ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie

Zachary Roberts übernimmt zum 1. Juli die Nachfolge von David Chang als President und Chief Executive Officer; Chang bleibt bis 30. Juni in der Führungsrolle und bleibt anschließend im Board of Directors. Roberts ist derzeit Executive Vice President Forschung & Entwicklung und Chief Medical Officer und wird ebenfalls in den Vorstand einziehen. Er leitete bei Allogene die ALPHA3-Studie, zu der kürzlich positive Ergebnisse einer intermediären Futilitätsanalyse gemeldet wurden. Allogene entwickelt allogene CAR‑T‑Therapien; das Unternehmen ist weiterhin unprofitabel (EBITDA -175,71 Mio. USD), verfügt aber über eine starke Liquiditätsposition und eine Current Ratio von 9,65. » Mehr auf de.investing.com

Allogene Therapeutics meldete für Q1 2026 ein EPS von -0,18 $ gegenüber -0,19 $ erwartet und damit einen geringeren Verlust. Der Nettoverlust betrug 42,6 Mio. $, die Liquiditätsposition lag bei 266,9 Mio. $ (31.3.) und das verfügbare Kapital nach Finanzierung im April beträgt rund 467 Mio. $, was die Finanzierungsreichweite bis Q1 2029 sichert. Zwischenresultate der ALPHA3‑Studie zeigen vielversprechende Resultate, während das Unternehmen seine Ausgabenprognosen für 2026 anhob (operative Baraufwendungen 165 Mio. $, GAAP‑Betriebskosten 225 Mio. $) wegen beschleunigter Programme; die Aktie stieg nachbörslich leicht. » Mehr auf de.investing.com

Allogene Therapeutics erhielt die behördliche Freigabe, die entscheidende Phase‑2‑Studie ALPHA3 zu cema‑cel nach Südkorea und Australien auszuweiten und erhöht damit die Studienstandorte von etwa 60 in Nordamerika auf über 80; Screening und Einschluss beginnen im 2. Quartal 2026. Zwischen-Futility-Daten der ersten 24 Patienten zeigten eine MRD‑Bereinigung von 58,3 % mit cema‑cel gegenüber 16,7 % bei Beobachtung nach Standardversorgung, und die Therapie war gut verträglich – es wurden kein Cytokine‑Release‑Syndrom und keine Neurotoxizität berichtet. Das Unternehmen strebt die Einschlusszahl von rund 220 Patienten bis Ende 2027 an, plant eine Zwischenanalyse des ereignisfreien Überlebens Mitte 2027 und die Primäranalyse Mitte 2028 zur Unterstützung einer möglichen BLA; cema‑cel hat die FDA‑RMAT‑Designation. » Mehr auf finance.yahoo.com