Sandoz

Die U.S. Food and Drug Administration hat zugestimmt, zwei generische Tirzepatid-GLP-1-Kandidaten von Sandoz zu prüfen, die bei Zulassung mit den Fettleibigkeits- und Diabetesbehandlungen von Eli Lilly konkurrieren würden. Sandoz erklärt, die Medikamente würden dieselben Indikationen anvisieren, einschließlich Typ-2-Diabetes und Gewichtsmanagement. Der Zeitplan der FDA-Prüfung ist unklar; die Behörde strebt bei Standardzulassungsanträgen jedoch in der Regel eine Entscheidung innerhalb von rund zehn Monaten an. Lillys Tirzepatid-Patent in den USA läuft bis 2036. » Mehr auf finance.yahoo.com

Sandoz hat bei der FDA zwei Zulassungsanträge für generische Versionen des Wirkstoffs Tirzepatid eingereicht, die Mounjaro und Zepbound von Eli Lilly bei Typ-2-Diabetes und Gewichtsregulierung direkt konkurrenzieren würden. Das US-Patent für Tirzepatid läuft 2036 aus; Sandoz beschreibt sein Produkt als potenziell eines der ersten generischen Tirzepatid in den USA. Die FDA machte keine Zeitangabe, üblich sind bis zu zehn Monate für die Prüfung, und Sandoz plant weiter Markteintritte in Märkten für GLP-1- und verwandte Präparate. » Mehr auf de.investing.com

Sandoz hat einen wichtigen Schritt bei den geplanten Nachahmerpräparaten für Eli Lillys Mounjaro und Zepbound in den USA erreicht. Der Vorstoß stärkt die Aussichten für Sandoz im wachsenden GLP-1-Markt und könnte Auswirkungen auf die Aktie haben. » Mehr auf finanzen.net