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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 238,11€ (+8,04%). Der Median liegt bei 240,11€ (+8,94%).
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AbbVie steigt nach Kurszielerhöhung von BMO und Analystenoptimismus
Die AbbVie-Aktie legte im vorbörslichen Handel zu, nachdem BMO das Kursziel von 258 auf 300 US-Dollar anhob und die Einstufung "Outperform" bekräftigte. Analysten heben insbesondere die Widerstandsfähigkeit von Skyrizi und die Stärke der Immunologie-Sparte hervor, trotz der Markteinführung der Konkurrenztherapie Icotyde. Weitere große Banken haben zuletzt ebenfalls Kursziele erhöht, während Anleger den Q2-Ergebnisaufruf am 31. Juli und das Ex-Dividenden-Datum am 15. Juli im Blick behalten. » Mehr auf de.investing.com
AbbVies Skyrizi dürfte bis 2032 33 Milliarden Dollar erreichen, da der Immunologiemarkt boomt
AbbVies injizierbares Präparat Skyrizi soll bis 2032 jährliche Verkäufe von über 33 Milliarden Dollar erreichen und wäre damit das weltweit zweitmeistverkaufte Medikament. Analysten führen Durchbrüche bei immunmodulierenden Therapien für eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von über 9 % in dem Sektor an, was erhebliches Risikokapital (VC) und Investitionen großer Pharmaunternehmen anzieht. Weitere Blockbuster und Fortschritte in der Entwicklungspipeline unterstreichen einen breiten Aufschwung in der Immunologie, doch Experten warnen, dass sich der Zyklus schließlich auf nischigere Indikationen verlagern könnte. » Mehr auf forbes.com
Europäische Kommission genehmigt AbbVie-Tepkinly-Kombinationstherapie für follikuläres Lymphom
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Tepkinly (Epcoritamab) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom erteilt. Die Entscheidung stützt sich auf die Phase‑3‑Studie EPCORE FL‑1, in der die Kombination das Risiko für Fortschreiten oder Tod um 79 % reduzierte und eine Gesamtansprechrate von 96 % gegenüber 81 % ohne Tepkinly erzielte; vollständige Remissionen lagen bei 74 % vs. 43 %. Das Sicherheitsprofil entsprach den bekannten Effekten der Einzelwirkstoffe, wobei 44 % der Patienten schwerwiegende Nebenwirkungen berichteten. Die Zulassung stärkt AbbVies Stellung im Onkologiegeschäft. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 12,96 Mrd | 5,08% |
| Bruttoeinkommen | 9,32 Mrd | 7,90% |
| Nettoeinkommen | 603,87 Mio | 49,20% |
| EBITDA | 3,19 Mrd | 21,58% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 380,97 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 1,77 Mrd |
52 Wochen-Hoch/Tief | 228,44€ - 161,20€ |
Dividendenrendite | 2,69% |
Dividenden TTM | 5,76€ |
Nächste Dividende | 1,51€ |
Beta | 0,28 |
KGV (PE Ratio) | 121,09 |
KGWV (PEG Ratio) | −9,18 |
KBV (PB Ratio) | 15,93 |
KUV (PS Ratio) | 6,95 |
Unternehmensprofil
AbbVie Inc. erforscht, entwickelt, produziert und vertreibt weltweit Pharmazeutika. Das Unternehmen bietet HUMIRA an, eine als Injektion verabreichte Therapie für Autoimmun- und Darm-Behçet-Krankheiten; SKYRIZI zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen; RINVOQ, ein JAK-Inhibitor zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis bei erwachsenen Patienten; IMBRUVICA zur Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und kleinem lymphatischem Lymphom (SLL) sowie VENCLEXTA, ein BCL-2-Inhibitor zur Behandlung von Erwachsenen mit CLL oder SLL, und MAVYRET zur Behandlung von Patienten mit chronischer HCV-Genotyp-1-6-Infektion. Es bietet auch CREON, eine Pankreasenzymtherapie für exokrine Pankreasinsuffizienz; Synthroid zur Behandlung von Hypothyreose; Linzess/Constella zur Behandlung des Reizdarmsyndroms mit Verstopfung und chronischer idiopathischer Verstopfung; Lupron für die palliative Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs, Endometriose und zentraler frühzeitiger Pubertät und Patienten mit Anämie aufgrund von Uterusmyomen; und Botox therapeutisch. Darüber hinaus bietet das Unternehmen ORILISSA an, einen nicht-peptidischen, niedermolekularen Gonadotropin-Releasing-Hormon-Antagonisten für Frauen mit mäßigen bis starken Endometrioseschmerzen; Duopa und Duodopa, ein Levodopa-Carbidopa-Darmgel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit; Lumigan/Ganfort, eine ophthalmische Bimatoprost-Lösung zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom (OWG) oder Augenhochdruck; Ubrelvy zur Behandlung von Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen; Alphagan/Combigan, ein alpha-adrenerger Rezeptor-Agonist zur Senkung des Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom (OAG) und Restasis, ein Calcineurin-Inhibitor-Immunsuppressivum zur Steigerung der Tränenproduktion, sowie andere Augenpflegeprodukte. AbbVie Inc. hat eine Forschungskooperation mit Dragonfly Therapeutics, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2012 gegründet und hat seinen Hauptsitz in North Chicago, Illinois.
| Name | AbbVie |
| CEO | Robert A. Michael |
| Sitz | North Chicago,
il USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Pharmazie |
| Börsengang | 02.01.2013 |
| Mitarbeiter | 57.000 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NYSE | ABBV |
Frankfurt | 4AB.F |
XETRA | 4AB.DE |
Düsseldorf | 4AB.DU |
London | 0QCV.L |
München | 4AB.MU |
SIX | ABBV.SW |
Wien | ABBV.VI |
Milan | 1ABBV.MI |
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