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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 214,20€(+13,09%). Der Median liegt bei 216,59€(+14,36%).
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Scoring-Modelle
| Dividenden-Strategie | 9 / 15 |
| HGI-Strategie | 6 / 18 |
| Levermann-Strategie | -1 / 13 |
News Zum News-Feed
Moody’s hebt AbbVie-Rating auf A2 und setzt stabilen Ausblick
Moody’s hat das Unternehmensrating von AbbVie von A3 auf A2 angehoben und das Rating für vorrangige unbesicherte Anleihen sowie Commercial Papers ebenfalls verbessert, zugleich wurde der Ausblick von „positiv" auf „stabil" gesetzt. Die Agentur begründet die Aufwertung mit starker kommerzieller Umsetzung in Immunologie und Neurowissenschaften, insbesondere den Produkten Skyrizi, Rinvoq sowie den Wachstumsoptionen durch Vyalev und Ubrelvy. Moody’s erwartet einen jährlichen Free Cashflow von über 10 Mrd. USD nach Dividenden in den nächsten zwei bis drei Jahren, sieht aber Concentration-Risiken im Immunologie-Portfolio und nennt Debt/EBITDA-Schwellen für mögliche künftige Ratingänderungen.» Mehr auf de.investing.com
AbbVie übertrifft Q4‑Prognosen, Aktie fällt vorbörslich
AbbVie meldete für Q4 2025 einen Umsatz von 16,62 Mrd. USD und ein EPS von 2,71 USD und übertraf damit die Analystenschätzungen. Trotz der starken Zahlen fiel die Aktie vorbörslich um rund 6,5 %, da Anleger die anhaltenden Umsatzeinbußen bei Humira und Schwächen im Ästhetikmarkt beunruhigen. Das Unternehmen erwartet für 2026 ein Umsatzwachstum von etwa 9,5 % und peilt einen bereinigten Jahres‑EPS von 14,37–14,57 USD an.» Mehr auf de.investing.com
AbbVie beantragt Zulassung für Upadacitinib (RINVOQ) zur Behandlung von nicht-segmentaler Vitiligo bei FDA und EMA
AbbVie hat Zulassungsanträge bei der FDA und der EMA für Upadacitinib (RINVOQ) zur Behandlung von nicht-segmentaler Vitiligo bei Erwachsenen und Jugendlichen eingereicht. Die Anträge stützen sich auf zwei identische Phase-III-Studien (Viti-Up) mit 614 Teilnehmern, in denen die ko-primären Endpunkte zur Repigmentierung nach 48 Wochen erreicht wurden. Bei Zulassung wäre Upadacitinib das erste systemische Medikament für Vitiligo und ergänzt AbbVies bereits bestehende Indikationen für den JAK-Inhibitor.» Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Dez. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 14,16 Mrd | 2,41% |
| Bruttoeinkommen | 11,90 Mrd | 15,66% |
| Nettoeinkommen | 1,55 Mrd | 7.420,92% |
| EBITDA | 13,67 Mrd | 2.557,98% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 328,98 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 1,77 Mrd |
52 Wochen-Hoch/Tief | 207,12€ - 139,08€ |
Dividendenrendite | 3,14% |
Dividenden TTM | 5,84€ |
Nächste Dividende | 1,47€ |
Beta | 0,33 |
KGV (PE Ratio) | 92,69 |
KGWV (PEG Ratio) | 1,19 |
KBV (PB Ratio) | −148,26 |
KUV (PS Ratio) | 6,36 |
Unternehmensprofil
AbbVie Inc. erforscht, entwickelt, produziert und vertreibt weltweit Pharmazeutika. Das Unternehmen bietet HUMIRA an, eine als Injektion verabreichte Therapie für Autoimmun- und Darm-Behçet-Krankheiten; SKYRIZI zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen; RINVOQ, ein JAK-Inhibitor zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis bei erwachsenen Patienten; IMBRUVICA zur Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und kleinem lymphatischem Lymphom (SLL) sowie VENCLEXTA, ein BCL-2-Inhibitor zur Behandlung von Erwachsenen mit CLL oder SLL, und MAVYRET zur Behandlung von Patienten mit chronischer HCV-Genotyp-1-6-Infektion. Es bietet auch CREON, eine Pankreasenzymtherapie für exokrine Pankreasinsuffizienz; Synthroid zur Behandlung von Hypothyreose; Linzess/Constella zur Behandlung des Reizdarmsyndroms mit Verstopfung und chronischer idiopathischer Verstopfung; Lupron für die palliative Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs, Endometriose und zentraler frühzeitiger Pubertät und Patienten mit Anämie aufgrund von Uterusmyomen; und Botox therapeutisch. Darüber hinaus bietet das Unternehmen ORILISSA an, einen nicht-peptidischen, niedermolekularen Gonadotropin-Releasing-Hormon-Antagonisten für Frauen mit mäßigen bis starken Endometrioseschmerzen; Duopa und Duodopa, ein Levodopa-Carbidopa-Darmgel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit; Lumigan/Ganfort, eine ophthalmische Bimatoprost-Lösung zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom (OWG) oder Augenhochdruck; Ubrelvy zur Behandlung von Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen; Alphagan/Combigan, ein alpha-adrenerger Rezeptor-Agonist zur Senkung des Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom (OAG) und Restasis, ein Calcineurin-Inhibitor-Immunsuppressivum zur Steigerung der Tränenproduktion, sowie andere Augenpflegeprodukte. AbbVie Inc. hat eine Forschungskooperation mit Dragonfly Therapeutics, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2012 gegründet und hat seinen Hauptsitz in North Chicago, Illinois.
| Name | AbbVie |
| CEO | Robert A. Michael |
| Sitz | North Chicago, il USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Pharmazie |
| Börsengang | 02.01.2013 |
| Mitarbeiter | 55.000 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NYSE | ABBV |
Frankfurt | 4AB.F |
XETRA | 4AB.DE |
Düsseldorf | 4AB.DU |
London | 0QCV.L |
München | 4AB.MU |
SIX | ABBV.SW |
Wien | ABBV.VI |
Milan | 1ABBV.MI |
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