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Genmab nimmt 2,5 Mrd. USD per Anleihen zur Finanzierung der Merus‑Übernahme auf
Genmab hat Senior Notes im Volumen von 2,5 Milliarden US-Dollar ausgegeben: 1,5 Mrd. USD besichert (Kupon 6,25%, Fälligkeit 2032) und 1,0 Mrd. USD unbesichert (Kupon 7,25%, Fälligkeit 2033). Zusammen mit neuen Kreditfazilitäten von insgesamt 3,5 Mrd. USD und vorhandenen liquiden Mitteln sollen die Erlöse die geplante Übernahme von Merus sowie damit verbundene Kosten finanzieren. Die Anleihen enthalten marktübliche Covenants; vor Abschluss werden Erlöse treuhänderisch gesichert und nach Erwerb durch erstrangige Sicherungsrechte gedeckt.» Mehr auf de.investing.com
FDA zulässt Genmab EPKINLY-Kombinationstherapie für follikuläres Lymphom
Die FDA hat EPKINLY in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid (EPKINLY + R2) für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom zugelassen. Die Entscheidung basiert auf der Phase-3-Studie EPCORE FL-1, die eine 79%ige Reduktion des Risikos für Progression oder Tod gegenüber R2 allein zeigte; das mediane progressionsfreie Überleben wurde in der EPKINLY-Gruppe nicht erreicht (vs. 11,2 Monate bei R2). Die Kombination erzielte eine Gesamtansprechrate von 89% und eine komplette Remissionsrate von 74%, wird aber mit einem Boxed Warning für schweres oder tödliches Zytokinfreisetzungssyndrom und immunvermittelte Neurotoxizität geliefert. Die Zulassung wandelt die frühere beschleunigte Zulassung in eine vollständige Zulassung um; Genmab meldete zugleich starkes Q3-Wachstum und plant die Emission von 2,5 Mrd. USD vorrangigen Anleihen zur Finanzierung der Übernahme von Merus.» Mehr auf de.investing.com
Genmab meldet Q3‑2025: Umsatz +21% und starkes operatives Ergebnis, Aktie leicht schwächer
Genmab meldet für die ersten neun Monate 2025 ein Umsatzwachstum von 21% auf 2,66 Mrd. USD und einen operativen Gewinnanstieg von 52% auf 1,01 Mrd. USD. Wiederkehrende Umsätze stiegen um 26%, R&D-Ausgaben nur moderat, und die Cash-Position betrug 3,4 Mrd. USD. Treiber waren vor allem die starken Verkäufe von EPKINLY und TIVDAK; EPKINLY erzielte 333 Mio. USD (+64%). Genmab bestätigt die Jahresprognose 2025 (Umsatz 3,5–3,7 Mrd. USD) und plant die Übernahme von Merus sowie wichtige Zulassungsentscheidungen für EPKINLY und Fortschritte bei Rina-S.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 870,88 Mio | 17,19% |
| Bruttoeinkommen | 821,45 Mio | 16,26% |
| Nettoeinkommen | 341,70 Mio | 101,21% |
| EBITDA | 428,62 Mio | 72,81% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 16,75 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 61,57 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 288,20€ - 154,88€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,79 |
KGV (PE Ratio) | 14,65 |
KGWV (PEG Ratio) | 1,43 |
KBV (PB Ratio) | 3,72 |
KUV (PS Ratio) | 5,46 |
Unternehmensprofil
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.
| Name | Genmab |
| CEO | Jan van de Winkel |
| Sitz | Copenhagen, Dänemark |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 10.02.2021 |
| Mitarbeiter | 2.638 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
Pnk | GNMSF |
Nasdaq Copenhagen | GMAB.CO |
Copenhagen | GMAB.CO |
Frankfurt | GE9.F |
Düsseldorf | GE9.DU |
London | 0MGB.L |
München | GE9.MU |
Wien | GMAB.VI |
SIX | GMAB.SW |
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