Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +27,44€ (+108,99%). Der Median liegt bei +26,72€ (+103,50%).

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Nurix präsentiert präklinische und Phase‑1‑Daten zu BTK‑Degrader Bexobrutideg

Nurix zeigte Daten, dass Bexobrutideg in präklinischen Studien BTK in verschiedenen Immunzelltypen abbaut und bei der Kontrolle von Mastzell‑ und Basophilen‑Degranulation gegenüber Remibrutinib rund 25‑fach wirksamer war. In Analysen wurden über 8.700 Proteine zur Selektivität geprüft. Orale Einmal‑ und Mehrfachdosierungen führten bei gesunden Probanden dosisabhängig zu BTK‑Abbau in Blut und Haut; eine neue Tablettenformulierung wird derzeit in einer Erstanwendungsstudie untersucht. Bexobrutideg wird zudem in der Onkologie evaluiert, darunter die Phase‑2‑Studie DAYBreak CLL‑201 und laufende Phase‑1a/1b‑Rekrutierung bei rezidivierten oder refraktären B‑Zell‑Malignomen. » Mehr auf de.investing.com
Institutionelle Anleger erhöhen Käufe von Nurix Therapeutics nach Fortschritten bei NX-5948

Institutionelle Investoren bauen ihre Positionen in Nurix Therapeutics aus, da das führende targeted protein degrader NX-5948 Fortschritte macht: Es zeigte BTK-Abbau bei Patienten, bei denen BTK‑Inhibitoren versagten, und durchdrang die Blut-Hirn-Schranke. Analysten heben Nurix’ Führungsrolle im Bereich Targeted Protein Degradation sowie die milliardenschweren Kooperationen mit Gilead, Sanofi und Pfizer hervor. Anleger sehen die Bewertung von 1,7 Mrd. $ trotz eines Verlusts von 295 Mio. $ in den letzten 12 Monaten als günstig bewertet und kaufen vor geplanten Phase‑3‑Studien. » Mehr auf finance.yahoo.com
Nurix präsentiert überzeugende präklinische Onkologie-Daten auf AACR

Nurix stellte auf der AACR-Jahrestagung präklinische Daten zu mehreren Programmen vor, darunter der pan-mutierte BRAF-Degrader NRX-0305, der in einem Patient-derived Xenograft-Modell von BRAF-Inhibitor-resistentem Melanom die Lebenszeit um 142 % verlängerte (gegenüber ~12 % bei Dabrafenib). Das CBL-B-Programm mit dem Glue-Inhibitor NX-1607 zeigte sub-nanomolare Affinität und Anti-Tumor-Effekte; NX-1607 wird derzeit in einer laufenden Phase-1-Studie evaluiert. Der Aurora-Kinase-A-Degrader NRX-4972 übertraf AURKA-Inhibitoren in SCLC-Modellen. Anlegerreaktionen spiegeln sich in einem Kursanstieg von 54,66 % in sechs Monaten und einer Marktkapitalisierung von etwa 1,7 Mrd. USD wider; Analysten hoben anschließend Schätzungen an und sehen Kursziele zwischen 23 und 41 USD. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat NURIX THERAP. DL-,001 13,36€ Dividende ausgeschüttet. Juni 2022

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte NURIX THERAP. DL-,001 einen Umsatz von 5,29 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −73,77 Mio€

(EUR)	Feb. 2026	YOY
Umsatz	+5,29 Mio	70,25%
Bruttoeinkommen	−65,91 Mio	33,57%
Nettoeinkommen	−73,77 Mio	35,86%
EBITDA	−78,27 Mio	34,23%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,20 Mrd€
Anzahl Aktien	86,67 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+19,39€ - +7,06€
Dividenden	Nein
Beta	1,88
KGV (PE Ratio)	−5,98
KGWV (PEG Ratio)	+0,44
KBV (PB Ratio)	+3,67
KUV (PS Ratio)	+19,38

Unternehmensprofil

Nurix Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von niedermolekularen Therapien zur Behandlung von Krebs und Immunkrankheiten konzentriert. Das Unternehmen entwickelt NX-2127, einen oral verfügbaren Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Abbauer für die Behandlung von rezidivierenden oder refraktären B-Zell-Malignomen; NX-5948, einen oral verfügbaren BTK-Abbauer für die Behandlung von rezidivierenden oder refraktären B-Zell-Malignomen und Autoimmunerkrankungen; und NX-1607, einen oral verfügbaren Casitas B-Lineage Lymphoma Proto-Oncogene-B (CBL-B)-Inhibitor für immunonkologische Indikationen. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen NX-0255, einen CBL-B-Inhibitor für den Ex-vivo-Einsatz zur Verbesserung der adoptiven T-Zell-Therapie, sowie DeTIL-0255, das sich in der klinischen Phase-1-Studie für die Behandlung von gynäkologischen Krebsarten wie Eierstock-, Endometrium- und Gebärmutterhalskrebs befindet. Das Unternehmen hat ein strategisches Kooperationsabkommen mit Gilead Sciences, Inc. für Patienten mit Krebs und anderen schwierigen Krankheiten sowie mit Sanofi S.A. Das Unternehmen war früher als Nurix Inc. bekannt und änderte im Oktober 2018 seinen Namen in Nurix Therapeutics, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2009 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Francisco, Kalifornien.

Name	NURIX THERAP. DL-,001
CEO	Arthur T. Sands
Sitz	San Francisco, ca USA
Website	nurixtx.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	24.07.2020
Mitarbeiter	286