GUBRA APS DK 1

Amylyx hat den Gubra-entwickelten Wirkstoff AMX0318 als Entwicklungskandidaten für einen langwirksamen GLP-1-Rezeptorantagonisten zur Behandlung postbariatrischer Hypoglykämie nominiert. Die Entscheidung folgt positiven präklinischen Daten und einem vorteilhaften pharmakokinetischen Profil; erste präklinische Studien zur Unterstützung des klinischen Zulassungsantrags sollen noch dieses Jahr beginnen. Im Erfolgsfall könnte die klinische Prüfung 2027 starten; Gubra erhält sofortige Meilensteinzahlungen von 4 Millionen Dollar und hat Anspruch auf bis zu mehr als 50 Millionen Dollar an erfolgsabhängigen Zahlungen sowie weltweite Lizenzgebühren im mittleren einstelligen Prozentbereich des Nettoumsatzes.» Mehr auf deraktionaer.de

Gubra kündigt die Erweiterung von Labor- und Büroeinrichtungen am DTU Science Park nahe Hørsholm an, um die interne Forschungsleistung zu verdoppeln, weitere Wirkstoffkandidaten zu beschleunigen und das präklinische CRO-Geschäft auszubauen. Das Unternehmen betont hohe Nachfrage nach seinen Dienstleistungen (CRO-Umsatz +70% von 2022 bis 2024) und listet zahlreiche große Pharmakunden. Die Ankündigung trieb die Aktie um 3,5% nach oben und auf den höchsten Stand seit dem Sommer 2025.» Mehr auf deraktionaer.de

Gubra sicherte sich einen Lizenzvertrag mit AbbVie für das Amylin-Projekt GUBamy und erhielt dafür 350 Millionen US-Dollar. Parallel zeigen Kooperationen mit Boehringer Ingelheim vielversprechende Phase‑1-Daten zu einem Triple-Agonist-Peptid, und das UCN2‑Programm dürfte im kommenden Jahr in die klinische Entwicklung starten. Analysten sehen das aktuelle Marktwertniveau als nicht repräsentativ für das mittelfristige Potenzial und halten weitere Lizenzdeals für möglich.» Mehr auf deraktionaer.de