Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +15,33€ (+16,14%). Der Median liegt bei +12,27€ (−7,05%).

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Erasca kündigt Liefer- und Studienzusammenarbeit mit Merck an, um ERAS-0015 mit Keytruda zu testen

Erasca hat eine Liefervereinbarung und eine klinische Studienpartnerschaft mit Merck geschlossen, um sein pan‑RAS molecular glue ERAS-0015 in Kombination mit Mercks Anti‑PD‑1‑Therapie Keytruda in der AURORAS‑1 Proof‑of‑Concept‑Studie zu untersuchen. Merck wird Keytruda kostenfrei bereitstellen, während Erasca als Studiensponsor auftritt. Ziel ist es, die durch RAS bedingte Immununterdrückung zu überwinden und die Dauerhaftigkeit der Ansprecheffekte bei RAS‑mutierten soliden Tumoren zu verbessern. Die Zusammenarbeit richtet sich an eine große Patientengruppe mit rund 2,7 Millionen jährlichen Diagnosen von RAS‑mutierten Tumoren und ergänzt Erascas breitere RAS/MAPK‑Onkologie‑Pipeline. » Mehr auf finance.yahoo.com
Erasca meldet positive Phase-1-Daten für pan‑RAS molecular glue ERAS-0015

Erasca gab vorläufige Phase-1-Ergebnisse bekannt: ERAS-0015 erzielte bei spätlinienbehandelten Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom eine Ansprechrate von 62 %, die bei zuvor mit Platin behandelten Patienten auf 75 % anstieg. Bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs zeigte sich bei der höchsten empfohlenen Dosis (32 mg täglich) eine Ansprechrate von 50 %. Die Monotherapie wurde insgesamt gut vertragen, mit überwiegend niedriggradigen Nebenwirkungen und keinen therapiebedingten Abbrüchen; die Pharmakokinetik zeigte dosisabhängige Exposition und Reduktionen der Tumor-DNA. Expansions- und Kombinationsstudien laufen in den USA und China, und weitere Kohortendaten werden für das erste Halbjahr 2027 erwartet. » Mehr auf finance.yahoo.com
Erasca-Aktie stürzt nach Todesfall in klinischer Studie bis zu 55 % ab

Die Aktie von Erasca fiel am Dienstag um bis zu 55 %, nachdem das Unternehmen den Tod eines 66-jährigen Studienteilnehmers nach schweren Nebenwirkungen seiner experimentellen Krebsbehandlung meldete. Laut Mitteilung kam der Patient etwa einen Monat nach Therapiebeginn mit schwerer Lungenentzündung in die Notaufnahme, brach die Studie ab und verstarb nach Absetzen der Behandlung. Erasca veröffentlichte gleichzeitig Frühphasen-Daten, wonach die Therapie insgesamt gut verträglich gewesen sei und überwiegend milde Nebenwirkungen gezeigt habe. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ERASCA INC. DL -,0001 Aktie einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −158,47 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−624,60k	-
Nettoeinkommen	−158,47 Mio	453,65%
EBITDA	−157,85 Mio	466,50%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+3,73 Mrd€
Anzahl Aktien	310,98 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+21,28€ - +1,06€
Dividenden	Nein
Beta	0,74
KGV (PE Ratio)	−14,70
KGWV (PEG Ratio)	+0,13
KBV (PB Ratio)	+10,57
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Erasca, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase und konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Therapien für Patienten mit Krebserkrankungen, die durch den RAS/MAPK-Signalweg verursacht werden. Zu den führenden Kandidaten des Unternehmens gehören ERAS-007, ein oral zu verabreichender ERK1/2-Inhibitor für die Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Darmkrebs und akuter myeloischer Leukämie, und ERAS-601, ein oral zu verabreichender SHP2-Inhibitor für Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen ERAS-801, einen EGFR-Inhibitor für das zentrale Nervensystem zur Behandlung von Patienten mit wiederkehrendem Glioblastoma multiforme. Das Unternehmen wurde 2018 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien.

Name	ERASCA INC. DL -,0001 Aktie
CEO	Jonathan E. Lim
Sitz	San Diego, ca USA
Website	erasca.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	16.07.2021
Mitarbeiter	103