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Plus Therapeutics-Studie: Liquortest CNSide könnte Kosten bei leptomeningealer Metastasierung um bis zu 47 % senken
Eine gesundheitsökonomische Studie von Plus Therapeutics in Zusammenarbeit mit der Harvard T.H. Chan School of Public Health zeigt, dass der Liquortest CNSide die Behandlungskosten bei leptomeningealer Metastasierung um etwa 33–47 % reduzieren könnte. Die Analyse, auf der ISPOR 2026 präsentiert und mit einer Blue-Ribbon-Auszeichnung gewürdigt, führt Einsparungen auf frühere Diagnosen, präzisere Therapien und weniger Krankenhausaufenthalte zurück. Plus treibt die Kommerzialisierung in den USA voran, meldet jüngste Vereinbarungen mit Kostenträgern und weist trotz steigender Aktie anfangs der Woche eine Marktkapitalisierung von rund 45 Mio. US-Dollar auf. » Mehr auf de.investing.com
Plus Therapeutics bestätigt Vorstandswahl und genehmigt zentrale Anträge auf Hauptversammlung
Die Aktionäre von Plus Therapeutics wählten sechs Vorstandsmitglieder bis zur HV 2027 und bestätigten CBIZ CPAs als unabhängige Abschlussprüfer. In einer nicht bindenden Abstimmung wurde die Vergütung der Führungskräfte gebilligt und die sechste Änderung des 2020 Stock Incentive Plan genehmigt. Das Unternehmen meldete für Q1 2026 einen Nettoverlust von 6,9 Mio. USD (gegenüber 17,4 Mio. im Vorjahr), sammelte im Januar 15 Mio. USD über ein Angebot ein und erhöhte die liquiden Mittel auf 15,1 Mio. USD. Zudem präsentierte Plus Daten zur Phase‑1‑Studie ReSPECT‑LM, erhielt Medicare-Zulassung für die Tochter CNSide Diagnostics und ernannte zwei leitende Führungskräfte. » Mehr auf de.investing.com
Plus Therapeutics‑Tochter CNSide Diagnostics erhält Zulassung für Medicare-Abrechnung
CNSide Diagnostics, eine Tochter von Plus Therapeutics, hat eine Provider Transaction Access Number von den Centers for Medicare & Medicaid Services erhalten und kann künftig Abrechnungen für die CNSide Cerebrospinal Fluid Assay Platform einreichen, darunter den Tumorzellzähltest. Erstattungen erfolgen, sobald der zuständige Medicare Administrative Contractor die Tests als medizinisch notwendig einstuft; der CPT-Code 0640U wird ab 1. Juli 2026 abrechnungsfähig sein. CNSide will mit den lokalen Contractors Kostendeckungszusagen aushandeln und strebt schrittweise Zulassungen für Medicaid sowie Kostenerstattung durch Medicare-Advantage-Pläne an. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 888,09k | 9,28% |
| Bruttoeinkommen | 793,93k | 2,18% |
| Nettoeinkommen | −6,00 Mio | 62,69% |
| EBITDA | −6,06 Mio | 51,33% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 12,11 Mio€ |
Anzahl Aktien | 2,42 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 20,21€ - 2,49€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1,4 |
KGV (PE Ratio) | −3,24 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,01 |
KBV (PB Ratio) | 3,23 |
KUV (PS Ratio) | 2,72 |
Unternehmensprofil
Plus Therapeutics, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Behandlungen für Patienten mit Krebs und anderen Krankheiten konzentriert. Sein führender Medikamentenkandidat ist Rhenium-186 NanoLiposome, eine patentierte Strahlentherapie, die auf Krebserkrankungen des zentralen Nervensystems abzielt, einschließlich rezidivierendem Glioblastom, leptomeningealen Metastasen und pädiatrischen Hirntumoren. Es hat eine Lizenzvereinbarung mit NanoTx, Corp. zur Entwicklung und Vermarktung der Glioblastom-Behandlung von NanoTx. Das Unternehmen war früher als Cytori Therapeutics, Inc. bekannt und änderte im Juli 2019 seinen Namen in Plus Therapeutics, Inc. Plus Therapeutics, Inc. wurde 1996 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Austin, Texas.
| Name | Plus Therapeutics |
| CEO | Marc H. Hedrick |
| Sitz | Austin,
tx USA |
| Website | |
| Sektor | Nicht-Basiskonsumgüter |
| Industrie | Gebrauchsgüter |
| Börsengang | 11.07.2001 |
| Mitarbeiter | 21 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | PSTV |
Frankfurt | XMPA.F |
München | XMPA.MU |
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