Chugai Pharmaceutical

Chugai hat in Japan einen Zulassungsantrag für Vamikibart zur Behandlung des uveitischen Makulaödems (UME) eingereicht. Bei Zulassung wäre Vamikibart die erste Anti-IL-6-Antikörpertherapie für diese Form von UME in Japan. Das Präparat erhielt Ende Juni den Orphan-Drug-Status. » Mehr auf finanzen.net

Die Roche‑Tochter Chugai hat in Japan eine Zulassung für Tecentriq zur unterstützenden Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit einer genetisch bestimmten Form von Darmkrebs beantragt. Der Antrag basiert auf der internationalen Phase‑III‑Studie ATOMIC, die nach drei Jahren eine rezidivfreie Rate von 86,3% bei Patienten zeigte, die Tecentriq zusätzlich zur Standardchemotherapie erhielten. Die Roche‑Aktie zeigte sich im frühen Handel leicht schwächer. » Mehr auf finanzen.net

Die japanische Regierung hat als weltweit erste Zulassung Avastin (Bevacizumab) von Chugai Pharmaceutical zur therapeutischen Behandlung von Neurofibromatose Typ 2 (NF2) genehmigt. NF2 ist eine unheilbare genetische Erkrankung, die beidseitig Tumore an den Hörnerven verursacht, zu Hörverlust und Schwindel führt und in Japan etwa 800 Patienten betrifft. Bisher gab es kein wirksames Medikament gegen NF2; Avastin wurde von der Muttergesellschaft Roche entwickelt und ist bislang vor allem als Krebsmedikament im Einsatz. » Mehr auf finanzen.net