PRO MEDICUS

Medicus Pharma hat bei der FDA einen Antrag auf einen Commissioner’s National Priority Voucher (CPNV) für sein Programm SKNJCT-003 gestellt, das ein Doxorubicin-Mikronadel-Array zur nicht-invasiven Behandlung des Basalzellkarzinoms erprobt. Die Aktie stieg daraufhin rund 11,4 %. Das CPNV-Programm könnte die Prüfzeit von 10–12 Monaten auf ein bis zwei Monate verkürzen. In der laufenden Phase-2-Studie an neun US-Standorten zeigte eine Zwischenanalyse bei über 60 % der Fälle eine klinische Beseitigung des Karzinoms; Studien wurden zudem auf die VAE ausgeweitet und im Vereinigten Königreich regulatorische Genehmigungen erhalten.» Mehr auf de.investing.com

Medicus Pharma hat mit der Patient:innenrekrutierung für die randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Phase‑2‑Studie SKNJCT‑004 an der Cleveland Clinic Abu Dhabi begonnen. Die Studie soll 36 Patienten in drei Gruppen (Placebo, 100 μg D‑MNA, 200 μg D‑MNA) einschließen und wird an mehreren Partnerkliniken in den VAE durchgeführt. Parallel verzeichnet Medicus in der US‑Phase‑2‑Studie SKNJCT‑003 über 75 % Randomisierung und meldete in einer Zwischenanalyse klinische Abheilungsraten über 60 %; die FDA hat zudem einen Type‑C‑Meeting‑Antrag für die D‑MNA‑Behandlung angenommen. Zudem prüft Medicus mit Deloitte Auslizenzierungsoptionen, hat Antev übernommen und die Aktie notiert nahe ihrem 52‑Wochen‑Tief trotz optimistischer Analystenziele.» Mehr auf de.investing.com

Medicus Pharma hat Deloitte als exklusiven Finanzberater mandatiert, um Partner für die Auslizenzierung ihres Doxorubicin-Microneedle-Array (D-MNA) zur Behandlung von Basalzellkarzinom zu finden. Die Vereinbarung sieht vor, dass Deloitte potenzielle Lizenznehmer identifiziert und bei einer erfolgreichen Transaktion eine erfolgsabhängige Vergütung erhält. Die Aktien von Medicus Pharma sind am NASDAQ unter den Tickers MDCX und MDCXW gelistet.» Mehr auf de.investing.com