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Inhibrx meldet Fortschritte in mehreren Krebsstudien
Inhibrx hat für die Phase‑2‑Studie zu INBRX‑106 bei Kopf‑ und Halskrebs 46 von 60 Patienten rekrutiert; Studienabschluss wird für Q1 2026 erwartet. Die Rekrutierung von 34 Patienten in der Phase‑1/2‑Studie zu INBRX‑106 plus Keytruda bei checkpoint‑inhibitor‑refraktärem nicht‑kleinzelligen Lungenkrebs ist abgeschlossen, aussagekräftige Daten werden für H2 2026 erwartet. Das Ozekibart‑Programm zeigte in der ChonDRAgon‑Studie eine 52%ige Verringerung des Risikos für Progression oder Tod und führte zu gesteigertem Interesse; weitere Ozekibart‑Daten und laufende Rekrutierungen sind für 2026 terminiert. Finanziell operiert das Unternehmen mit mäßiger Verschuldung und liquiden Mitteln, die kurzfristige Verbindlichkeiten übersteigen; bei anhaltenden Ansprechraten plant Inhibrx ein FDA‑Meeting in H2 2026.» Mehr auf de.investing.com
Inhibrx Biosciences erreicht neues Allzeithoch nach starker Rallye
Die Aktie von Inhibrx Biosciences stieg auf 87,37 USD und markierte damit ein neues Allzeithoch nach einer Jahresperformance von 449,4% und einem Plus von 538,15% in sechs Monaten. Daten von InvestingPro zeigen die Aktie über ihrem Fair Value, die Marktkapitalisierung liegt bei 1,21 Mrd. USD, trotz sehr schwacher Bruttogewinnmargen und ohne erwartete Profitabilität für dieses Jahr. Unternehmen meldete zugleich positive Phase‑III‑Ergebnisse für den Krebskandidaten Ozekibart in der ChonDRAgon‑Studie mit einer 52%igen Reduktion des Risikos für Progression oder Tod. Ein Analyst von Citizens stuft die Aktie als „Market Perform“ und fair bewertet ein.» Mehr auf de.investing.com
Inhibrx erreicht neues Allzeithoch bei 87,4 USD trotz Warnsignalen
Die Aktie von Inhibrx kletterte auf ein Rekordhoch von 87,4 USD, getrieben von starkem Kursmomentum (YTD-Rendite rund 465–496%) und hohen Gewinnen in den letzten sechs Monaten. Technische Indikatoren wie der RSI deuten auf einen überkauften Zustand hin, und Analysten sehen die Aktie derzeit als deutlich überbewertet. Zugleich meldete Inhibrx positive zulassungsrelevante Ergebnisse für Ozekibart in der ChonDRAgon-Studie: 52% Reduktion des Risikos für Progression oder Tod und ein medianes progressionsfreies Überleben von 5,52 vs. 2,66 Monaten im Placebo-Arm. Anleger sollten beachten, dass das Unternehmen noch nicht profitabel ist, schwache Bruttomargen aufweist und von Citizens mit „Market Perform“ bewertet wird.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2024 hat Inhibrx 0,79€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im Juni 2024 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Inhibrx einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −30,04 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−495,94k	27,33%
Nettoeinkommen	−30,04 Mio	23,73%
EBITDA	−26,84 Mio	30,67%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+991,81 Mio€
Anzahl Aktien	14,54 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+80,40€ - +9,19€
Dividenden	Nein
Beta	1,19
KGV (PE Ratio)	−8,01
KGWV (PEG Ratio)	−1,54
KBV (PB Ratio)	+33,71
KUV (PS Ratio)	+833,25

Unternehmensprofil

Inhibrx, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase und konzentriert sich auf die Entwicklung einer Pipeline neuartiger biologischer Therapiekandidaten. Zu den therapeutischen Kandidaten des Unternehmens gehört INBRX-109, ein tetravalenter Agonist des Todesrezeptors 5, der sich in klinischen Phase-2-Studien zur Behandlung von Krebserkrankungen wie Chondrosarkom, Mesotheliom und Pankreas-Adenokarzinom befindet; INBRX-105, ein tetravalenter konditionaler Agonist des programmierten Todesliganden 1 und ein konditionaler Agonist von 4-1BB, der sich in klinischen Studien der Phase 1 zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren befindet; und INBRX-101, ein therapeutischer Alpha-1-Antitrypsin (AAT)-Fc-Fusionsprotein-Kandidat, der sich in klinischen Studien der Phase 1 zur Verwendung bei der Behandlung von Patienten mit AAT-Mangel befindet. Außerdem bietet es INBRX-106 an, einen hexavalenten Agonisten von OX40 für eine Reihe von onkologischen Indikationen. Das Unternehmen wurde 2010 gegründet und hat seinen Hauptsitz in La Jolla, Kalifornien.