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Genmab: Blutkrebsmedikament EPKINLY treibt Wachstum nach 48% Verkaufsanstieg im H1
Genmab fokussiert auf monoklonale Antikörper in der Onkologie; Wachstumstreiber ist das Blutkrebsmedikament EPKINLY, dessen Verkäufe im ersten Halbjahr um 48% gestiegen sind. Bispezifische Antikörper wie EPKINLY erlauben gezieltere Behandlungen und schonen mehr gesunde Zellen als klassische Chemotherapie, obwohl Nebenwirkungen bestehen. Weitere Behandlungslösungen befinden sich in Entwicklung, was das Wachstumspotenzial des Unternehmens stützt. » Mehr auf finanzen.net
Genmab hebt Jahresprognose 2026 an nach starkem H1, Aktie reagiert leicht negativ
Genmab meldet im ersten Halbjahr ein Umsatzplus von 25% und erhöhte die Jahresprognose für 2026 auf 4,3–4,5 Mrd. DKK; das bereinigte Betriebsergebnis stieg um 18%. Treiber sind vor allem das starke Wachstum von EPKINLY sowie anhaltende Nachfrage nach DARZALEX; das firmeneigene Portfolio wuchs um 37%. Das Management investiert gezielt in späte Phase‑III‑Programme und Aufbau der Kommerzialisierung, erwartet mehrere wichtige Studiendaten Ende 2026/Anfang 2027. Die Aktie fiel leicht auf 28,71 USD, Analysten bleiben überwiegend kaufbereit mit Kurszielen zwischen 32 und 43 USD. » Mehr auf de.investing.com
Genmab meldet positive Epkinly-Ergebnisse bei DLBCL und erhält EU-Zulassung für TEPKINLY beim follikulären Lymphom
Genmab gab bekannt, dass die EPCORE DLBCL-4-Studie ihren primären Endpunkt erreicht hat, woraufhin H.C. Wainwright das Kursziel auf 40 USD anhob und die Firma die Zulassungswahrscheinlichkeit für Epkinly auf 70 % in der Erstlinie und 95 % in der Zweitlinie erhöhte. Die Europäische Kommission hat TEPKINLY in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab für erwachsene Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom auf Basis der Phase-3-Ergebnisse der EPCORE FL-1-Studie zugelassen. Epcoritamab wird gemeinsam mit AbbVie entwickelt, und Genmab hob das Potenzial der Therapie für anhaltende, chemotherapiefreie Ansprechen hervor, während das Unternehmen seine antibody-basierten Plattformen weiter vorantreibt. » Mehr auf finance.yahoo.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 1,01 Mrd | 28,98% |
| Bruttoeinkommen | 938,42 Mio | 27,46% |
| Nettoeinkommen | 265,49 Mio | 6,85% |
| EBITDA | 377,65 Mio | 0,62% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 17,34 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 61,39 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 301,93€ - 202,27€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,69 |
KGV (PE Ratio) | 25,73 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,30 |
KBV (PB Ratio) | 3,39 |
KUV (PS Ratio) | 2,10 |
Unternehmensprofil
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.
| Name | Genmab |
| CEO | Jan van de Winkel |
| Sitz | Copenhagen,
cd Dänemark |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 10.02.2021 |
| Mitarbeiter | 3.119 |
Deep Dive
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
Pnk | GNMSF |
Nasdaq Copenhagen | GMAB.CO |
Copenhagen | GMAB.CO |
Frankfurt | GE9.F |
Düsseldorf | GE9.DU |
London | 0MGB.L |
München | GE9.MU |
Wien | GMAB.VI |
SIX | GMAB.SW |
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