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  • Genmab meldet positive Epkinly-Ergebnisse bei DLBCL und erhält EU-Zulassung für TEPKINLY beim follikulären Lymphom

    Genmab gab bekannt, dass die EPCORE DLBCL-4-Studie ihren primären Endpunkt erreicht hat, woraufhin H.C. Wainwright das Kursziel auf 40 USD anhob und die Firma die Zulassungswahrscheinlichkeit für Epkinly auf 70 % in der Erstlinie und 95 % in der Zweitlinie erhöhte. Die Europäische Kommission hat TEPKINLY in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab für erwachsene Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom auf Basis der Phase-3-Ergebnisse der EPCORE FL-1-Studie zugelassen. Epcoritamab wird gemeinsam mit AbbVie entwickelt, und Genmab hob das Potenzial der Therapie für anhaltende, chemotherapiefreie Ansprechen hervor, während das Unternehmen seine antibody-basierten Plattformen weiter vorantreibt. » Mehr auf finance.yahoo.com


  • Starke Phase‑III‑Daten zu Epkinly treiben Genmab-Aktie an

    Die Genmab-Aktie stieg nach überzeugenden Zwischenergebnissen einer Phase‑III-Studie mit Epkinly plus Lenalidomid um mehr als 6%. Die Kombination zeigte ein statistisch signifikantes Hazard Ratio von 0,40 für das progressionsfreie Überleben gegenüber dem Chemotherapie-Regime R-GemOx. Bank of America wertet das Ergebnis als Beleg für ein konkurrenzfähiges Wirksamkeitsprofil und ein konsistentes Sicherheitsprofil, das Bedenken nach einem früheren Monotherapie-Fehlschlag mindert. Positive Daten könnten die Stimmung vor weiteren Studienergebnissen zu Rina-S und Petosemtamab verbessern und laut BofA den Gewinnprognosen langfristig deutlich Auftrieb geben. » Mehr auf de.investing.com


  • Positive Phase‑3‑Daten zu Epcoritamab treiben Genmab‑Aktie

    Genmab meldet positive Topline‑Ergebnisse der Phase‑3‑Studie EPCORE DLBCL‑4: Die Kombination Epcoritamab plus Lenalidomid erreichte den primären Endpunkt und reduzierte das Risiko für Progression oder Tod um 60 % (HR 0,40). Die Behandlung zeigte eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung des progressionsfreien Überlebens. Die Aktie stieg im nachbörslichen Handel um 3,4 %; Genmab und AbbVie wollen die Daten mit Zulassungsbehörden besprechen und detaillierte Ergebnisse auf einer Fachkonferenz präsentieren. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Genmab einen Umsatz von +774,06 Mio und ein Nettoeinkommen von +45,79 Mio
(EUR) März 2026
YOY
Umsatz +774,06 Mio 12,27%
Bruttoeinkommen +717,90 Mio 10,62%
Nettoeinkommen +45,79 Mio 74,60%
EBITDA +185,74 Mio 24,17%

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
+15,35 Mrd
Anzahl Aktien
61,39 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+307,79 - +182,58
Dividenden Nein
Beta
0,69
KGV (PE Ratio)
+21,45
KGWV (PEG Ratio)
0,25
KBV (PB Ratio)
+3,08
KUV (PS Ratio)
+1,86

Unternehmensprofil

Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.

Name
Genmab
CEO
Jan van de Winkel
Sitz Copenhagen, cd
Dänemark
Website
Sektor
Gesundheitswesen
Industrie
Biotechnologie
Börsengang
10.02.2021
Mitarbeiter 3.088

Ticker Symbole

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