Intellia Therapeutics

Intellia Therapeutics legte zu, nachdem die FDA den klinischen Stopp für eine von zwei Phase‑3‑Studien zu nex-z aufgehoben hatte und damit Verluste aus einem vorherigen regulatorischen Rückschlag infolge des Todes eines Patienten umkehrte. Die wichtigsten Kandidaten des Unternehmens, nex-z bei Transthyretin‑Amyloidose und lonvo-z bei hereditärem Angioödem, zielen auf große, aber spezialisierte Märkte und könnten einmalige kurative Behandlungen bieten. Für Gen‑Editing‑Therapien bleiben jedoch erhebliche klinische, regulatorische und kommerzielle Risiken bestehen, sodass die Aktie weiterhin sehr risikoreich ist und vermutlich nur für Anleger geeignet, die mit hoher Volatilität zurechtkommen.» Mehr auf finance.yahoo.com

Baird setzte sein Kursziel für Intellia Therapeutics von 4 auf 7 US-Dollar hoch und passte sein Finanzmodell an, nachdem die FDA den klinischen Halt der Nex‑Z-hATTR‑PN-Studie aufgehoben hatte. H.C. Wainwright hob sein Ziel ebenfalls von 15 auf 25 US-Dollar an und erhöhte die Zulassungswahrscheinlichkeit für Nex‑Z von 25 % auf 35 %, da die Risiken als beherrschbar eingestuft wurden. Die Maßnahmen spiegeln einen wiedergewonnenen Analystenoptimismus für Intellias in-vivo-CRISPR-Programm wider.» Mehr auf finance.yahoo.com

Die FDA hat den klinischen Studienstopp für die Phase‑3‑Studie MAGNITUDE‑2 von Intellia Therapeutics aufgehoben, sodass die Rekrutierung für die Untersuchung der Behandlung Nexiguran Ziclumeran (nex‑z) bei ATTRv‑PN wieder aufgenommen werden kann. Intellia plant, die angestrebte Teilnehmerzahl von rund 50 auf 60 Patienten zu erhöhen und wird die Leberwerte verstärkt überwachen. Gespräche mit der FDA zum Studienstopp der MAGNITUDE‑Studie für ATTR‑CM laufen weiterhin. Die Aktie reagierte mit einem Anstieg von rund 20 %.» Mehr auf de.investing.com