortress Biotech, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das pharmazeutische und biotechnologische Produkte entwickelt und vermarktet. Das Unternehmen vermarktet dermatologische Produkte wie Ximino-Kapseln zur Behandlung von entzündlichen Läsionen bei nicht knotiger, mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris, Targadox für schwere Akne, Exelderm-Creme für Ringelflechte und Jock-Itch-Symptome, Ceracade für trockene Haut, Luxamend für die Wundbehandlung und -pflege sowie Accutane-Kapseln für schwere, rezidivierende, knotige Akne. Das Unternehmen entwickelt auch Produktkandidaten im Spätstadium, wie intravenöses Tramadol zur Behandlung postoperativer akuter Schmerzen, CUTX-101, eine Injektion zur Behandlung der Menkes-Krankheit, MB-107 und MB-207 zur Behandlung der X-chromosomalen schweren kombinierten Immunschwäche; Cosibelimab zur Behandlung von metastasierendem Krebs; CK-101 zur Behandlung von Patienten mit EGFR-Mutation-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs; CAEL-101 zur Behandlung von Amyloid-Leichtketten-Amyloidose; Triplex-Impfstoff gegen das Cytomegalovirus; und CEVA101 zur Behandlung von schweren traumatischen Hirnverletzungen bei Erwachsenen und Kindern. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens im Frühstadium gehören MB-102 für blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasmen, MB-101 für Glioblastom, MB-104 für multiples Myelom und Leichtketten-Amyloidose, MB-106 für B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom, MB-103 für GBM und in das Gehirn metastasierenden Brustkrebs, MB-108, MB-105 für Prostata- und Bauchspeicheldrüsenkrebs und BAER-101. Zu den präklinischen Produktkandidaten gehören die AAV-ATP7A-Gentherapie, die AVTS-001-Gentherapie, der BET-Inhibitor CK-103, CEVA-D und CEVA-102, das Anti-GITR-Mittel CK-302, das Anti-CAIX-Mittel CK-303, ConVax und ONCOlogues sowie eine Oligonukleotid-Plattform. Es unterhält Kooperationsvereinbarungen mit Universitäten, Forschungsinstituten und Pharmaunternehmen. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Coronado Biosciences, Inc. bekannt und änderte im April 2015 seinen Namen in Fortress Biotech, Inc. Fortress Biotech, Inc. wurde im Jahr 2006 gegründet und hat seinen Sitz in Bay Harbor Island, New York.

Name
FORTRESS BIOTECH.PRF.A 25
CEO
Dr. Lindsay Allan Rosenwald
SitzBay Harbor Islands, fl
USA
Website
Industrie
Chemikalien
Börsengang
14.11.2017
Mitarbeiter186

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