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News Zum News-Feed
Genmab: Epcoritamab-Kombination liefert starke Phase‑III-Subgruppenresultate beim follikulären Lymphom
Genmab stellte in einer Post‑hoc‑Subgruppenanalyse der Phase‑III‑Studie EPCORE FL‑1 deutlich verbesserte Ergebnisse für Epcoritamab plus Rituximab und Lenalidomid gegenüber Rituximab und Lenalidomid allein vor. Bei 481 randomisierten Patienten zeigten sich durchweg Hazard Ratios <0,3 für das progressionsfreie Überleben und höhere Gesamt- sowie Komplettansprechraten in Niedrig‑ und Hochrisiko‑Subgruppen. Das Sicherheitsprofil war in den Subgruppen beherrschbar; Epcoritamab ist in über 65 Gebieten zugelassen. Genmab meldet zuletzt 21% Umsatzwachstum auf 3,9 Mrd. $ und eine Marktkapitalisierung von 15,25 Mrd. $. » Mehr auf de.investing.com
Genmab meldet Q1‑Wachstum von 25 % und Pipeline mit Top‑Potenzial über 5 Mrd. USD
Genmab meldete für Q1 2026 einen Umsatz von 896 Mio. USD (+25 %), getragen von starken Lizenzeinnahmen und wachsenden Produktumsätzen von EPKINLY und TIVDAK. Bereinigtes Betriebsergebnis und Bruttomarge blieben robust; das Management bestätigte die Jahresprognose von 4,065–4,395 Mrd. USD. Die späte Entwicklungsphase umfasst mehrere zulassungsrelevante Studien (bis zu sieben Ergebnisse 2026) – Kernprogramme EPKINLY, Rina‑S und Petosemtamab haben zusammen ein Spitzenumsatzpotenzial von über 5 Mrd. USD. Genmab fokussiert 2026 Kapital auf späte Phase, Merus‑Integration und Schuldenabbau bei gleichzeitiger Vorbereitung für Markteinführungen 2027. » Mehr auf de.investing.com
Genmab ernennt Deirdre P. Connelly zur Vorsitzenden und gewährt Aktienvergütung
Genmab hat Deirdre P. Connelly zur Vorsitzenden und Pernille Erenbjerg zur stellvertretenden Vorsitzenden des Verwaltungsrats ernannt. Der Verwaltungsrat genehmigte die Zuteilung von 5.213 Restricted Stock Units und 4.485 Optionsscheinen an Mitarbeiter; jede RSU entspricht dem bedingten Recht auf eine Aktie und vested nach drei Jahren, die Optionen sind drei Jahre nach Zuteilung ausübbar und verfallen nach sieben Jahren. Der beizulegende Zeitwert der Einheiten basiert auf einem Referenzkurs von 1.645,00 DKK, die Optionsbewertung erfolgte mit der Black‑Scholes‑Formel. Genmab weist laut letzten Zahlen einen Umsatz von 3,72 Mrd. USD und eine Bruttogewinnmarge von 94 % aus; Analysen sehen das Unternehmen weiterhin profitabel und mit Aufwärtspotenzial gehandelt. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 761,40 Mio | 10,43% |
| Bruttoeinkommen | 706,16 Mio | 8,81% |
| Nettoeinkommen | 45,04 Mio | 75,01% |
| EBITDA | 185,74 Mio | 24,17% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 13,98 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 61,39 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 301,98€ - 170,59€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,68 |
KGV (PE Ratio) | 19,52 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,22 |
KBV (PB Ratio) | 2,81 |
KUV (PS Ratio) | 1,70 |
Unternehmensprofil
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.
| Name | Genmab |
| CEO | Jan van de Winkel |
| Sitz | Copenhagen,
Dänemark |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 10.02.2021 |
| Mitarbeiter | 2.638 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
Pnk | GNMSF |
Nasdaq Copenhagen | GMAB.CO |
Copenhagen | GMAB.CO |
Frankfurt | GE9.F |
Düsseldorf | GE9.DU |
London | 0MGB.L |
München | GE9.MU |
Wien | GMAB.VI |
SIX | GMAB.SW |
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