Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +26,37€(+101,30%). Der Median liegt bei +25,94€(+98,02%).

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Scoring-Modelle

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Syndax meldet starkes Produktwachstum im Q3 2025 trotz Umsatzverfehlung
Syndax meldete für Q3 2025 einen Umsatz von 45,9 Mio. USD, knapp unter Analystenerwartungen, zeigte aber deutliches Jahreswachstum. Revuforj erzielte 32,0 Mio. USD Nettoumsatz mit stark steigenden Verschreibungen und erhielt eine FDA-Zulassung für NPM1-mutierte AML; Niktimvo trug über Kooperationseinnahmen 13,9 Mio. USD bei. Betriebskosten blieben hoch, der Nettoverlust verringerte sich auf 60,7 Mio. USD, und mit 456 Mio. USD Cash sieht sich das Unternehmen auf Kurs zur Profitabilität. Syndax fokussiert strategisch auf Indikationserweiterungen und Erstlinienstudien zur weiteren Marktausweitung.» Mehr auf de.investing.com
Syndax präsentiert 23 Abstracts für ASH zu Revuforj und Niktimvo
Syndax gab bekannt, dass 23 Abstracts mit Daten zu Revuforj (Revumenib) und Niktimvo (Axatilimab‑csfr) für die ASH‑Jahrestagung im Dezember angenommen wurden, darunter sechs mündliche Präsentationen. Gezeigte Daten umfassen Phase‑2‑Ergebnisse zu Revuforj‑Kombinationen bei akuter myeloischer Leukämie sowie zulassungsrelevante AUGMENT‑101‑Daten und Langzeitdaten zu Niktimvo bei chronischer GVHD. Das Unternehmen plant eine Investorenveranstaltung am 8. Dezember und wird Präsentationen nach den Sperrfristen veröffentlichen. Syndax meldet starkes Umsatzwachstum (77,93 Mio. USD, +2.000 % in 12 Monaten) und jüngste FDA‑Zulassungserweiterungen für Revuforj, steht aber weiterhin vor Profitabilitätsherausforderungen; Analystenziele reichen von 19 bis 56 USD je Aktie.» Mehr auf de.investing.com
FDA genehmigt Syndax-Medikament Revuforj für zweite AML-Indikation
Die FDA hat Revuforj (Revumenib) von Syndax zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit NPM1-Mutationen bei Patienten ab einem Jahr zugelassen. Dies ist die zweite Zulassung für Revuforj nach der 2024 erteilten Genehmigung für KMT2A-translozierte AML, womit das Medikament die einzige zugelassene Therapie für beide Erkrankungen ist. Die erweiterte Zulassung stützt sich auf Phase‑2‑Daten der AUGMENT-101-Studie (vollständige Remission 23 %, mediane Zeit bis zur Remission 2,8 Monate, mediane Remissionsdauer 4,5 Monate); häufige Nebenwirkungen waren Differenzierungssyndrom (25 %) und QTc-Verlängerung (36 %). Syndax meldete zuletzt wachsende Umsätze für Revuforj und erhielt mehrere Analysten-Upgrades; das Produkt ist in den USA über das Vertriebspartnernetz bestellbar.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2023 hat SYNDAX PHARMACEU.DL-,0001 0,0917€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im Juni 2023 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte SYNDAX PHARMACEU.DL-,0001 einen Umsatz von 39,09 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −51,74 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+39,09 Mio	248,24%
Bruttoeinkommen	+33,65 Mio	199,82%
Nettoeinkommen	−51,74 Mio	31,51%
EBITDA	−48,93 Mio	35,20%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,13 Mrd€
Anzahl Aktien	86,55 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+19,46€ - +7,42€
Dividenden	Nein
Beta	0,52
KGV (PE Ratio)	−4,18
KGWV (PEG Ratio)	−0,58
KBV (PB Ratio)	+11,29
KUV (PS Ratio)	+11,67

Unternehmensprofil

Syndax Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase und entwickelt Therapien für die Behandlung von Krebs. Seine führenden Produktkandidaten sind SNDX-5613, das sich in der klinischen Phase 1/2 befindet und auf die bindende Interaktion von Menin mit dem Mixed-Lineage-Leukemia-1-Protein zur Behandlung von MLL-rearranged (MLLr) und Nucleophosmin-1-mutierter akuter myeloischer Leukämie (NPM1c AML) abzielt; und SNDX-6352 oder Axatilimab, ein monoklonaler Antikörper, der den Rezeptor für den koloniestimulierenden Faktor 1 (CSF-1) blockiert, für die Behandlung von Patienten mit chronischer Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (cGVHD). Das Unternehmen entwickelt auch Entinostat. Es hat außerdem eine Forschungs- und Entwicklungskooperation mit dem National Cancer Institute, eine Vereinbarung über klinische Studien mit der Eastern Cooperative Oncology Group und eine Lizenzvereinbarung mit Kyowa Hakko Kirin Co, Ltd. abgeschlossen. Syndax Pharmaceuticals, Inc. wurde im Jahr 2005 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Waltham, Massachusetts, Massachusetts.

Name	SYNDAX PHARMACEU.DL-,0001
CEO	Michael A. Metzger
Sitz	New York City, ma USA
Website	syndax.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	02.03.2016
Mitarbeiter	270