Relief Therapeutics Aktie Aktie - Realtime-Kurse & Charts - A3EFB5

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18.09. - 05:20 Uhr

Relief Therapeutics Completes Clinical Phase in RLF-OD032 Proof-of-Concept Study; Topline Results Expected in October 2024

GENEVA, SWITZERLAND / ACCESSWIRE / September 18, 2024 / RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX:RLF)(OTCQB:RLFTF)(OTCQB:RLFTY ) (Relief, or the Company), a biopharmaceutical company committed to delivering innovative treatment options for select specialty, unmet and rare diseases, today announced that it has completed dosing in its proof-of-concept clinical study of RLF-OD032 for the treatment of phenylketonuria (PKU), a rare inherited disorder affecting phenylalanine metabolism. The primary objectives of the study include the comparison of RLF-OD032 to a currently marketed sapropterin dihydrochloride product, with a focus on bioavailability under fed and fasting conditions. » Mehr auf accesswire.com
02.09. - 05:20 Uhr

Relief Therapeutics Announces PKU GOLIKE Study Results Presentation at SSIEM 2024

GENEVA, SWITZERLAND / ACCESSWIRE / September 2, 2024 / RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX:RLF)(OTCQB:RLFTF)(OTCQB:RLFTY) (Relief, or the Company), a biopharmaceutical company committed to delivering innovative treatment options for select specialty, unmet and rare diseases, announced today that interim data from its clinical trial evaluating PKU GOLIKE® will be presented at the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) 2024 Annual Symposium being held in Porto, Portugal. The Company-sponsored, randomized, crossover, controlled study was conducted by the Inherited Metabolic Disorders Unit at Birmingham Children's Hospital, UK. » Mehr auf accesswire.com
30.08. - 05:25 Uhr

Relief Therapeutics Reports Half-Year 2024 Financial Results and Provides Corporate Update

RLF-TD011 investigator-initiated trial results for EB wound treatment anticipated in the coming weeks RLF-OD032 pilot PK study progresses with potential NDA filing by mid- to late 2025 Streamlined operations and CHF 15.1 million cash reserves expected to provide funding into at least 2026 GENEVA, SWITZERLAND / ACCESSWIRE / August 30, 2024 / RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX:RLF)(OTCQB:RLFTF)(OTCQB:RLFTY) (Relief, or the Company), a biopharmaceutical company committed to delivering innovative treatment options for select specialty, unmet and rare diseases, today reported its financial results for the half-year ended June 30, 2024, and provided a corporate update. Relief provided updates on its key development programs and strategic initiatives, including RLF-TD011, a hypochlorous acid topical spray designed for the treatment of epidermolysis bullosa (EB), and RLF-OD032, a novel liquid formulation of sapropterin dihydrochloride for the management of phenylketonuria (PKU). » Mehr auf accesswire.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Relief Therapeutics Aktie 0,26 € Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Relief Therapeutics Aktie einen Umsatz von 5,77 Mio € und ein Nettoeinkommen von 4,71 Mio €

(EUR)	Juni 2024	YOY
Umsatz	5,77 Mio	-
Bruttoeinkommen	934,22k	-
Nettoeinkommen	4,71 Mio	-
EBITDA	2,70 Mio	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	31,85 Mio €
Anzahl Aktien	12,22 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	3,26 € - 1,00 €
Dividenden	Nein
Beta	-14,74
KGV (PE Ratio)	0,25
KGWV (PEG Ratio)	0,00
KBV (PB Ratio)	0,62
KUV (PS Ratio)	2,27

Unternehmensprofil

Relief Therapeutics Holding AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen, bietet Patienten therapeutische Hilfe bei schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf in der Schweiz, im übrigen Europa, in Nordamerika und international. Das Unternehmen konzentriert sich auf Programme im klinischen Stadium, die auf Molekülen basieren, die bereits in der Vergangenheit klinisch eingesetzt wurden und entweder erste Daten zur Aktivität oder Wirksamkeit am Menschen oder eine starke wissenschaftliche Grundlage aufweisen. Die Leitsubstanz RLF-100 (Aviptadil), ein synthetisches humanes vasoaktives intestinales Peptid (VIP) mit einem vielseitigen Wirkmechanismus für Atemwegsindikationen, befindet sich in klinischen Phase-3-Studien zur Behandlung des COVID-19-induzierten akuten Atemnotsyndroms und mittelschwerer bis schwerer COVID-19-Lungenverletzungen, in einer klinischen Phase-1-Studie für die Behandlung von Patienten mit akuten Lungenverletzungen auf anderen Intensivstationen und in einer klinischen Phase-2-Studie für die Behandlung von Lungensarkoidose. Das Unternehmen entwickelt außerdem ACER-001, eine firmeneigene Pulverformulierung von Natriumphenylbutyrat, die eine klinische Studie der Phase 3 zur Behandlung von Störungen des Harnstoffzyklus abgeschlossen hat und sich in einer klinischen Studie der Phase 1 zur Behandlung der Ahornsirupurin-Krankheit befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen APR-TD011, eine als Spray formulierte hypotone säureoxidierende Lösung, die sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von Epidermolysis bullosa befindet. Das Unternehmen wurde im Jahr 2013 gegründet und hat seinen Sitz in Genf, Schweiz.