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Genmab meldet positive Epkinly-Ergebnisse bei DLBCL und erhält EU-Zulassung für TEPKINLY beim follikulären Lymphom
Genmab gab bekannt, dass die EPCORE DLBCL-4-Studie ihren primären Endpunkt erreicht hat, woraufhin H.C. Wainwright das Kursziel auf 40 USD anhob und die Firma die Zulassungswahrscheinlichkeit für Epkinly auf 70 % in der Erstlinie und 95 % in der Zweitlinie erhöhte. Die Europäische Kommission hat TEPKINLY in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab für erwachsene Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom auf Basis der Phase-3-Ergebnisse der EPCORE FL-1-Studie zugelassen. Epcoritamab wird gemeinsam mit AbbVie entwickelt, und Genmab hob das Potenzial der Therapie für anhaltende, chemotherapiefreie Ansprechen hervor, während das Unternehmen seine antibody-basierten Plattformen weiter vorantreibt. » Mehr auf finance.yahoo.com
Starke Phase‑III‑Daten zu Epkinly treiben Genmab-Aktie an
Die Genmab-Aktie stieg nach überzeugenden Zwischenergebnissen einer Phase‑III-Studie mit Epkinly plus Lenalidomid um mehr als 6%. Die Kombination zeigte ein statistisch signifikantes Hazard Ratio von 0,40 für das progressionsfreie Überleben gegenüber dem Chemotherapie-Regime R-GemOx. Bank of America wertet das Ergebnis als Beleg für ein konkurrenzfähiges Wirksamkeitsprofil und ein konsistentes Sicherheitsprofil, das Bedenken nach einem früheren Monotherapie-Fehlschlag mindert. Positive Daten könnten die Stimmung vor weiteren Studienergebnissen zu Rina-S und Petosemtamab verbessern und laut BofA den Gewinnprognosen langfristig deutlich Auftrieb geben. » Mehr auf de.investing.com
Positive Phase‑3‑Daten zu Epcoritamab treiben Genmab‑Aktie
Genmab meldet positive Topline‑Ergebnisse der Phase‑3‑Studie EPCORE DLBCL‑4: Die Kombination Epcoritamab plus Lenalidomid erreichte den primären Endpunkt und reduzierte das Risiko für Progression oder Tod um 60 % (HR 0,40). Die Behandlung zeigte eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung des progressionsfreien Überlebens. Die Aktie stieg im nachbörslichen Handel um 3,4 %; Genmab und AbbVie wollen die Daten mit Zulassungsbehörden besprechen und detaillierte Ergebnisse auf einer Fachkonferenz präsentieren. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 774,06 Mio | 12,27% |
| Bruttoeinkommen | 717,90 Mio | 10,62% |
| Nettoeinkommen | 45,79 Mio | 74,60% |
| EBITDA | 185,74 Mio | 24,17% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 15,35 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 61,39 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 307,79€ - 182,58€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,69 |
KGV (PE Ratio) | 21,45 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,25 |
KBV (PB Ratio) | 3,08 |
KUV (PS Ratio) | 1,86 |
Unternehmensprofil
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.
| Name | Genmab |
| CEO | Jan van de Winkel |
| Sitz | Copenhagen,
cd Dänemark |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 10.02.2021 |
| Mitarbeiter | 3.088 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
Pnk | GNMSF |
Nasdaq Copenhagen | GMAB.CO |
Copenhagen | GMAB.CO |
Frankfurt | GE9.F |
Düsseldorf | GE9.DU |
London | 0MGB.L |
München | GE9.MU |
Wien | GMAB.VI |
SIX | GMAB.SW |
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