ARVINAS INC. DL-,001

Arvinas kündigte auf der Cantor Fitzgerald-Konferenz an, dass der strategische Wandel von der Markteinführung hin zur Umsetzung der eigenen PROTAC-Pipeline weitgehend abgeschlossen ist. Die Bilanz reicht laut Unternehmen bis in die zweite Hälfte 2028, genug Kapital, um vier klinische Programme bis zu wichtigen Phase‑I‑Daten voranzutreiben. Kurzfristige Katalysatoren sind Daten zu ARV-393 (Lymphome), LRRK2-102 (Neurodegeneration), ARV-027 (Kennedy-Krankheit) und ARV-6723 (Immunonkologie); KRAS‑G12D wird nur partnergeführt und das PSP‑Programm wurde regulatorisch auf 2027 verschoben. Die kommerzielle Therapie VEPPANNU wird von Rigel vermarktet; Lizenzzahlungen und gestaffelte Royalties sollen zusätzliche Einnahmen bringen. » Mehr auf de.investing.com

Arvinas betonte, dass mit der Markteinführung von Vepdegestrant das Unternehmen erstmals an einem vermarkteten Produkt beteiligt ist und die Liquidität bis zur zweiten Hälfte 2028 ausreicht. Management erwartet binnen 15 Monaten Daten aus vier klinischen Programmen, darunter ARV-393 (BCL6) und ARV-102 (LRRK2), setzt auf selektive Partnerschaften und behält Schlüsselprogramme wie SBMA im Eigenbesitz. Das Unternehmen sieht seine Plattform weiterentwickelt, warnt aber vor den üblichen regulatorischen, Sicherheits- und Umsetzungsrisiken, die den kurzfristigen Erfolg bestimmen werden. » Mehr auf de.investing.com

Arvinas meldete im Q1 2026 einen Umsatz von 15,6 Mio. USD (Prognose 17,16 Mio., Q1 2025: 188,8 Mio.), was hauptsächlich auf die Restrukturierung der Partnerschaft mit Pfizer zurückzuführen ist. Das Ergebnis je Aktie lag bei -0,90 USD und übertraf damit die Erwartung von -0,93 USD. Das Unternehmen senkte F&E- und Verwaltungsaufwendungen deutlich, verlängerte die Liquiditätsreichweite bis in die zweite Hälfte 2028 und verweist auf die FDA-Zulassung für VEPPANU als wichtigen Meilenstein. Die Aktie stieg im vorbörslichen Handel um 1,45 % auf 9,80 USD. » Mehr auf de.investing.com

Arvinas und Pfizer erhielten von Rigel die exklusiven globalen Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von VEPPANU (Vepdegestrant) für ER-positiven, HER2-negativen, ESR1-mutierten fortgeschrittenen Brustkrebs. Die Vereinbarung sieht eine Vorauszahlung von 70 Mio. USD plus 15 Mio. USD nach Abschluss bestimmter Übergangsaktivitäten vor, zusätzlich bis zu 320 Mio. USD an Meilensteinen und gestaffelte Lizenzgebühren in mittleren Zehner- bis mittleren Zwanziger-Prozentbereichen. Rigel übernimmt die Markteinführung und Vermarktung in den USA und hält die globalen Rechte mit Vergabeoptionen für Unterlizenzen außerhalb der USA. Arvinas meldete einen Q1-EPS von -0,90 USD und gab an, dass seine liquiden Mittel bis in die zweite Hälfte des Jahres 2028 reichen; der Abschluss der Transaktion steht unter Vorbehalt behördlicher Genehmigungen. » Mehr auf de.investing.com

Die FDA hat VEPPANU (Vepdegestrant) zur Behandlung von ER‑positivem, HER2‑negativem, ESR1‑mutiertem fortgeschrittenem/metastasiertem Brustkrebs nach mindestens einer endokrinen Therapielinie zugelassen. Die Zulassung gilt als erste für einen PROTAC‑Protein‑Degrader und wurde vor dem PDUFA‑Datum am 5. Juni 2026 erteilt. Nach Wiederaufnahme des Handels stieg die Arvinas‑Aktie intraday um bis zu 13 %. » Mehr auf de.investing.com