Intellia Therapeutics

Intellia Therapeutics, im Bestand von Cathie Wood’s Ark Invest, verzeichnete einen starken Kursrückgang, nachdem die Phase‑3-Studien zu nex‑z wegen einer schweren Leberverletzung eines Patienten ausgesetzt wurden. Das Unternehmen führt zudem Lonvo‑z in einer Phase‑3‑Studie gegen hereditäres Angioödem weiter, und das durchschnittliche Kursziel der Analysten von $32,3 impliziert rund 131 % Aufwärtspotenzial gegenüber dem aktuellen Niveau. Anlegern droht hohes Risiko: regulatorische und kommerzielle Hürden sowie der jüngste Sicherheitsrückschlag machen die Aktie nur für risikotolerante, kleine Positionen geeignet.» Mehr auf finance.yahoo.com

Die FDA hat einen klinischen Erprobungsstopp für die Phase-3-Studien MAGNITUDE von Intellia Therapeutics mit dem Kandidaten nexiguran ziclumeran (nex-z) ausgesprochen. Auslöser war ein Patient mit Grad-4-Lebertransaminasen und erhöhtem Gesamtbilirubin, nach dem Intellia die Studien bereits vorübergehend pausiert hatte. Ein formelles Clinical Hold Letter wird innerhalb von 30 Tagen erwartet; Intellia will mit der FDA zusammenarbeiten, um den Stopp schnellstmöglich aufzuheben. Die Nachricht löste einen nachbörslichen Kursrückgang von rund 19 % aus und gefährdet den Entwicklungszeitplan für nex-z.» Mehr auf de.investing.com

Die Aktie von Intellia Therapeutics stieg auf ein 52‑Wochen‑Hoch von 27,05 USD und legte in den letzten sechs Monaten um 242 % zu. InvestingPro hebt eine solide Bilanz mit mehr liquiden Mitteln als Schulden und eine Current Ratio von 5,19 hervor, sieht aber hohe Cash‑Burn‑Raten und schwache Gewinnmargen. Intellia meldete anhaltende TTR‑Senkungen von mindestens 90 % bei Patienten mit hereditärer ATTR‑Amyloidose durch die Prüftherapie Nexiguran Ziclumeran (nex‑z) und will Langzeitdaten auf einem internationalen Meeting präsentieren. Analysten haben Kursziele angehoben und Ratings verbessert, gestützt auf rasche Patientenrekrutierung in der Phase‑3‑Studie für HAE.» Mehr auf de.investing.com