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News Zum News-Feed
UCB lizenziert Antengene-Wirkstoff ATG-201 in Milliarden-Deal
UCB hat die weltweiten Exklusivrechte an ATG-201 von Antengene erworben, einem bispezifischen CD19/CD3-T‑Zell‑Engager zur Behandlung B‑Zell-vermittelter Autoimmunerkrankungen. Antengene erhält sofortige Zahlungen und kurzfristige Meilensteine von insgesamt 80 Millionen US‑Dollar sowie bis zu 1,1 Milliarden US‑Dollar an Entwicklungs-, Zulassungs‑ und umsatzabhängigen Meilensteinen plus gestaffelte Lizenzgebühren. ATG-201 nutzt eine sterische Maskierungstechnologie zur Reduktion des Zytokinfreisetzungsrisikos; Antengene plant Phase‑1‑Anträge in China und Australien und schließt die ersten Studien ab, bevor die weiteren Entwicklungen an UCB übergeben werden. » Mehr auf de.investing.com
UCB 2025: Umsatz steigt 32 %; BIMZELX treibt starkes Wachstum
UCB meldet für 2025 einen Nettoumsatz von 7,4 Mrd. € (+32 % berichteter Basis, +35 % zu konstanten Wechselkursen) und ein bereinigtes EBITDA von 2,6 Mrd. € (+79 %) mit einer Marge von 34 %. Hauptwachstumstreiber war BIMZELX, dessen Umsatz 2025 über 2,2 Mrd. € lag und das Produkt in mehreren Indikationen deutlich Marktanteile gewann. Weitere Produkte wie FINTEPLA, Rystiggo und Zilbrysq trugen ebenfalls zu Umsatzplus bei, gleichzeitig wurden Pipeline-Fortschritte (u.a. Kygevvi-Zulassung, Fast-Track für Bepranemab) und eine geplante 5 Mrd. USD-Investition in US-Produktionskapazitäten angekündigt. Für 2026 erwartet UCB anhaltend starkes Wachstum, konkret ein Umsatzplus im hohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich zu konstanten Wechselkursen. » Mehr auf de.investing.com
UCB: Phase‑3‑Studie zu Fenfluramin erreicht primären Endpunkt bei CDKL5‑Mangel‑Syndrom
Die Phase‑3‑GEMZ‑Studie zeigte, dass Fenfluramin die mediane Häufigkeit zählbarer motorischer Anfälle bei Patienten mit CDKL5‑Mangel‑Syndrom um 47,6 % reduzierte gegenüber 2,8 % unter Placebo. Zwei von drei wichtigen sekundären Endpunkten wurden erreicht: 45,2 % der Behandelten erzielten eine Anfallsreduktion ≥50 % gegenüber 4,5 % in der Placebo‑Gruppe, und 38,1 % wurden klinisch als deutlich oder sehr stark verbessert bewertet. Das Sicherheitsprofil entsprach bekannten Nebenwirkungen ohne Auftreten von Herzklappenproblemen oder pulmonaler arterieller Hypertonie; UCB plant zeitnah einen Zulassungsantrag. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Dez. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 4,25 Mrd | - |
| Bruttoeinkommen | 3,19 Mrd | - |
| Nettoeinkommen | 1,08 Mrd | - |
| EBITDA | 1,29 Mrd | - |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 49,08 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 190,36 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 289,50€ - 129,35€ |
Dividendenrendite | 0,55% |
Dividenden TTM | 1,39€ |
Beta | 0,26 |
KGV (PE Ratio) | 31,44 |
KGWV (PEG Ratio) | 1,85 |
KBV (PB Ratio) | 4,51 |
KUV (PS Ratio) | 6,34 |
Unternehmensprofil
UCB SA, ein biopharmazeutisches Unternehmen, entwickelt Produkte und Lösungen für Menschen mit neurologischen und immunologischen Erkrankungen. Zu den wichtigsten Produkten des Unternehmens gehören Cimzia für entzündliche TNF-vermittelte Erkrankungen sowie Morbus Bechterew, axiale Spondyloarthritis, Morbus Crohn, nicht-radiografische axiale Spondyloarthritis, Plaque-Psoriasis, psoriatische Arthritis und rheumatoide Arthritis; Vimpat, Keppra und Briviact zur Behandlung von Epilepsie; Neupro zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und des Syndroms der unruhigen Beine; Nayzilam, ein Nasenspray zur Behandlung von Epilepsie-Anfallskonzentrationen; sowie Zyrtec und Xyzal zur Behandlung von Allergien. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Evenity zur Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen, BIMZELX zur Behandlung von Psoriasis, psoriatischer Arthritis, axialer Spondyloarthritis und Hidradenitis suppurativa sowie Dapirolizumab Pegol zur Behandlung von systemischem Lupus erythematodes an. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von Rozanolixizumab zur Behandlung von Myasthenia gravis, Immunthrombozytopenie und chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie beteiligt; Zilucoplan zur Behandlung von Myasthenia gravis und immunvermittelter nekrotisierender Myopathie; Staccato Alprazolam zur Behandlung von tereotypischen verlängerten Anfällen; Bepranemab zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit und UCB0599 zur Behandlung der Parkinson-Krankheit. Darüber hinaus ist das Unternehmen im Bereich der Auftragsherstellung tätig. UCB SA hat Kooperationsvereinbarungen mit Amgen, Biogen, Roche/Genentech, Novartis, Otsuka und doc.ai. Das Unternehmen ist in den Vereinigten Staaten, Japan, Deutschland, dem übrigen Europa, Spanien, Frankreich, Italien, dem Vereinigten Königreich, Irland, China, Belgien und international tätig. Das Unternehmen wurde 1925 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Brüssel, Belgien.
| Name | UCB |
| CEO | Jean-Christophe Tellier |
| Sitz | Brussels,
Belgien |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Pharmazie |
| Börsengang | 04.01.2000 |
| Mitarbeiter | 9.052 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
Pnk | UCBJF |
Euronext | UCB.BR |
Brussels Stock Exchange | UCB.BR |
Frankfurt | UNC.F |
Düsseldorf | UNC.DU |
London | 0NZT.L |
SIX | UCB.SW |
München | UNC.MU |
Wien | UCB.VI |
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