ALX ONCOLOGY HLD. DL-,001

ALX Oncology stellte auf der Cantor-Gesundheitskonferenz eine auf Biomarker fokussierte Entwicklungsstrategie vor, die CD47-Expression zur Selektion von Patienten für Evorpacept (EVO) nutzt. Daten aus ASPEN-06 und einer HER2-positiven Brustkrebsstudie zeigten deutlich höhere Ansprechraten bei Patienten mit hoher CD47-Expression, weshalb die Phase-II-Studie ASPEN-09 80–120 Patienten einschließen und Cutoffs für die begleitende Diagnostik klären soll. Parallel läuft die Dosiseskalation des EGFR-ADC ALX2004 mit Fokus auf Sicherheit und einem erwarteten therapeutischen Fenster um 4 mg/kg; Proof-of-Concept-Daten werden für Mitte 2025 erwartet. Management betont Chancen im Zweitlinienmarkt für HER2-positiven Brustkrebs, warnt aber vor Risiken der späten Onkologieentwicklung und starkem Wettbewerb. » Mehr auf de.investing.com

ALX Oncology will in den kommenden Monaten wichtige Daten für seine beiden Leitprogramme liefern: ALX2004 (Dosiseskalation über 4 mg/kg, rund 20 eingeschriebene Patienten) mit Datenausgabe in der zweiten Hälfte 2026 und Evorpacept (CD47-Programm) mit Ergebnissen aus ASPEN-09-Breast Mitte 2027. Das Management fokussiert Evorpacept auf Biomarker-selektion und strebt an, beide Programme bis Mitte 2027 an die Schwelle zu zulassungsrelevanten Studien zu bringen. Die finanzielle Reichweite reicht laut Unternehmensangaben bis in die erste Hälfte 2028, die Mittel werden vor allem in ALX2004, ASPEN-09-Breast und Begleitdiagnostika investiert. Die Aktie schloss regulär bei 1,84 $ (‑8 %) und notierte nachbörslich bei 1,87 $. » Mehr auf de.investing.com

ALX Oncology meldete für Q1 2026 ein EPS von -0,17 und übertraf damit die Schätzung von -0,19 (Surprise 10,53%). Nach der Veröffentlichung stieg der Aktienkurs zeitweise um 11,23%, im Vorbörsenhandel notierte die Aktie leicht tiefer. Das Unternehmen sicherte sich durch eine erfolgreiche Finanzierungsrunde eine solide Finanzierung und will seine Leitprogramme, insbesondere Evorpacept und ALX2004, bis zu wichtigen klinischen Meilensteinen vorantreiben. ALX erwartet, bis Ende 2026 eine zulassungsrelevante Studie zu initiieren und sieht ausreichende Mittel für die kommenden 12–18 Monate. » Mehr auf de.investing.com