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Ascentage Pharma reports H1 revenue up 29% and advances nine global registrational trials

Ascentage Pharma posted H1 revenue of $44.5 million, up 29.3% year‑over‑year, with product sales of $41.6 million and $279.4 million in cash, supporting a runway through end‑2027. R&D spending rose to $102.8 million as the company advances nine global registrational studies for lead drugs lisaftoclax and olverembatinib; key enrollments are expected to finish by late‑2026 or early‑2027. Management said operating expenses may have peaked and expects potential multiple NDA filings in H2 2027. The company is expanding commercial capabilities outside China and highlighted Takeda’s option deal on olverembatinib that could yield up to $1.2 billion plus tiered royalties. » More on finance.yahoo.com
Ascentage Pharma appoints new CFO and SVP to support global growth strategy

Ascentage Pharma has named Veet Misra, Ph.D., as Chief Financial Officer and Eric Huang as Senior Vice President of Global Corporate Development and Finance. Both executives bring extensive experience in investment banking, corporate management, and the pharmaceutical industry. The company aims to accelerate its global strategy and integration with these appointments. » More on finance.yahoo.com

Financials

In the last quarter, ASCENTAGE PHARM. DL-,0001 had revenue of €38.44M and net profit of -€103.89M

(EUR)	Jun 2026	YoY
Revenue	38.44M	-
Gross profit	32.27M	-
Net profit	-103.89M	-
EBITDA	-90.18M	-

Fundamentals

Metric	Value
Market capitalization	€1.46B
Number of shares	373.35M
52-week high/low	€9.19 - €3.91
Dividends	No
Beta	0.66
P/E ratio	-8.00
PEG ratio	0.78
P/B ratio	20.87
P/S ratio	18.28

Company profile

Ascentage Pharma Group International, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, entwickelt in den Vereinigten Staaten und Festlandchina Therapien für Krebs, chronische Hepatitis B (HBV) und altersbedingte Krankheiten. Sein Hauptprodukt HQP1351, ein BCR-ABL-Inhibitor, zielt auf BCR-ABL-Mutanten, einschließlich solcher mit der T315I-Mutation, sowie auf Patienten mit Tyrosinkinase-Inhibitor-resistenter chronisch-myeloischer Leukämie. Darüber hinaus verfügt es über APG-2575, einen oral verabreichten selektiven Bcl-2-Inhibitor für hämatologische Malignome und solide Tumore, der sich in einer klinischen Studie der Phase Ib/II befindet; APG-115, einen oral verabreichten niedermolekularen Inhibitor der MDM2-p53-Protein-Protein-Interaktion zur Behandlung solider Tumore und hämatologischer Malignome; und APG-1387, einen niedermolekularen Inhibitor von Apoptose-Proteinen für fortgeschrittene solide Tumore und chronische HBV-Infektionen. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von APG-1252 beteiligt, einem niedermolekularen Wirkstoff zur Wiederherstellung der Apoptose durch selektive Hemmung der Bcl-2- und Bcl-xL-Proteine für SCLC, Lymphome und andere solide Tumore; APG-2449 für nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom; APG-5918, ein oral verfügbarer und selektiver EED-Inhibitor mit dem besten Potenzial seiner Klasse, der sich in der präklinischen Phase befindet; APG-265, das sich in der IND-Phase für hämatologische Malignome und solide Tumore befindet; und UBX1967/1325, das auf die Bcl-Familie abzielt und für DME indiziert ist und sich in Phase II der Entwicklung befindet. Die Ascentage Pharma Group International arbeitet mit bedeutenden Biotechnologie- und Pharmaunternehmen sowie akademischen Einrichtungen zusammen, darunter Innovent Biologics, Inc. das National Cancer Institute, Pfizer Inc. und Clover Biopharmaceuticals (Hong Kong) Co. limited. Das Unternehmen wurde im Jahr 2009 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Suzhou, China.