Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +20,33€(−10,87%). Der Median liegt bei +20,33€(−10,87%).

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Intellia: Langzeitdaten zeigen anhaltende TTR-Reduktion bei ATTRv-Amyloidose
Intellia berichtet, dass die Einzeldosis der Gentherapie Nexiguran Ziclumeran (nex-z) bei Patienten mit hereditärer ATTR-Amyloidose mit Polyneuropathie über drei Jahre eine durchschnittliche TTR-Reduktion von mindestens 90% aufrechterhielt. Phase‑1-Daten zeigen bei Dosen ≥0,3 mg/kg eine mittlere Serum-TTR-Reduktion von 92% nach 24 Monaten; 72% der Patienten wiesen klinisch relevante Verbesserungen im mNIS+7 auf und 89% zeigten Stabilisierung oder Verbesserung der Behinderungswerte. Die Therapie war insgesamt gut verträglich; Intellia hat Phase‑3-Studien (MAGNITUDE-2, HAELO) gestartet bzw. rekrutiert und peilt eine BLA-Einreichung für ATTRv-PN bis 2028 an.» Mehr auf de.investing.com
Intellia präsentiert Langzeitdaten zu CRISPR-Therapie nex-z gegen ATTR-Amyloidose
Intellia will auf dem 5. Internationalen ATTR-Amyloidose-Treffen Langzeitdaten aus der Phase‑1‑Studie zu nex-z mit Nachbeobachtungszeiten von bis zu drei Jahren vorstellen, darunter 24‑Monats‑Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit. Vorläufige Ergebnisse zeigten eine konsistente Senkung der TTR-Spiegel; nex-z zielt auf Inaktivierung des TTR-Gens mittels CRISPR/Cas9. Das Unternehmen arbeitet mit Regeneron zusammen und meldete außerdem den Abschluss der Rekrutierung für die globale Phase‑3‑Studie HAELO mit Topline‑Daten in H1 2026 und möglicher US-Zulassung 2026/Markteinführung Anfang 2027; Analystenreaktionen reichten von Kurszielanhebungen bis zu deutlichen Kürzungen.» Mehr auf de.investing.com
Intellia schließt Patientenrekrutierung für Phase‑3‑Studie zu HAE ab
Die Aktie von Intellia stieg vorbörslich nach der Mitteilung, dass die Patientenaufnahme für die Phase‑3‑Studie HAELO mit Lonvoguran Ziclumeran abgeschlossen ist. Die Rekrutierung erfolgte innerhalb von neun Monaten, fast die Hälfte der Teilnehmer stammt aus den USA. Intellia erwartet Top‑Line‑Daten für das erste Halbjahr 2026, peilt einen BLA‑Antrag für die zweite Jahreshälfte 2026 und eine Markteinführung in den USA im ersten Halbjahr 2027 an.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Intellia Therapeutics 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Intellia Therapeutics einen Umsatz von 12,09 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −85,91 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+12,09 Mio	86,49%
Bruttoeinkommen	+12,09 Mio	197,71%
Nettoeinkommen	−85,91 Mio	37,25%
EBITDA	−91,22 Mio	28,23%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,91 Mrd€
Anzahl Aktien	107,35 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+18,59€ - +5,10€
Dividenden	Nein
Beta	2,38
KGV (PE Ratio)	−4,44
KGWV (PEG Ratio)	−0,43
KBV (PB Ratio)	+2,98
KUV (PS Ratio)	+41,71

Unternehmensprofil

Intellia Therapeutics, Inc. ist ein Genom-Editing-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika konzentriert. Zu den In-vivo-Programmen des Unternehmens gehören NTLA-2001, das sich in einer klinischen Phase-1-Studie zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose befindet, und NTLA-2002 zur Behandlung des hereditären Angioödems sowie weitere Programme mit Schwerpunkt Leber, darunter Hämophilie A und Hämophilie B, Hyperoxalurie Typ 1 und Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Die Ex-vivo-Pipeline des Unternehmens umfasst NTLA-5001 für die Behandlung von akuter myeloischer Leukämie sowie firmeneigene Programme, die sich auf die Entwicklung von Zelltherapien zur Behandlung verschiedener onkologischer und autoimmuner Erkrankungen konzentrieren. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Werkzeuge an, die das System Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) umfassen. Intellia Therapeutics, Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc. zur Entwicklung hämatopoetischer Stammzellen für die Behandlung der Sichelzellenkrankheit, mit Regeneron Pharmaceuticals, Inc. zur gemeinsamen Entwicklung potenzieller Produkte für die Behandlung von Hämophilie A und Hämophilie B, mit Ospedale San Raffaele sowie eine strategische Zusammenarbeit mit SparingVision SAS zur Entwicklung neuartiger genomischer Arzneimittel unter Verwendung der CRISPR/Cas9-Technologie für die Behandlung von Augenkrankheiten. Das Unternehmen war früher unter dem Namen AZRN, Inc. bekannt. Intellia Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.

Name	Intellia Therapeutics
CEO	John M. Leonard
Sitz	Cambridge, ma USA
Website	intelliatx.com
Industrie	Biowissenschaften: Hilfsmittel und Dienstleistungen
Börsengang
Mitarbeiter	403