Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +13,02€(+37,78%). Der Median liegt bei +12,74€(+34,81%).

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Scoring-Modelle

Dividenden-Strategie	0 / 15
HGI-Strategie	9 / 18
Levermann-Strategie	-2 / 13

News

Theravance Biopharma Announces Approval of YUPELRI® (revefenacin) by China's NMPA
YUPELRI approved by China's NMPA as the first once-daily nebulized LAMA for maintenance treatment of COPD Approval triggers $7.5 million milestone payment from Viatris, with eligibility to receive further sales milestones and tiered royalties on net sales in China Theravance Biopharma incurs no commercial costs in China; Viatris is responsible for the launch and commercialization DUBLIN , June 26, 2025 /PRNewswire/ -- Theravance Biopharma, Inc. ("Theravance Biopharma" or the "Company") (NASDAQ: TBPH) today announced that Viatris Inc. ("Viatris"), has secured regulatory approval from China's National Medical Products Administration (NMPA) for YUPELRI® (revefenacin) inhalation solution, the first once–daily nebulized long–acting muscarinic antagonist (LAMA) approved for maintenance treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in China. This approval triggers a one-time $7.5 million milestone from Viatris to Theravance Biopharma, which is expected to be received in Q3 2025.» Mehr auf prnewswire.com
TBPH to Sell Remaining Trelegy Royalty Interest to GSK, Stock Rises
Theravance to sell its remaining Trelegy royalty interest to GSK for $225M, with shares jumping 22% on the deal's announcement.» Mehr auf zacks.com
Theravance Biopharma, Inc. Sells Remaining Royalty Interest in Trelegy Ellipta to GSK for $225 Million
Definitive agreement to result in one-time $225 million cash payment Theravance Biopharma retains rights to up to $150 million in milestones from Royalty Pharma on Trelegy Ellipta net sales in 2025 and 2026, requiring minimal to no growth over 2024 actuals to be achieved $225 million from royalty transaction announced today, in addition to the $1.1 billion upfront received in 2022 , and up to $200 million in milestones (of which $50 million was received in 2025), brings total potential lifetime value from Trelegy Ellipta monetization efforts to $1.525 billion First outcome from Strategic Review Committee's ongoing efforts to maximize shareholder value ; Board remains committed to returning excess capital to shareholders DUBLIN , June 2, 2025 /PRNewswire/ -- Theravance Biopharma, Inc. ("Theravance Biopharma" or the "Company") (NASDAQ: TBPH) today announced that it has entered into a definitive agreement to sell its remaining royalty interest in net sales of Trelegy Ellipta ("Trelegy") to GSK (NYSE: GSK) for $225 million in cash. "Through this agreement with GSK to monetize our outer-year Trelegy royalties, we are translating our long-standing confidence in Trelegy's sustained success into immediate value for Theravance Biopharma shareholders," said Rick E Winningham, CEO of Theravance Biopharma.» Mehr auf prnewswire.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2024 hat Theravance Biopharma 0,91€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im Januar 2024 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Theravance Biopharma einen Umsatz von 14,22 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −12,55 Mio€

(EUR)	März 2025	YOY
Umsatz	+14,22 Mio	5,85%
Bruttoeinkommen	+14,22 Mio	5,85%
Nettoeinkommen	−12,55 Mio	16,14%
EBITDA	−11,50 Mio	44,44%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+468,26 Mio€
Anzahl Aktien	50,00 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+10,04€ - +6,32€
Dividenden	Nein
Beta	-0,08
KGV (PE Ratio)	−9,40
KGWV (PEG Ratio)	+3,63
KBV (PB Ratio)	+3,30
KUV (PS Ratio)	+8,45

Unternehmensprofil

Theravance Biopharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Arzneimittel für die Atemwege in den Vereinigten Staaten, Europa und Asien erforscht, entwickelt und vermarktet. Das Unternehmen bietet YUPELRI an, einen einmal täglich zu vernebelnden, lang wirkenden Muscarin-Antagonisten zur Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD). Zu seinem Produktportfolio gehört auch Izencitinib, ein Darm-selektiver Pan-Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor, der sich in klinischen Studien der Phase IIb/III zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Myelofibrose und Colitis ulcerosa sowie einer Reihe von entzündlichen Darmerkrankungen, einschließlich Colitis ulcerosa und Morbus Crohn, befindet. Darüber hinaus umfasst das Produktportfolio des Unternehmens Ampreloxetin, einen in der Erprobung befindlichen Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer, der eine Phase-III-Studie zur Behandlung der neurogenen orthostatischen Hypotonie abgeschlossen hat; Nezulcitinib, einen lungenselektiven, vernebelten JAK-Inhibitor, der sich in der klinischen Phase II für die potenzielle Behandlung von Patienten mit akuten Lungenverletzungen durch COVID-19 befindet; Inhaliertes ALK5i, ein potenzielles inhalatives Antifibrotikum, das sich in Phase I zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose befindet; und TD-5202, ein oral verabreichter, darmselektiver, irreversibler JAK3-Inhibitor, der sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen befindet. Darüber hinaus bietet es TRELEGY zur Behandlung von COPD und Asthma, Velusetrag, ein orales Prüfpräparat zur Behandlung von gastrointestinalen Motilitätsstörungen, und einen selektiven 5-HT4-Agonisten zur Behandlung von gastrointestinalen Motilitätsstörungen an. Das Unternehmen hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Pfizer Inc, Viatris Inc, Janssen Biotech, Inc, Alfasigma S.p.A und Takeda Pharmaceutical Company Limited. Theravance Biopharma, Inc. wurde 2013 gegründet und hat seinen Sitz in George Town auf den Cayman Islands.