KRYSTAL BIOTECH DL-,00001

Krystal Biotech präsentierte auf der Cantor-Konferenz eine skalierbare Herpes‑Simplex‑Vektorplattform und betonte, dass das Unternehmen seit drei Jahren positives EPS erzielt und für die Pipeline keine Fremdmittel erwartet. Der US‑Umsatz für VYJUVEK hat sich bei etwa 85–95 Mio. USD pro Quartal eingependelt; internationales Wachstum in Europa und Japan soll in den nächsten 12–18 Monaten der nächste Treiber werden, steht aber unter Preisdruck und MFN‑Unsicherheiten. Mehrere klinische Datenläufe (Morbus Hailey‑Hailey, okuläre Programme, Lungenkrebs) stehen an und könnten das Unternehmensprofil deutlich verändern. » Mehr auf de.investing.com

Die Aktie von Krystal Biotech stieg auf ein Allzeithoch von rund 316,53 USD und weist damit eine Marktkapitalisierung von etwa 9,25 Mrd. USD auf. Innerhalb eines Jahres legte die Aktie um 138,49 % zu; InvestingPro stuft sie derzeit als leicht überbewertet ein. Krystal meldete ein starkes erstes Quartal mit einem Gewinn je Aktie von 1,83 USD (Erwartung 1,48 USD) und einem Umsatz von 116,4 Mio. USD, der sowohl BofA- als auch Konsensschätzungen übertraf; BofA senkte dennoch das Kursziel marginal von 325 auf 323 USD und bestätigte die Kaufempfehlung. » Mehr auf de.investing.com

Krystal Biotech meldete für Q1 2026 ein EPS von 1,83 $ (Prognose 1,48 $) und einen Umsatz von 116,4 Mio. $, damit beide Kennzahlen die Erwartungen übertrafen. Nettogewinn stieg um 56,6 % auf 55,9 Mio. $ und die Bruttomarge verbesserte sich auf 95 %. Die Aktie fiel trotz der Zahlen im vorbörslichen Handel um etwa 2,3 %. Für Q2 bzw. Q3 2026 prognostiziert das Unternehmen ein EPS von 1,86 $ bzw. 2,21 $ und Umsätze von 126,45 Mio. $ bzw. 142,5 Mio. $, sieht aber Risiken durch Preisverhandlungen in Europa, gestiegene Betriebskosten und mögliche Marktsättigung in den USA. » Mehr auf de.investing.com

Krystal Biotech ist in die Gewinnzone zurückgekehrt und steigerte den Umsatz 2025 um 34 % auf 389,1 Millionen US-Dollar, angetrieben von Vyjuvek, der ersten von der FDA zugelassenen Therapie für dystrophe epidermolysis bullosa. Das Unternehmen fokussiert sich auf kleine Patientengruppen in den USA, Japan und Teilen Europas und entwickelt weitere Gentherapie-Kandidaten, darunter KB407 und KB408. Um über Jahrzehnte hinweg lebensverändernde Renditen zu sichern, wären erfolgreiche Markteinführungen dieser Pipeline-Medikamente und der Schutz der Preissetzungsmacht angesichts möglicher Konkurrenz sowie klinischer oder regulatorischer Risiken erforderlich. » Mehr auf finance.yahoo.com

Auf der TD Cowen Gesundheitskonferenz präsentierte Krystal Biotech Pläne zur Umsatzsteigerung von VYJUVEK durch häusliche Selbstverabreichung, Ausbau des US-Vertriebsteams und internationale Expansion, mit besonderem Fokus auf Deutschland, Italien, Frankreich und Japan. Die Firma erhöht die Dosierungsfrequenz ihrer ophthalmologischen Programme zur Verbesserung der Therapietreue und plant die Wiederaufnahme der KB803-Phase-3-Rekrutierung mit Top-Line-Daten bis Jahresende. Beim CF-Programm meldete Krystal vielversprechende molekulare Korrekturdaten und positives regulatorisches Feedback von FDA, CFF und TDN; KB111 wird wegen Aussicht auf schnelle Zulassung priorisiert. Als Risiken nannte das Unternehmen Preisverhandlungen in Europa und mögliche Unsicherheiten in Zulassungs- und Studienabläufen. » Mehr auf de.investing.com