NovoCure

Novocure meldet positive Topline‑Ergebnisse der Phase‑2‑Studie PANOVA‑4 bei metastasiertem duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse. Die Studie erreichte den primären Endpunkt mit einer Krankheitskontrollrate von 74,4% gegenüber 48% in einer historischen Kontrolle. Sekundäre Endpunkte zeigten eine objektive Ansprechrate von 34,6% und ein medianes Gesamtüberleben von 9,7 Monaten; die TTFields‑Therapie war gut verträglich. Das Unternehmen will weitere Daten auf einem wissenschaftlichen Kongress präsentieren. » Mehr auf de.investing.com

Unter neuer Führung durch CEO Frank Leonard stellt Novocure die Ausweitung der TTFields-Technologie auf neue Indikationen wie Bauchspeicheldrüsenkrebs und Glioblastome in den Mittelpunkt. Für 2026 erwartet das Unternehmen einen Gesamtumsatz von 675–705 Millionen US-Dollar und plant zweistelliges Wachstum durch gezielte Kommerzialisierung und disziplinierte F&E-Ausgaben. Die TRIDENT-Studie könnte die geeignete Glioblastom-Patientenpopulation um bis zu 25 % erweitern, und Optune Lua/ Pax sollen das Umsatzwachstum bei neuen Indikationen unterstützen. Novocure peilt an, durch Umsatzwachstum und kontrollierte Kosten binnen 2–3 Jahren profitabel zu werden. » Mehr auf de.investing.com

Novocure erhielt FDA-Zulassung für Optune Pax zur Behandlung lokal fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsenkrebs in Kombination mit Gemcitabin und Nab‑Paclitaxel, was die Aktie im vorbörslichen Handel um bis zu 34 % ansteigen ließ. Phase‑3‑Studien zeigten eine Verbesserung des Gesamtüberlebens um zwei Monate gegenüber alleiniger Chemotherapie und eine signifikante Verzögerung der Schmerzprogression um 6,1 Monate; häufige gerätebedingte Nebenwirkungen waren leichte bis mittelschwere Hautreaktionen. Ein Wells‑Fargo‑Analyst erwartet 6 Mio. USD Umsatz im Bereich Bauchspeicheldrüsenkrebs für 2027, mit einem Anstieg auf 104 Mio. USD bis 2030. » Mehr auf de.investing.com