Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +16,65€ (+39,45%). Der Median liegt bei +12,46€ (+4,36%).

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Intellia Therapeutics plant BLA für HAE-Therapie lonvo-z und peilt Markteinführung 2027 an

Intellia Therapeutics präsentierte auf der TD Cowen Konferenz Fortschritte bei lonvo-z für hereditäres Angioödem (HAE) und kündigte an, in der zweiten Jahreshälfte 2026 einen BLA-Antrag zu stellen mit Ziel einer Markteinführung 2027. Die Phase-3-Studie für lonvo-z ist vollständig rekrutiert, Topline-Daten werden Mitte 2026 erwartet. Das ATTR-Programm wurde wieder aufgenommen und die Rekrutierung wichtiger Studien läuft; erweiterte Sicherheitsprotokolle sind implementiert. Finanzstrategie: etwa 400 Mio. USD jährlicher Barmittelverbrauch, Fokus auf Marktreife und Vorbereitung von Vertrieb, während Wettbewerb und Zulassungsrisiken bestehen. » Mehr auf de.investing.com
Intellia: CRISPR-Gentherapie senkt HAE-Attacken in Studie um 96 %

Intellia präsentierte Daten zu Lonvoguran Ziclumeran (lonvo-z; NTLA-2002), einer einmalig verabreichten CRISPR-basierten Gentherapie zur Inaktivierung des Kallikrein-B1-Gens bei hereditärem Angioödem (HAE). In einer gepoolten Phase‑1/2‑Analyse mit 32 Patienten führte eine 50‑mg‑Einzeldosis zu einer mittleren monatlichen Attackenrate von ≤0,2, was einer durchschnittlichen Reduktion der HAE‑Attacken um 96 % gegenüber dem Ausgangswert entspricht; Nachbeobachtungen reichten bis zu drei Jahre, 31 von 32 Patienten waren zum Erhebungszeitpunkt anfallsfrei und benötigten keine Langzeitprophylaxe. Lonvo-z befindet sich in der Phase‑3‑Studie HAELO und trägt FDA‑Orphan‑ sowie RMAT‑Status. » Mehr auf de.investing.com
Intellia: FDA hebt klinische Sperre für Gentherapie Nexiguran Ziclumeran auf

Die FDA hat die klinische Sperre für eine fortgeschrittene Studie zur Gen-Editing-Therapie Nexiguran Ziclumeran bei Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM) aufgehoben. Zuvor waren zwei Spätphasenstudien nach dem Tod eines Patienten an Leberkomplikationen ausgesetzt worden; bereits im Januar war die Sperre für MAGNITUDE-2 aufgehoben worden, nachdem Intellia Risikominderungsmaßnahmen implementiert hatte. Zu den Maßnahmen gehören verstärkte Leberwertüberwachung und der Ausschluss bestimmter Patienten mit Leberanomalien; die Intellia-Aktie stieg vorbörslich um rund 4,8 %. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Intellia Therapeutics 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Intellia Therapeutics einen Umsatz von 19,62 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −81,64 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	+19,62 Mio	58,57%
Bruttoeinkommen	+14,49 Mio	17,13%
Nettoeinkommen	−81,64 Mio	34,09%
EBITDA	−81,32 Mio	36,80%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,35 Mrd€
Anzahl Aktien	115,83 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+24,27€ - +5,07€
Dividenden	Nein
Beta	2,02
KGV (PE Ratio)	−3,57
KGWV (PEG Ratio)	−0,35
KBV (PB Ratio)	+2,20
KUV (PS Ratio)	+23,29

Unternehmensprofil

Intellia Therapeutics, Inc. ist ein Genom-Editing-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika konzentriert. Zu den In-vivo-Programmen des Unternehmens gehören NTLA-2001, das sich in einer klinischen Phase-1-Studie zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose befindet, und NTLA-2002 zur Behandlung des hereditären Angioödems sowie weitere Programme mit Schwerpunkt Leber, darunter Hämophilie A und Hämophilie B, Hyperoxalurie Typ 1 und Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Die Ex-vivo-Pipeline des Unternehmens umfasst NTLA-5001 für die Behandlung von akuter myeloischer Leukämie sowie firmeneigene Programme, die sich auf die Entwicklung von Zelltherapien zur Behandlung verschiedener onkologischer und autoimmuner Erkrankungen konzentrieren. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Werkzeuge an, die das System Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) umfassen. Intellia Therapeutics, Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc. zur Entwicklung hämatopoetischer Stammzellen für die Behandlung der Sichelzellenkrankheit, mit Regeneron Pharmaceuticals, Inc. zur gemeinsamen Entwicklung potenzieller Produkte für die Behandlung von Hämophilie A und Hämophilie B, mit Ospedale San Raffaele sowie eine strategische Zusammenarbeit mit SparingVision SAS zur Entwicklung neuartiger genomischer Arzneimittel unter Verwendung der CRISPR/Cas9-Technologie für die Behandlung von Augenkrankheiten. Das Unternehmen war früher unter dem Namen AZRN, Inc. bekannt. Intellia Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.

Name	Intellia Therapeutics
CEO	John Leonard
Sitz	Cambridge, ma USA
Website	intelliatx.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Biowissenschaften: Hilfsmittel und Dienstleistungen
Börsengang	06.05.2016
Mitarbeiter	403