Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +58,24€ (+51,39%). Der Median liegt bei +57,05€ (+48,30%).

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Corcept präsentiert ROSELLA-Subgruppenanalysen zu platinresistentem Eierstockkrebs auf ASCO

Corcept stellt am 29. Mai 2026 auf der ASCO-Jahrestagung Subgruppenanalysen zum Gesamtüberleben aus der Phase‑3‑Studie ROSELLA vor, die Relacorilant plus Nab‑Paclitaxel gegen Nab‑Paclitaxel allein bei platinresistentem Eierstockkrebs vergleicht. Lifyorli (Relacorilant plus Nab‑Paclitaxel) erhielt im März 2026 FDA‑Zulassung für bestimmte Patientinnen und wurde in NCCN‑Leitlinien aufgenommen; ein EMA‑Zulassungsantrag läuft. Die Studie wurde international in Kooperation mit mehreren Gynäkologie‑Onkologie‑Netzwerken durchgeführt; Corcept sieht ein signifikantes adressierbares Patientenvolumen und verzeichnete zuletzt starke Kursgewinne bei weiterhin hoher Bewertung. » Mehr auf de.investing.com
Corcept: Lifyorli senkt Sterberisiko bei platinresistentem Eierstockkrebs um 35 %

Corcept präsentierte finale Phase‑3‑Daten der ROSELLA‑Studie: Lifyorli plus Nab‑Paclitaxel reduzierte das Sterberisiko bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs um 35 % und verlängerte das mediane Gesamtüberleben auf 16,0 Monate versus 11,9 Monate in der Kontrollgruppe. Die Studie erreichte beide primären Endpunkte, zeigte zudem ein um 30 % vermindertes Risiko für Krankheitsprogression und ein verträgliches Nebenwirkungsprofil. Lifyorli wurde im März 2026 in den USA zugelassen und in die NCCN‑Leitlinien aufgenommen; ein Zulassungsantrag bei der EMA läuft. Corcept weist eine Marktkapitalisierung von 4,45 Mrd. USD, einen Umsatz von 761 Mio. USD in den letzten zwölf Monaten und eine Bruttomarge von 98 % auf. » Mehr auf de.investing.com
Corcept Therapeutics steigt nach FDA-Zulassung von relacorilant für platinresistente Ovarialkarzinome

Die FDA hat Lifyorli (relacorilant) in Kombination mit nab‑paclitaxel für platinresistente epithelialen Eierstock-, Eileiter- oder primäre Peritonealkarzinome zugelassen und damit den ersten zugelassenen selektiven Glukokortikoidrezeptorantagonisten genehmigt. Klinische Studien zeigten eine 35 %ige Reduktion des Sterberisikos und ein 30 % niedrigeres Risiko für Krankheitsprogression im Vergleich zu nab‑paclitaxel allein. Wolfe Research stufte Corcept nach der Zulassung auf Peerperform hoch, während 71 % der Analysten die Aktie als Buy bewerten und das 1‑Jahres-Median-Kursziel von $60 ein Aufwärtspotenzial von etwa 59 % impliziert. » Mehr auf finance.yahoo.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Corcept Therapeutics 0,26€ Dividende ausgeschüttet. März 2022

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Corcept Therapeutics einen Umsatz von 172,28 Mio€ und ein Nettoeinkommen von 20,70 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	+172,28 Mio	1,44%
Bruttoeinkommen	+170,11 Mio	1,08%
Nettoeinkommen	+20,70 Mio	29,12%
EBITDA	+8,86 Mio	64,17%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+4,20 Mrd€
Anzahl Aktien	106,37 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+77,49€ - +24,40€
Dividenden	Nein
Beta	0,25
KGV (PE Ratio)	+48,57
KGWV (PEG Ratio)	−9,71
KBV (PB Ratio)	+7,43
KUV (PS Ratio)	+6,47

Unternehmensprofil

Corcept Therapeutics Incorporated erforscht, entwickelt und vermarktet in den Vereinigten Staaten Medikamente zur Behandlung von schweren Stoffwechsel-, Krebs- und neuropsychiatrischen Erkrankungen. Das Unternehmen bietet Korlym (Mifepriston)-Tabletten als einmal täglich einzunehmendes Medikament zur Behandlung von Hyperglykämie als Folge von Hyperkortisolismus bei erwachsenen Patienten mit endogenem Cushing-Syndrom, die an Typ-2-Diabetes mellitus oder Glukoseintoleranz leiden und bei denen eine Operation fehlgeschlagen ist oder die für eine Operation nicht in Frage kommen. Das Unternehmen entwickelt Relacorilant zur Behandlung von Patienten mit Cushing-Syndrom und nab-Paclitaxel in Kombination mit Relacorilant, das eine klinische Studie der Phase II zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen Eierstocktumoren abgeschlossen hat, sowie zur Behandlung von Cortisolüberschuss. Das Unternehmen entwickelt außerdem einen selektiven Cortisol-Modulator zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs, einen selektiven Cortisol-Modulator zur Behandlung von durch Antipsychotika verursachter Gewichtszunahme und anderen Störungen sowie FKBP5-Genexpressionstests. Corcept Therapeutics Incorporated wurde 1998 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Menlo Park, Kalifornien.

Name	Corcept Therapeutics
CEO	Joseph K. Belanoff
Sitz	Menlo Park, ca USA
Website	corcept.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Pharmazie
Börsengang	14.04.2004
Mitarbeiter	500