Chugai Pharmaceutical

Die Roche‑Tochter Chugai hat in Japan eine Zulassung für Tecentriq zur unterstützenden Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit einer genetisch bestimmten Form von Darmkrebs beantragt. Der Antrag basiert auf der internationalen Phase‑III‑Studie ATOMIC, die nach drei Jahren eine rezidivfreie Rate von 86,3% bei Patienten zeigte, die Tecentriq zusätzlich zur Standardchemotherapie erhielten. Die Roche‑Aktie zeigte sich im frühen Handel leicht schwächer. » Mehr auf finanzen.net

Die japanische Regierung hat als weltweit erste Zulassung Avastin (Bevacizumab) von Chugai Pharmaceutical zur therapeutischen Behandlung von Neurofibromatose Typ 2 (NF2) genehmigt. NF2 ist eine unheilbare genetische Erkrankung, die beidseitig Tumore an den Hörnerven verursacht, zu Hörverlust und Schwindel führt und in Japan etwa 800 Patienten betrifft. Bisher gab es kein wirksames Medikament gegen NF2; Avastin wurde von der Muttergesellschaft Roche entwickelt und ist bislang vor allem als Krebsmedikament im Einsatz. » Mehr auf finanzen.net

Chugai meldet für Q1 2026 ein Umsatzwachstum von 11,5% auf 321,7 Mrd. JPY sowie ein operatives Ergebnis von 163,3 Mrd. JPY (+17,1%) und einen Nettogewinn von 118,6 Mrd. JPY (+19,6%). Treiber waren starkes Auslandsgeschäft, höhere Lizenzeinnahmen (u.a. NEMLUVIO) und Exportumsätze von Hemlibra; positive Wechselkurseffekte trugen ebenfalls bei. Bedeutende Pipeline‑Erfolge umfassen die Phase‑3‑Daten zu Enspryng bei MOGAD (68% reduzierte Rezidivrate) und positive NXT007‑Daten, dazu mehrere Zulassungen und Produkteinführungen wie Elevidys und die Kombination Lunsumio/Polivy. Das Management bestätigt die Jahresprognose und betont Prioritäten wie NXT007‑Phase‑3, Kommerzialisierung neuer Produkte und weitere Zulassungseinreichungen bis 2028. » Mehr auf de.investing.com