Kurse werden geladen...
Prognose
Kaufen | 8 |
Halten | 2 |
Verkaufen | 2 |
Scoring-Modelle
Dividenden-Strategie | 0 / 15 |
HGI-Strategie | 11 / 18 |
Levermann-Strategie | 4 / 13 |
News Zum News-Feed
Genmab bietet 8 Milliarden Dollar für Krebstherapie-Spezialist Merus
Genmab will Merus für rund 8 Milliarden US-Dollar übernehmen und bietet den Aktionären 97 Dollar je Aktie, was einem Aufschlag von etwa 41% gegenüber dem Schlusskurs von 68,89 Dollar entspricht. Der Zukauf würde Genmab Zugang zu Petosemtamab verschaffen, einer in Phase-3 befindlichen Krebstherapie, die laut Schätzungen bis 2030 mehr als 1 Milliarde Dollar jährlich einbringen könnte. Merus hat eine Marktkapitalisierung von rund 5,2 Milliarden Dollar; das Angebot erfordert eine Annahmequote von mindestens 80% (einseitig auf 75% zu senken) und soll im ersten Quartal 2026 abgeschlossen werden.» Mehr auf de.investing.com
Genmab hebt Prognose für 2025 nach starkem Gewinnsprung an
Genmab verzeichnete im ersten Halbjahr 2025 einen operativen Gewinnanstieg von 56 % und erhöhte daraufhin seine Jahresprognose für Umsatz und Gewinn. Das Unternehmen profitierte von starken Partnerschaften, einer erfolgreichen Pipeline-Entwicklung und einer deutlichen Umsatzsteigerung bei wichtigen Medikamenten wie EPKINLY® und TIVDAK®. Die finanzielle Basis und die strategischen Prioritäten positionieren Genmab für weiteres Wachstum im Jahr 2025 und darüber hinaus.» Mehr auf de.investing.com
Genmab erzielt Durchbruch mit Epcoritamab-Kombinationstherapie bei follikulärem Lymphom
Genmab hat bekannt gegeben, dass die Phase-3-Studie zur Kombinationstherapie aus Epcoritamab, Rituximab und Lenalidomid (R2) bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom signifikante Verbesserungen gegenüber der Standardbehandlung zeigte. Die US-amerikanische FDA hat den Zulassungsantrag für diese Therapie zur vorrangigen Prüfung angenommen, mit einer Entscheidung bis Ende November 2025. Zudem schloss Genmab ein Aktienrückkaufprogramm ab und erhielt eine Kurszielerhöhung von Truist Securities aufgrund starker Umsatzaussichten.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
(EUR) | Juni 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 785,69 Mio | 8,47% |
Bruttoeinkommen | 737,27 Mio | 5,50% |
Nettoeinkommen | 285,40 Mio | 51,17% |
EBITDA | 380,53 Mio | 22,38% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 15,87 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 61,50 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 258,69€ - 154,96€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 0,8 |
KGV (PE Ratio) | 13,89 |
KGWV (PEG Ratio) | 1,35 |
KBV (PB Ratio) | 3,53 |
KUV (PS Ratio) | 5,17 |
Unternehmensprofil
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.
Name | Genmab |
CEO | Jan G.J. van de Winkel |
Sitz | Copenhagen, Dänemark |
Website | |
Industrie | Biotechnologie |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 2.638 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
---|---|
Pnk | GNMSF |
Nasdaq Copenhagen | GMAB.CO |
Copenhagen | GMAB.CO |
Frankfurt | GE9.F |
Düsseldorf | GE9.DU |
London | 0MGB.L |
München | GE9.MU |
Wien | GMAB.VI |
SIX | GMAB.SW |
Assets entdecken
Shareholder von Genmab investieren auch in folgende Assets