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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 224,10€ (+15,89%). Der Median liegt bei 225,92€ (+16,83%).
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News Zum News-Feed
AbbVie präsentiert langfristigen Nutzen der Venetoclax-Kombination in der CLL14-Studie
AbbVie berichtete über die endgültigen Phase‑3‑CLL14‑Ergebnisse, die zeigen, dass eine fixed‑duration‑Therapie mit venetoclax plus obinutuzumab das mediane progressionsfreie Überleben nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 9,2 Jahren von 3,2 auf 6,4 Jahre verdoppelte im Vergleich zu obinutuzumab plus chlorambucil. Das Unternehmen sicherte sich zudem eine erweiterte europäische Zulassung für Venclyxto in Kombination mit acalabrutinib und ibrutinib für die Erstlinienbehandlung von CLL und gab die FDA‑Zulassung von DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) für BPDCN bekannt. AbbVie erklärte, die komplett oralen, fixed‑duration‑Regime würden zielgerichtete Erstlinienoptionen unterstützen und potenzielle therapiefreie Zeiten ermöglichen. » Mehr auf finance.yahoo.com
AbbVie: Neun‑Jahres‑Daten bestätigen Vorteil von Venetoclax‑Kombination bei CLL
AbbVie präsentierte finale Ergebnisse der Phase‑III‑Studie CLL14 mit 432 Patienten, die nach 9,2 Jahren Follow‑up zeigen, dass Venetoclax plus Obinutuzumab das mediane progressionsfreie Überleben auf 6,4 Jahre gegenüber 3,2 Jahren mit Chlorambucil plus Obinutuzumab verlängert. Die mediane Zeit bis zur nächsten Behandlung betrug 7,6 Jahre für die Venetoclax‑Kombination. Zu den häufigsten Grad‑3‑Nebenwirkungen zählten Neutropenie, Thrombozytopenie, infusionsbedingte Reaktionen und Anämie. Venetoclax ist ein gemeinsam von AbbVie und Roche entwickelter BCL‑2‑Inhibitor, der in über 80 Ländern zugelassen ist. » Mehr auf de.investing.com
Britische Aufsichtsbehörde empfiehlt AbbVies Eierstockkrebs-Therapie Elahere für den Einsatz im NHS
Die britische Kosten-Nutzen-Prüfstelle NICE hat AbbVies Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Elahere für Patientinnen mit schwer behandelbarem Eierstockkrebs im Rahmen einer vertraulichen kommerziellen Vereinbarung mit dem NHS empfohlen. Etwa 270 Patientinnen dürften im ersten Jahr infrage kommen, bis zum dritten Jahr werden rund 420 erwartet; die Finanzierung beginnt über den Cancer Drugs Fund und soll nach der endgültigen Leitlinie in die reguläre Finanzierung des NHS übergehen. In einer spätphasigen Studie verlängerte Elahere das durchschnittliche Überleben auf 16,9 Monate und verzögerte das Fortschreiten der Erkrankung auf 5,6 Monate, bei einem besser handhabbaren Nebenwirkungsprofil als die Chemotherapie. » Mehr auf yahoo.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 12,96 Mrd | 5,08% |
| Bruttoeinkommen | 9,32 Mrd | 7,90% |
| Nettoeinkommen | 603,87 Mio | 49,20% |
| EBITDA | 3,19 Mrd | 21,58% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 342,16 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 1,77 Mrd |
52 Wochen-Hoch/Tief | 213,54€ - 158,52€ |
Dividendenrendite | 3,00% |
Dividenden TTM | 5,76€ |
Beta | 0,31 |
KGV (PE Ratio) | 108,23 |
KGWV (PEG Ratio) | −8,20 |
KBV (PB Ratio) | 14,32 |
KUV (PS Ratio) | 6,24 |
Unternehmensprofil
AbbVie Inc. erforscht, entwickelt, produziert und vertreibt weltweit Pharmazeutika. Das Unternehmen bietet HUMIRA an, eine als Injektion verabreichte Therapie für Autoimmun- und Darm-Behçet-Krankheiten; SKYRIZI zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen; RINVOQ, ein JAK-Inhibitor zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis bei erwachsenen Patienten; IMBRUVICA zur Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und kleinem lymphatischem Lymphom (SLL) sowie VENCLEXTA, ein BCL-2-Inhibitor zur Behandlung von Erwachsenen mit CLL oder SLL, und MAVYRET zur Behandlung von Patienten mit chronischer HCV-Genotyp-1-6-Infektion. Es bietet auch CREON, eine Pankreasenzymtherapie für exokrine Pankreasinsuffizienz; Synthroid zur Behandlung von Hypothyreose; Linzess/Constella zur Behandlung des Reizdarmsyndroms mit Verstopfung und chronischer idiopathischer Verstopfung; Lupron für die palliative Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs, Endometriose und zentraler frühzeitiger Pubertät und Patienten mit Anämie aufgrund von Uterusmyomen; und Botox therapeutisch. Darüber hinaus bietet das Unternehmen ORILISSA an, einen nicht-peptidischen, niedermolekularen Gonadotropin-Releasing-Hormon-Antagonisten für Frauen mit mäßigen bis starken Endometrioseschmerzen; Duopa und Duodopa, ein Levodopa-Carbidopa-Darmgel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit; Lumigan/Ganfort, eine ophthalmische Bimatoprost-Lösung zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom (OWG) oder Augenhochdruck; Ubrelvy zur Behandlung von Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen; Alphagan/Combigan, ein alpha-adrenerger Rezeptor-Agonist zur Senkung des Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom (OAG) und Restasis, ein Calcineurin-Inhibitor-Immunsuppressivum zur Steigerung der Tränenproduktion, sowie andere Augenpflegeprodukte. AbbVie Inc. hat eine Forschungskooperation mit Dragonfly Therapeutics, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2012 gegründet und hat seinen Hauptsitz in North Chicago, Illinois.
| Name | AbbVie |
| CEO | Robert A. Michael |
| Sitz | North Chicago,
il USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Pharmazie |
| Börsengang | 02.01.2013 |
| Mitarbeiter | 55.000 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NYSE | ABBV |
Frankfurt | 4AB.F |
XETRA | 4AB.DE |
Düsseldorf | 4AB.DU |
London | 0QCV.L |
München | 4AB.MU |
SIX | ABBV.SW |
Wien | ABBV.VI |
Milan | 1ABBV.MI |
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