Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +19,69€(+111,72%). Der Median liegt bei +16,57€(+78,17%).

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Scoring-Modelle

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FDA verhängt klinischen Stopp für Intellia Therapeutics – Aktie fällt deutlich
Die FDA hat einen klinischen Erprobungsstopp für die Phase-3-Studien MAGNITUDE von Intellia Therapeutics mit dem Kandidaten nexiguran ziclumeran (nex-z) ausgesprochen. Auslöser war ein Patient mit Grad-4-Lebertransaminasen und erhöhtem Gesamtbilirubin, nach dem Intellia die Studien bereits vorübergehend pausiert hatte. Ein formelles Clinical Hold Letter wird innerhalb von 30 Tagen erwartet; Intellia will mit der FDA zusammenarbeiten, um den Stopp schnellstmöglich aufzuheben. Die Nachricht löste einen nachbörslichen Kursrückgang von rund 19 % aus und gefährdet den Entwicklungszeitplan für nex-z.» Mehr auf de.investing.com
Intellia Therapeutics erreicht 52‑Wochen‑Hoch bei 27,05 USD nach starken Kursgewinnen
Die Aktie von Intellia Therapeutics stieg auf ein 52‑Wochen‑Hoch von 27,05 USD und legte in den letzten sechs Monaten um 242 % zu. InvestingPro hebt eine solide Bilanz mit mehr liquiden Mitteln als Schulden und eine Current Ratio von 5,19 hervor, sieht aber hohe Cash‑Burn‑Raten und schwache Gewinnmargen. Intellia meldete anhaltende TTR‑Senkungen von mindestens 90 % bei Patienten mit hereditärer ATTR‑Amyloidose durch die Prüftherapie Nexiguran Ziclumeran (nex‑z) und will Langzeitdaten auf einem internationalen Meeting präsentieren. Analysten haben Kursziele angehoben und Ratings verbessert, gestützt auf rasche Patientenrekrutierung in der Phase‑3‑Studie für HAE.» Mehr auf de.investing.com
Intellia: Langzeitdaten zeigen anhaltende TTR-Reduktion bei ATTRv-Amyloidose
Intellia berichtet, dass die Einzeldosis der Gentherapie Nexiguran Ziclumeran (nex-z) bei Patienten mit hereditärer ATTR-Amyloidose mit Polyneuropathie über drei Jahre eine durchschnittliche TTR-Reduktion von mindestens 90% aufrechterhielt. Phase‑1-Daten zeigen bei Dosen ≥0,3 mg/kg eine mittlere Serum-TTR-Reduktion von 92% nach 24 Monaten; 72% der Patienten wiesen klinisch relevante Verbesserungen im mNIS+7 auf und 89% zeigten Stabilisierung oder Verbesserung der Behinderungswerte. Die Therapie war insgesamt gut verträglich; Intellia hat Phase‑3-Studien (MAGNITUDE-2, HAELO) gestartet bzw. rekrutiert und peilt eine BLA-Einreichung für ATTRv-PN bis 2028 an.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Intellia Therapeutics 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Intellia Therapeutics einen Umsatz von 12,09 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −85,91 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+12,09 Mio	86,49%
Bruttoeinkommen	+12,09 Mio	197,71%
Nettoeinkommen	−85,91 Mio	37,25%
EBITDA	−91,22 Mio	28,23%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,33 Mrd€
Anzahl Aktien	107,35 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+24,31€ - +5,08€
Dividenden	Nein
Beta	2,38
KGV (PE Ratio)	−3,11
KGWV (PEG Ratio)	−0,30
KBV (PB Ratio)	+2,09
KUV (PS Ratio)	+29,23

Unternehmensprofil

Intellia Therapeutics, Inc. ist ein Genom-Editing-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika konzentriert. Zu den In-vivo-Programmen des Unternehmens gehören NTLA-2001, das sich in einer klinischen Phase-1-Studie zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose befindet, und NTLA-2002 zur Behandlung des hereditären Angioödems sowie weitere Programme mit Schwerpunkt Leber, darunter Hämophilie A und Hämophilie B, Hyperoxalurie Typ 1 und Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Die Ex-vivo-Pipeline des Unternehmens umfasst NTLA-5001 für die Behandlung von akuter myeloischer Leukämie sowie firmeneigene Programme, die sich auf die Entwicklung von Zelltherapien zur Behandlung verschiedener onkologischer und autoimmuner Erkrankungen konzentrieren. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Werkzeuge an, die das System Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) umfassen. Intellia Therapeutics, Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc. zur Entwicklung hämatopoetischer Stammzellen für die Behandlung der Sichelzellenkrankheit, mit Regeneron Pharmaceuticals, Inc. zur gemeinsamen Entwicklung potenzieller Produkte für die Behandlung von Hämophilie A und Hämophilie B, mit Ospedale San Raffaele sowie eine strategische Zusammenarbeit mit SparingVision SAS zur Entwicklung neuartiger genomischer Arzneimittel unter Verwendung der CRISPR/Cas9-Technologie für die Behandlung von Augenkrankheiten. Das Unternehmen war früher unter dem Namen AZRN, Inc. bekannt. Intellia Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.

Name	Intellia Therapeutics
CEO	John M. Leonard
Sitz	Cambridge, ma USA
Website	intelliatx.com
Industrie	Biowissenschaften: Hilfsmittel und Dienstleistungen
Börsengang
Mitarbeiter	403