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News

Bile Tract Cancer expansion study opens following clearance of Imugene's MAST trial high dose cohort
The expansion trial is expected to enrol 10 patients with bile tract cancers (cholangiocarcinoma) Interim results from the MAST trial have demonstrated positive responses in gastrointestinal cancers, particularly in cholangiocarcinoma where one patient treated with CF33-hNIS (VAXINIA) achieved a complete response and another patient achieved stable disease The fifth cohort in the intratumoural (IT) arm of the VAXINIA monotherapy trial has now been cleared with no safety signals seen to date; the cohort included patients with thymic carcinoma, triple negative breast cancer and cholangiocarcinoma SYDNEY, Australia, April 15, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Imugene Limited (ASX: IMU), a clinical stage immuno-oncology company, is pleased to announce that enrolment has opened for its expansion study in bile tract cancer (cholangiocarcinoma) patients, having completed the fifth, high dose cohort in the intratumoural (IT) arm of the monotherapy dose escalation study evaluating its cancer-killing virus CF33-hNIS (VAXINIA). Imugene Managing Director & CEO Leslie Chong said: “As a team we're particularly eager to begin the cholangiocarcinoma expansion study, given the meaningful difference we've seen VAXINIA make for patients with gastrointestinal cancers, including one patient with cholangiocarcinoma who achieved a complete response and another who achieved stable disease.» Mehr auf globenewswire.com
Imugene's oncolytic virotherapy VAXINIA and B cell immunotherapy HER-Vaxx featured at the AACR Annual Meeting 2024
Oncolytic virus CF33-hNIS (VAXINIA) alone or in combination with KEYTRUDA is a safe treatment option for advanced cancer patients. Encouraging VAXINIA efficacy, including a complete response (CR) and two partial responses (PRs), has warranted cohort expansions in biliary tract cancer and other tumour types.» Mehr auf globenewswire.com
Imugene Highlights Recent Achievements and Looks Ahead to Key Upcoming Immuno-oncology Catalysts
Five clinical trials across three prioritized immuno-oncology platforms with encouraging safety and efficacy signals Encouraging early results from the VAXINIA (CF33) oncolytic virus trial, including one complete response in a patient with cholangiocarcinoma (bile tract cancer) and two partial responses in patients with melanoma; two out of three of the responses were achieved with monotherapy CF33; receipt of US FDA Fast Track Designation for bile duct cancer Potential near-term registrational study and fast-to-market strategy for azer-cel allogeneic CAR T therapy in patients with relapsed/refractory diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) who progressed after autologous CAR T therapies World-first onCARlytics trial designed to convert “targetless” tumors to CD19-expressing solid tumors that are otherwise hard to treat; trial combines a CD19-expressing oncolytic virus with a CD19 targeting drug SYDNEY, Australia, Feb. 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Imugene Limited (ASX: IMU), a clinical stage immuno-oncology company, highlighted recent progress across the company's immuno-oncology portfolio and provided an update on anticipated upcoming milestones. Imugene Managing Director & CEO Leslie Chong said: “We are encouraged by the initial safety and efficacy signals seen to date.» Mehr auf globenewswire.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat IMUGENE LTD. 0,11€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte IMUGENE LTD. einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −50,33 Mio€

(EUR)	Juni 2024	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	0,00	-
Nettoeinkommen	−50,33 Mio	-
EBITDA	−42,00 Mio	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+199,87 Mio€
Anzahl Aktien	7,46 Mrd
52 Wochen-Hoch/Tief	+0,10€ - +0,0153€
Dividenden	Nein
Beta	3,34
KGV (PE Ratio)	−1,90
KGWV (PEG Ratio)	−0,02
KBV (PB Ratio)	+2,40
KUV (PS Ratio)	+36,04

Unternehmensprofil

Imugene Limited, ein Immuno-Onkologie-Unternehmen in der klinischen Phase, entwickelt eine Reihe von Immuntherapien zur Aktivierung des Immunsystems von Krebspatienten, um Tumore in Australien zu behandeln und zu vernichten. Sein Hauptprodukt ist HER-Vaxx, ein HER2-positiver Krebsimpfstoff, der eine polyklonale Antikörperreaktion gegen HER2/neu-Rezeptoren bei Magen- und Brustkrebs stimuliert. Das HER-Vaxx des Unternehmens befindet sich in einer Phase-1b/2-Studie für Magenkrebs. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen PD1-Vaxx, einen Krebsimpfstoff, der den Körper zur Produktion von polyklonalen Antikörpern anregen soll, die den PD-1-Signalweg blockieren; B-Vaxx, einen Krebsimpfstoff zur Behandlung von Tumoren, die den HER2/neu-Rezeptor überexprimieren; und CF33, eine Kombination genomischer Sequenzen verschiedener Vaccinia-Virusstämme zur Erzeugung eines potenten Virus. Das Unternehmen unterhält eine Forschungskooperation mit Celularity Inc. zur Entwicklung der Kombination von Imugenes onkolytischer CD19-Virustechnologie und Celularitys CD19-gerichteter allogener chimärer Antigenrezeptor-T-Zell-Therapie CyCART-19 für die Behandlung solider Tumore und hat eine strategische Zusammenarbeit mit Eureka Therapeutics, Inc. Imugene Limited wurde 1986 gegründet und hat seinen Sitz in Sydney, Australien.