GUBRA APS DK 1

Gubra sicherte sich einen Lizenzvertrag mit AbbVie für das Amylin-Projekt GUBamy und erhielt dafür 350 Millionen US-Dollar. Parallel zeigen Kooperationen mit Boehringer Ingelheim vielversprechende Phase‑1-Daten zu einem Triple-Agonist-Peptid, und das UCN2‑Programm dürfte im kommenden Jahr in die klinische Entwicklung starten. Analysten sehen das aktuelle Marktwertniveau als nicht repräsentativ für das mittelfristige Potenzial und halten weitere Lizenzdeals für möglich.» Mehr auf deraktionaer.de

Gubra meldet für Q3 2025 einen Umsatz im Segment Discovery & Partnerships von über 2 Mrd. DKK, was den Aktienkurs um 3,92 % auf 387,4 ansteigen ließ. Das CRO-Geschäft schrumpfte in den ersten neun Monaten um 5 %, das Unternehmen hält aber an einem Jahreswachstumsziel von 10 % für CRO fest. Gubra setzt auf Pipeline-Ausbau, strategische Partnerschaften und Entwicklungen bei Adipositas-Therapien (u.a. UCM2 und Amylin-Ansatz) als Treiber der nächsten Wachstumswelle; makroökonomische Unsicherheiten und Wettbewerbsdruck bleiben Risiken.» Mehr auf de.investing.com

Gubra meldet im dritten Quartal einen Umsatzrückgang im CRO-Segment um rund 10 % auf 49,1 Mio. DKK und ein bereinigtes EBIT von 7,6 Mio. DKK bei einer Marge von 15 % (Vorjahr 35 %). Das Unternehmen erwartet für Juli–September einen Umsatzrückgang im Dienstleistungsgeschäft von 5–10 % und eine normale EBIT-Marge um 20 %. Parallel laufen die Entwicklungsprogramme planmäßig: ABBV-295 wurde an AbbVie outlizenziert (350 Mio. USD Vorauszahlung, bis zu 1,875 Mrd. USD an Meilensteinen) und für UCN2 ist der Start der Phase-1-Studie für H1 2026 vorgesehen. Die Fokussierung auf die Pipeline dämpft die Bedeutung der Prognosesenkung und die Aktie erholte sich deutlich.» Mehr auf deraktionaer.de