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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 221,51€ (+17,19%). Der Median liegt bei 223,62€ (+18,30%).
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News Zum News-Feed
Britische Aufsichtsbehörde empfiehlt AbbVies Eierstockkrebs-Therapie Elahere für den Einsatz im NHS
Die britische Kosten-Nutzen-Prüfstelle NICE hat AbbVies Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Elahere für Patientinnen mit schwer behandelbarem Eierstockkrebs im Rahmen einer vertraulichen kommerziellen Vereinbarung mit dem NHS empfohlen. Etwa 270 Patientinnen dürften im ersten Jahr infrage kommen, bis zum dritten Jahr werden rund 420 erwartet; die Finanzierung beginnt über den Cancer Drugs Fund und soll nach der endgültigen Leitlinie in die reguläre Finanzierung des NHS übergehen. In einer spätphasigen Studie verlängerte Elahere das durchschnittliche Überleben auf 16,9 Monate und verzögerte das Fortschreiten der Erkrankung auf 5,6 Monate, bei einem besser handhabbaren Nebenwirkungsprofil als die Chemotherapie. » Mehr auf yahoo.com
AbbVie erzielt rund 400 % Gesamtrendite über zehn Jahre, Skyrizi und Rinvoq gleichen Humira‑Rückgang aus
AbbVie lieferte in den letzten zehn Jahren eine Gesamtrendite von etwa 400 % und hob die bereinigte EPS‑Prognose für 2026 an, nachdem der Umsatz für das Gesamtjahr 2025 bei 61,16 Mrd. USD lag. Skyrizi und Rinvoq erzielen jetzt eine kombinierte Run‑Rate, die bereits Humiras Spitzenwert von 21 Mrd. USD übertrifft, während Humira‑Umsatz im Q1 2026 auf 688 Mio. USD fiel. Die Quartalsdividende hat sich seit 2016 verdreifacht und liegt bei 1,73 USD; die Aktie rentiert bei rund 3,1 %. Ein Patent‑Cliff für Skyrizi und Rinvoq zwischen 2028 und 2033 stellt ein zentrales Risiko für die Wachstumsaussichten dar. » Mehr auf finance.yahoo.com
AbbVie erhält Zulassung der Europäischen Kommission zur Erweiterung des VENCLYXTO‑Labels für Erstlinienkombinationen bei CLL
Die Europäische Kommission genehmigte eine erweiterte Zulassung für VENCLYXTO, die die Anwendung zusammen mit acalabrutinib (mit oder ohne obinutuzumab) und mit ibrutinib für erwachsene Patienten mit zuvor unbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie umfasst. Die Genehmigung gilt in allen EU‑Mitgliedstaaten sowie in Island, Norwegen und Liechtenstein. AbbVie erklärte, die auf VENCLYXTO basierenden, vollständig oralen, zeitlich begrenzten Regime hätten ein günstiges Wirksamkeits‑ und Sicherheitsprofil gezeigt und könnten den Patienten Phasen ohne Behandlung ermöglichen. » Mehr auf finance.yahoo.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 12,96 Mrd | 5,08% |
| Bruttoeinkommen | 9,32 Mrd | 7,90% |
| Nettoeinkommen | 603,87 Mio | 49,20% |
| EBITDA | 3,19 Mrd | 21,58% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 331,46 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 1,77 Mrd |
52 Wochen-Hoch/Tief | 210,56€ - 156,30€ |
Dividendenrendite | 3,08% |
Dividenden TTM | 5,76€ |
Beta | 0,31 |
KGV (PE Ratio) | 106,32 |
KGWV (PEG Ratio) | −8,06 |
KBV (PB Ratio) | 14,07 |
KUV (PS Ratio) | 6,13 |
Unternehmensprofil
AbbVie Inc. erforscht, entwickelt, produziert und vertreibt weltweit Pharmazeutika. Das Unternehmen bietet HUMIRA an, eine als Injektion verabreichte Therapie für Autoimmun- und Darm-Behçet-Krankheiten; SKYRIZI zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen; RINVOQ, ein JAK-Inhibitor zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis bei erwachsenen Patienten; IMBRUVICA zur Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und kleinem lymphatischem Lymphom (SLL) sowie VENCLEXTA, ein BCL-2-Inhibitor zur Behandlung von Erwachsenen mit CLL oder SLL, und MAVYRET zur Behandlung von Patienten mit chronischer HCV-Genotyp-1-6-Infektion. Es bietet auch CREON, eine Pankreasenzymtherapie für exokrine Pankreasinsuffizienz; Synthroid zur Behandlung von Hypothyreose; Linzess/Constella zur Behandlung des Reizdarmsyndroms mit Verstopfung und chronischer idiopathischer Verstopfung; Lupron für die palliative Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs, Endometriose und zentraler frühzeitiger Pubertät und Patienten mit Anämie aufgrund von Uterusmyomen; und Botox therapeutisch. Darüber hinaus bietet das Unternehmen ORILISSA an, einen nicht-peptidischen, niedermolekularen Gonadotropin-Releasing-Hormon-Antagonisten für Frauen mit mäßigen bis starken Endometrioseschmerzen; Duopa und Duodopa, ein Levodopa-Carbidopa-Darmgel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit; Lumigan/Ganfort, eine ophthalmische Bimatoprost-Lösung zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom (OWG) oder Augenhochdruck; Ubrelvy zur Behandlung von Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen; Alphagan/Combigan, ein alpha-adrenerger Rezeptor-Agonist zur Senkung des Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom (OAG) und Restasis, ein Calcineurin-Inhibitor-Immunsuppressivum zur Steigerung der Tränenproduktion, sowie andere Augenpflegeprodukte. AbbVie Inc. hat eine Forschungskooperation mit Dragonfly Therapeutics, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2012 gegründet und hat seinen Hauptsitz in North Chicago, Illinois.
| Name | AbbVie |
| CEO | Robert A. Michael |
| Sitz | North Chicago,
il USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Pharmazie |
| Börsengang | 02.01.2013 |
| Mitarbeiter | 55.000 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NYSE | ABBV |
Frankfurt | 4AB.F |
XETRA | 4AB.DE |
Düsseldorf | 4AB.DU |
London | 0QCV.L |
München | 4AB.MU |
SIX | ABBV.SW |
Wien | ABBV.VI |
Milan | 1ABBV.MI |
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