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HUTCHMED erhält in China bedingte Zulassung für Fanregratinib (ATLED) gegen intrahepatisches Cholangiokarzinom

Die chinesische Arzneimittelbehörde hat HUTCHMED eine bedingte Zulassung für Fanregratinib (Handelsname ATLED) zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem intrahepatischem Cholangiokarzinom mit FGFR2-Fusionen nach früherer systemischer Therapie erteilt. Die Zulassung stützt sich auf eine Phase-II-Studie in China mit einer objektiven Ansprechrate von 42,5%, einer medianen Ansprechdauer von 6,9 Monaten, einem medianen progressionsfreien Überleben von 6,9 Monaten und einem medianen Gesamtüberleben von 16,6 Monaten. HUTCHMED startete im Januar 2026 eine bestätigende Phase-IIIb-Studie und behält alle weltweiten Rechte an Fanregratinib. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte HUTCHISON CHINA MED. einen Umsatz von 121,92 Mio. € und einen Nettogewinn von 6,98 Mio. €

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	121,92 Mio.	3,50 %
Bruttogewinn	20,74 Mio.	55,59 %
Nettogewinn	6,98 Mio.	96,38 %
EBITDA	3,48 Mio.	214,94 %

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	1,62 Mrd. €
Anzahl Aktien	869,07 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	3,29 € - 1,86 €
Dividenden	Nein
Beta	0,43
KGV (PE Ratio)	144,07
KGWV (PEG Ratio)	-1,49
KBV (PB Ratio)	1,83
KUV (PS Ratio)	4,22

Unternehmensprofil

HUTCHMED (China) Limited erforscht, entwickelt und vermarktet gezielte Therapeutika und Immuntherapien für Krebs und immunologische Erkrankungen in Hongkong und international. Das Unternehmen ist in den Segmenten Onkologie/Immunologie und Sonstige Ventures tätig. Das Unternehmen entwickelt Savolitinib, einen Hemmstoff für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC), papilläres und Nierenzellkarzinom, kolorektales Karzinom (CRC) und Magenkrebs (GC); und Fruquintinib, einen Hemmstoff für CRC, Brustkrebs, GC, Endometriumkarzinom (EMC), NSCLC, hepatozelluläres Karzinom und gastrointestinale und solide Tumoren. Es entwickelt auch Surufatinib, einen Hemmstoff für neuroendokrine Tumore (NET), pankreatische NET, nicht-pankreatische NET, Gallenwegskrebs, Sarkom, neuroendokrine Neoplasmen, Speiseröhrenkrebs, kleinzelligen Lungenkrebs, GC, Schilddrüsenkrebs, EMC, NSCLC und solide Tumore; HMPL-523, ein Milz-Tyrosinkinase-Hemmer für hämatologische Krebserkrankungen und bestimmte chronische Immunerkrankungen; und HMPL-689 für die Isoform PI3Kd (Phosphoinositid-3'-Kinase delta). Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Tazemetostat, einen Hemmstoff von EZH2 zur Behandlung bestimmter epitheloider Sarkome und follikulärer Lymphome, sowie HMPL-306, einen Hemmstoff für hämatologische Malignome, Gliome und solide Tumore; HMPL-760, ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor; HMPL-453, ein Inhibitor für intrahepatische Cholangiokarzinome; HMPL-295 für solide Tumore; HMPL-653 für metastasierende solide Tumore und tenosynoviale Riesenzelltumore; und die Inhibitoren Epitinib (HMPL-813) und Theliatinib (HMPL-309). Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit AstraZeneca AB (publ), Lilly (Shanghai) Management Company Limited, BeiGene, Inmagene Biopharmaceuticals Co. Ltd, Innovent Biologics Co, Inc. und Genor Biopharma Co. Ltd, Shanghai Junshi Biosciences Co. Ltd. und Epizyme, Inc. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Hutchison China MediTech Limited bekannt und änderte im Mai 2021 seinen Namen in HUTCHMED (China) Limited. Das Unternehmen wurde im Jahr 2000 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Central, Hongkong.