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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 662,56€(+3,91%). Der Median liegt bei 655,00€(+2,73%).
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Scoring-Modelle
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| HGI-Strategie | 9 / 18 |
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News Zum News-Feed
Regeneron treibt hochdosiertes Eylea und Pipeline voran, um Wachstum wiederherzustellen
Regeneron erhielt die FDA-Zulassung für hochdosiertes Eylea zur Behandlung von Makulaödemen nach retinalem Venenverschluss mit einem achtwöchigen Dosierungsintervall, was die Position gegenüber dem konkurrierenden Vabysmo stärkt und dem Druck durch Biosimilars entgegenwirkt. Das Unternehmen bereitet nach positiven Phase‑3-Ergebnissen bei generalisierter Myasthenia gravis Zulassungsunterlagen für cemdisiran vor und treibt Kandidaten wie trevogrumab sowie eine Gentherapie gegen Hörverlust voran. Diese Entwicklungen könnten eine Erholung der Umsätze bewirken und Regeneron-Aktien nach jüngster Schwäche wieder attraktiv machen.» Mehr auf finance.yahoo.com
BMO erhöht Kursziel für Regeneron auf 850 US‑Dollar, da Dupixent und Eylea stabilisieren
BMO hob das Kursziel für Regeneron von 725 auf 850 US‑Dollar an und behielt die Einstufung "Outperform" bei. Als Begründung nannte die Bank einen mehr als 50%igen Kursanstieg seit dem Rückschlag bei itepekimab sowie Erwartungen an eine stärkere Performance von Dupixent und einen langsameren Rückgang bei 2‑mg‑Eylea. Regeneron meldete für Q3 2025 einen Umsatz von 3,75 Milliarden US‑Dollar; die US‑Eylea‑Nettoerlöse stiegen um 10 % auf 431 Millionen US‑Dollar, während die kombinierten Eylea‑Umsätze im Jahresvergleich um 28 % auf 1,11 Milliarden US‑Dollar zurückgingen. Das Unternehmen kündigte außerdem eine Zusammenarbeit mit Tessera zur Entwicklung von TSRA‑196 an, einer Gentherapie gegen Alpha‑1‑Antitrypsin‑Mangel.» Mehr auf finance.yahoo.com
Regeneron und Tessera starten Kooperation für Gentherapie gegen Alpha‑1‑Mangel
Regeneron und Tessera kooperieren global zur Entwicklung von TSRA-196, einer potenziellen einmaligen Gentherapie für Alpha‑1‑Antitrypsin‑Mangel. Regeneron investiert 150 Mio. USD (Barzahlung und Eigenkapital) und beide Firmen teilen weltweite Entwicklungskosten und mögliche Gewinne je zur Hälfte. Tessera will bis Jahresende einen IND-Antrag bei der FDA einreichen und die ersten Humanstudien leiten; Regeneron übernimmt die anschließende globale Entwicklung und Vermarktung. Präklinische Daten zeigten nach Einzeldosis dauerhafte Genom‑Editierung und ein günstiges Sicherheitsprofil in Tieren; die Vereinbarung steht unter üblichen Abschluss‑ und Genehmigungsbedingungen.» Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 3,20 Mrd | 4,25% |
| Bruttoeinkommen | 2,75 Mrd | 5,01% |
| Nettoeinkommen | 1,24 Mrd | 3,35% |
| EBITDA | 1,64 Mrd | 11,84% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 65,15 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 103,28 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 674,59€ - 406,38€ |
Dividendenrendite | 0,48% |
Dividenden TTM | 3,09€ |
Beta | 0,37 |
KGV (PE Ratio) | 16,74 |
KGWV (PEG Ratio) | 4,14 |
KBV (PB Ratio) | 2,48 |
KUV (PS Ratio) | 5,36 |
Unternehmensprofil
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. erforscht, erfindet, entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit. Zu den Produkten des Unternehmens gehören EYLEA-Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems, der myopischen choroidalen Neovaskularisation und der diabetischen Retinopathie sowie des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss, einschließlich des Makulaödems nach zentralem Netzhautvenenverschluss und des Makulaödems nach verzweigtem Netzhautvenenverschluss. Es bietet auch Dupixent Injektion zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Asthma bei Erwachsenen und Kindern; Libtayo Injektion zur Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen der Haut; Praluent Injektion für heterozygote familiäre Hypercholesterinämie oder klinische atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankungen bei Erwachsenen; REGEN-COV für Covid-19; und Kevzara Lösung zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen die Inmazeb-Injektion zur Behandlung von Infektionen durch das Ebolavirus von Zaire, die ARCALYST-Injektion zur Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen, einschließlich des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms und des Muckle-Wells-Syndroms, sowie die ZALTRAP-Injektion zur intravenösen Infusion zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs an und entwickelt Produktkandidaten zur Behandlung von Patienten mit Augen-, allergischen und entzündlichen, kardiovaskulären und metabolischen, infektiösen und seltenen Krankheiten sowie Krebs, Schmerzen und hämatologischen Erkrankungen. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Sanofi, Bayer, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Roche Pharmaceuticals und Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd. sowie eine Vereinbarung mit dem U.S. Department of Health and Human Services und mit Zai Lab Limited, Intellia Therapeutics, Inc, Biomedical Advanced Research Development Authority und AstraZeneca PLC. Das Unternehmen wurde 1988 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tarrytown, New York.
| Name | Regeneron Pharmaceuticals |
| CEO | Leonard S. Schleifer |
| Sitz | Tarrytown, ny USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 12.09.2017 |
| Mitarbeiter | 15.158 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | REGN |
London Stock Exchange | 0R2M.L |
Frankfurt | RGO.F |
Düsseldorf | RGO.DU |
Hamburg | RGO.HM |
Milan | 1REGN.MI |
London | 0R2M.L |
SIX | RGO.SW |
München | RGO.MU |
Wien | REGN.VI |
XETRA | RGO.DE |
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