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News

Palatin Announces Positive Phase IIb BREAKOUT Study Results in Patients with Type 2 Diabetic Nephropathy
Open label study designed to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of bremelanotide in patients with Type 2 diabetic nephropathy Demonstrated efficacy at 6 months 71% percent of patients achieved a >30% reduction in the urine protein to creatinine ratio (UP/Cr) 71% of patients achieved improved or stabilized estimated glomerular filtration rate (eGFR) Bremelanotide therapy increased urinary VEGF levels in 37.5% of patients and reduced urinary synaptopodin losses in 36% of patients CRANBURY, N.J. , Dec. 19, 2024 /PRNewswire/ -- Palatin Technologies, Inc. (NYSE American: PTN), a biopharmaceutical company developing first-in-class medicines based on molecules that modulate the activity of the melanocortin receptor system, today announced topline data for the BREAKOUT study.» Mehr auf prnewswire.com
Palatin Announces Exercise of Warrants for Approximately $3.4 Million Gross Proceeds
CRANBURY, N.J. , Dec. 16, 2024 /PRNewswire/ -- Palatin Technologies, Inc. (NYSE American: PTN) ("Palatin" or the "Company"), a biopharmaceutical company developing first-in-class medicines based on molecules that modulate the activity of the melanocortin receptor system, today announced that it has entered into a warrant exercise inducement agreement (the "inducement agreement") with an institutional investor to exercise certain outstanding warrants that the Company issued in June 2024 and October 2023 totaling 3,907,679 shares of the Company's common stock for gross proceeds of approximately $3.4 million.» Mehr auf prnewswire.com
Palatin Announces Completion of Patient Enrollment in Phase 2 Study of Orally Administered Melanocortin Agonist PL8177 in Ulcerative Colitis
Oral PL8177 may provide a safe, effective, and tolerable treatment option for ulcerative colitis patients prior to immunosuppressive therapies and steroid treatments, which have significant safety and tolerability concerns Preclinical data demonstrated that oral PL8177 caused diseased colons to move towards a healthy state and to resolve damaging inflammation Data expected 1Q calendar year 2025 CRANBURY, N.J. , Nov. 25, 2024 /PRNewswire/ -- Palatin Technologies, Inc. (NYSE American: PTN), a biopharmaceutical company developing first-in-class medicines based on molecules that modulate the activity of the melanocortin receptor system, today announced the completion of enrollment in its Phase 2 Study of PL8177, a potent melanocortin-1 receptor (MC1R) agonist, in ulcerative colitis (UC).» Mehr auf prnewswire.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Palatin Technologies 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Palatin Technologies einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −7,03 Mio€

(EUR)	Sep. 2024	YOY
Umsatz	0,00	100,00%
Bruttoeinkommen	0,00	100,00%
Nettoeinkommen	−7,03 Mio	26,30%
EBITDA	−6,95 Mio	29,00%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+19,71 Mio€
Anzahl Aktien	19,55 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+5,48€ - +0,66€
Dividenden	Nein
Beta	0,94
KGV (PE Ratio)	−0,64
KGWV (PEG Ratio)	−0,15
KBV (PB Ratio)	−2,69
KUV (PS Ratio)	+8,53

Unternehmensprofil

Palatin Technologies, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das gezielt rezeptorspezifische Therapeutika für die Behandlung verschiedener Krankheiten in den Vereinigten Staaten entwickelt. Das führende Produkt des Unternehmens ist Vyleesi, ein Melanocortin-Rezeptor (MCr)-Agonist zur Behandlung von prämenopausalen Frauen mit hypoaktivem sexuellem Verlangen. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen PL8177, ein selektives MC1r-Agonistenpeptid, das die klinische Phase I zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen abgeschlossen hat. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen PL9643, einen Peptid-Melanocortin-Agonisten, der an mehreren MCrs, einschließlich MC1r und MC5r, aktiv ist, für entzündungshemmende okuläre Indikationen, wie z. B. Erkrankungen des trockenen Auges, sowie Melanocortin-Peptide für diabetische Retinopathie. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen PL3994, einen Agonisten des natriuretischen Peptidrezeptors (NPR)-A und synthetisches Mimetikum des endogenen Neuropeptidhormons atriales natriuretisches Peptid für kardiovaskuläre Indikationen, sowie PL5028, einen NPR-A- und NPR-Binder zur Behandlung von kardiovaskulären und fibrotischen Erkrankungen, einschließlich der Verringerung von Herzhypertrophie und Fibrose. Das Unternehmen wurde 1986 gegründet und hat seinen Sitz in Cranbury, New Jersey.