Axsome Therapeutics

Axsome Therapeutics erzielte im Q1 2026 einen Umsatz von 191,2 Mio. USD, ein Plus von 57% gegenüber dem Vorjahr, angetrieben von AUVELITY (153,2 Mio. USD, +59%). Das Unternehmen wies trotz starker Umsatzzuwächse einen höher als erwarteten Nettoverlust von 1,26 USD je Aktie aus und erhöhte SG&A-Ausgaben aufgrund der kommerziellen Expansion. Axsome hält 305,1 Mio. USD Barmittel bei 190 Mio. USD Schulden und betont, dass AUVELITY nach der FDA-Zulassung für Alzheimer-Agitation weiteres Wachstumspotenzial bietet. Die Firma prognostiziert ein gesamtes Spitzenumsatzpotenzial von über 18 Mrd. USD und berichtete über mehrere positive Pipeline-Fortschritte und laufende Phase-3-Studien. » Mehr auf de.investing.com

Axsome meldete Produktumsatz im 2. Quartal von $150 Mio., ein Plus von 72 % im Jahresvergleich, getragen von Auvelity ($119,6 Mio.) und Sunosi ($30 Mio.); neu eingeführtes SYMBRAVO erzielte $0,41 Mio. im teilweisen Quartal. Der Nettoverlust verringerte sich auf $48 Mio. und die Barmittel beliefen sich auf $303 Mio.; Brutto‑zu‑Netto‑Schätzungen liegen bei Mitte der 50er Prozent für Auvelity und Sunosi und im niedrigen 80er‑Bereich für SYMBRAVO. Der kommerzielle Zugang wurde ausgeweitet (Auvelity und Sunosi: ~83 % der Versicherten abgedeckt; SYMBRAVO: ~38 %). Das Unternehmen erwartet die Einreichung einer sNDA für AXS‑05 bei Alzheimer‑Agitation in diesem Quartal, eine NDA für AXS‑12 im 4. Quartal, Phase‑III‑Starts für AXS‑14 sowie mehrere Phase‑III‑Programme für Solriamfetol. Das Management erklärte, die derzeitigen Barmittel reichten aus, um die Geschäftstätigkeit im Rahmen des bestehenden Plans bis zur positiven Cashflow‑Phase zu finanzieren. » Mehr auf finance.yahoo.com

Axsome meldete einen Umsatz von $191,2 Millionen im ersten Quartal, ein Anstieg von 57 % gegenüber dem Vorjahr, getragen von AUVELITY und SUNOSI, sowie einen Nettoverlust von $64,5 Millionen. Die FDA genehmigte AUVELITY zur Behandlung von Agitation im Zusammenhang mit Alzheimer, woraufhin das Management die Erwartungen für den jährlichen Spitzenumsatz von AUVELITY auf mindestens $8 Milliarden anhob. Das Unternehmen reichte eine NDA für AXS‑12 (Narkolepsie/Kataplexie) ein, nahm das PDE10A‑Asset AXS‑20 in seine Pipeline auf und plant mehrere Starts von Phase‑III‑Studien; liquide Mittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich zum Quartalsende auf $305 Millionen. Laut Management werden kommerzielle Rollouts und der Ausbau der Vertriebsorganisation weiteres Umsatzwachstum und eine Verbesserung des Cashflows im Jahr 2026 unterstützen. » Mehr auf finance.yahoo.com