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Recursion Pharmaceuticals erweitert KI-gestützte Wirkstoffentdeckungs-Pipeline durch Übernahme von REV102 und klinische Kandidaten
Recursion Pharmaceuticals hat die vollständigen Rechte an REV102 von Rallybio übernommen und damit einen oralen ENPP1-Inhibitor für Hypophosphatasie erworben. Zugleich strafft das Unternehmen sein Portfolio auf sechs aktive Kandidaten und treibt mehrere klinische Meilensteine für 2025 voran. Zudem stärkt es die KI-gestützte Wirkstoffentdeckung durch eine Zusammenarbeit mit MIT am Boltz-2-Modell, die Einführung von Recursion OS 2.0 und den Ausbau der Onkologie-Pipeline nach der Fusion mit Exscientia im Jahr 2024. Anstehende Datenveröffentlichungen und Studienstarts umfassen REC-617 und REC-4881.» Mehr auf finance.yahoo.com
Recursion übernimmt HPP-Therapeutikum von Rallybio und beschleunigt Entwicklung seltener Krankheitstherapie
Recursion Pharmaceuticals hat die vollständigen Rechte am oralen ENPP1-Inhibitor REV102 zur Behandlung von Hypophosphatasie (HPP) von Rallybio übernommen. Die Akquisition umfasst Vorauszahlungen, Meilensteinzahlungen und Tantiemen für Rallybio und soll die Entwicklung der ersten oralen, krankheitsmodifizierenden Therapie für HPP-Patienten beschleunigen. Nach der Ankündigung stiegen die Aktien beider Unternehmen deutlich an.» Mehr auf de.investing.com
Rallybio verkauft HPP-Behandlungsprogramm für bis zu 25 Millionen US-Dollar an Recursion
Rallybio hat sein präklinisches HPP-Behandlungsprogramm REV102 für bis zu 25 Millionen US-Dollar an Recursion Pharmaceuticals verkauft, um die eigene Liquidität bis Mitte 2027 zu sichern und den Fokus auf die Weiterentwicklung der Pipeline zu legen. Die Vereinbarung umfasst eine sofortige Zahlung, potenzielle Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren auf zukünftige Umsätze. Analysten bewerten die Aktie nach dem Stopp des FNAIT-Programms zurückhaltend, sehen aber Potenzial in den für Ende 2025 erwarteten Studiendaten zu RLYB116.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
(EUR) | Juni 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 179,87k | 35,42% |
Bruttoeinkommen | 179,87k | 27,14% |
Nettoeinkommen | −8,23 Mio | 45,57% |
EBITDA | −8,53 Mio | 46,12% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 21,12 Mio€ |
Anzahl Aktien | 41,79 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 1,06€ - 0,19€ |
Dividenden | Nein |
Beta | -1,11 |
KGV (PE Ratio) | −0,63 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,05 |
KBV (PB Ratio) | 0,58 |
KUV (PS Ratio) | 32,38 |
Unternehmensprofil
Rallybio Corporation, ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Therapien, die das Leben von Patienten mit schweren und seltenen Krankheiten verbessern. Der führende Produktkandidat ist RLYB212, ein monoklonaler Anti-HPA-1a-Antikörper, der sich in der klinischen Phase I zur Prävention der fetalen und neonatalen alloimmunen Thrombozytopenie (FNAIT) befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem RLYB211, einen polyklonalen Anti-HPA-1a-Antikörper, der sich in einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Vorbeugung von FNAIT befindet; RLYB114, ein pegyliertes Affibody-Molekül, das auf den Komplementfaktor 5 (C5) abzielt und sich in der präklinischen Entwicklung für die Behandlung von komplementvermittelten Augenerkrankungen befindet; und RLYB116, ein subkutan verabreichter C5-Inhibitor für die Behandlung von Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie und generalisierter Myasthenia gravis. Rallybio kooperiert mit Exscientia bei der Entwicklung von niedermolekularen Therapeutika für seltene Krankheiten. Die Rallybio Corporation wurde 2018 gegründet und hat ihren Hauptsitz in New Haven, Connecticut.
Name | RALLYBIO CORPORATON |
CEO | Stephen Uden M.B, |
Sitz | New Haven, ct USA |
Website | |
Industrie | Biotechnologie |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 25 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
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NASDAQ | RLYB |
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