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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 267,20€ (+17,48%). Der Median liegt bei 277,51€ (+22,01%).
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Krystal Biotech skizziert Wachstums- und Zulassungsstrategie für VYJUVEK und Pipeline
Auf der TD Cowen Gesundheitskonferenz präsentierte Krystal Biotech Pläne zur Umsatzsteigerung von VYJUVEK durch häusliche Selbstverabreichung, Ausbau des US-Vertriebsteams und internationale Expansion, mit besonderem Fokus auf Deutschland, Italien, Frankreich und Japan. Die Firma erhöht die Dosierungsfrequenz ihrer ophthalmologischen Programme zur Verbesserung der Therapietreue und plant die Wiederaufnahme der KB803-Phase-3-Rekrutierung mit Top-Line-Daten bis Jahresende. Beim CF-Programm meldete Krystal vielversprechende molekulare Korrekturdaten und positives regulatorisches Feedback von FDA, CFF und TDN; KB111 wird wegen Aussicht auf schnelle Zulassung priorisiert. Als Risiken nannte das Unternehmen Preisverhandlungen in Europa und mögliche Unsicherheiten in Zulassungs- und Studienabläufen. » Mehr auf de.investing.com
Jefferies hebt Kursziel für Krystal Biotech auf $371 an und bestätigt Kaufempfehlung
Jefferies hat das Kursziel für Krystal Biotech von $310 auf $371 angehoben und die Kaufempfehlung nach einem starken Quartal und Jahresverlauf beibehalten. Krystal meldete einen Umsatz für Q4 von $107,1 Mio. gegenüber dem Konsens von $105,13 Mio. und hob beschleunigte US-Umsätze für Vyjuvek und DEB mit einer Durchdringung von rund 60 % hervor. Die Firma erwartet, dass die Expansion außerhalb der USA das Wachstum 2026 antreiben wird, und vermerkt Fortschritte in der Pipeline, darunter zwei ophthalmologische Programme in pivotalen Studien, deren Daten für 2026 erwartet werden. Separat hat die FDA KB707 auf Basis vielversprechender KYANITE-1-Daten die RMAT-Zulassung für fortgeschrittenen/metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs erteilt. » Mehr auf finance.yahoo.com
Krystal Biotech priorisiert internationale VYJUVEK-Markteinführungen und Profitabilität und treibt gleichzeitig die Pipeline voran
Das Management sagte, die Q4‑Ergebnisse spiegelten den Ausbau der US‑Vertriebsorganisation und erste Umsätze aus frühen Markteinführungen in Deutschland, Frankreich und Japan wider und nannte internationale Märkte als primären Wachstumstreiber für 2026. Hohe Bruttomargen (94%) wurden durch effiziente Fertigung gestützt, während die non‑GAAP‑Betriebsausgaben für 2026 auf 175–195 Mio. $ angeführt werden, um globale Markteinführungen und Zulassungsstudien zu finanzieren. Klinische Meilensteine umfassen die wiederholte Gabe von KB407 in H1 2026 und Zulassungs‑Readouts für KB801 und KB803 vor Ende 2026; die FDA hat RMAT für KB707 und Fast Track für KB111 gewährt. Das Unternehmen plant, sein Distributorsnetzwerk auf über 40 Länder auszubauen, strebt operative Profitabilität ohne Eigenkapitalverwässerung an und schließt derzeit Aktienrückkäufe oder externe In‑Lizenzierungen aus. » Mehr auf finance.yahoo.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Dez. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 91,29 Mio | 4,23% |
| Bruttoeinkommen | 81,98 Mio | 1,02% |
| Nettoeinkommen | 43,81 Mio | 0,24% |
| EBITDA | 33,76 Mio | 18,18% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 6,66 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 29,23 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 256,29€ - 105,50€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,51 |
KGV (PE Ratio) | 37,45 |
KGWV (PEG Ratio) | 13,58 |
KBV (PB Ratio) | 6,29 |
KUV (PS Ratio) | 19,91 |
Unternehmensprofil
Krystal Biotech, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das auf dem Gebiet der redosierbaren Gentherapie zur Behandlung schwerer seltener Krankheiten in den Vereinigten Staaten tätig ist. Sein führender Produktkandidat ist beremagene geperpavec (B-VEC), das sich in einer klinischen Studie der Phase III zur Behandlung der dystrophen Epidermolysis bullosa befindet. Das Unternehmen ist auch an der Entwicklung von KB105 beteiligt, das sich in der klinischen Phase I/II-Studie zur Behandlung von Patienten mit autosomal rezessiver kongenitaler Ichthyose befindet; KB301, das sich in der klinischen Phase I/II-Phase zur Behandlung von Falten und anderen Erscheinungsformen gealterter oder geschädigter Haut befindet; KB407, das sich in der präklinischen Phase zur Behandlung von zystischer Fibrose befindet; und KB104, das sich in der präklinischen Phase zur Behandlung des Netherton-Syndroms befindet. Zu den Produktkandidaten im Forschungsstadium gehören KB5xx zur Behandlung chronischer Hautkrankheiten, KB3xx zur Behandlung ästhetischer Hautprobleme und KB3xx. Krystal Biotech, Inc. wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pittsburgh, Pennsylvania.
| Name | KRYSTAL BIOTECH DL-,00001 |
| CEO | Krish S. Krishnan |
| Sitz | Pittsburgh,
pa USA |
| Website | |
| Sektor | Basiskonsumgüter |
| Industrie | Nahrungsmittel |
| Börsengang | 12.03.2021 |
| Mitarbeiter | 275 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | KRYS |
Frankfurt | 4KB.F |
Düsseldorf | 4KB.DU |
München | 4KB.MU |
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