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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 638,88€(−5,46%). Der Median liegt bei 631,49€(−6,56%).
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Scoring-Modelle
| Dividenden-Strategie | 0 / 15 |
| HGI-Strategie | 9 / 18 |
| Levermann-Strategie | 3 / 13 |
News Zum News-Feed
Regeneron: Dupixent in EU für chronische spontane Urtikaria zugelassen
Die EU hat Dupixent von Regeneron und Sanofi für die Behandlung erwiesenermaßen schwerer chronischer spontaner Urtikaria (CSU) bei Patienten ab 12 Jahren zugelassen, die nicht ausreichend auf H1-Antihistamine reagieren und nicht auf Anti-IgE-Therapie ansprechen. Dupixent ist damit in Europa die erste zielgerichtete Therapie für CSU seit mehr als einem Jahrzehnt. Das Präparat erzielte weltweit zuletzt über 14 Milliarden US-Dollar Nettoumsatz; Regeneron-Aktien zogen infolge der Zulassung an.» Mehr auf finanzen.net
Regeneron-Aktie steigt, nachdem FDA Eylea HD 8 mg für verlängerte Dosierung bei RVO zugelassen hat
Regeneron erhielt die FDA-Zulassung für Eylea HD 8 mg zur Behandlung eines Makulaödems nach retinalem Venenverschluss (RVO) mit Dosierungen von bis zu achtwöchentlichen Abständen nach anfänglichen monatlichen Injektionen und ist damit die erste Therapie, die für dieses verlängerte Intervall zugelassen wurde. Die Zulassung erweitert die Indikationen von Eylea über die feuchte AMD und diabetische Netzhauterkrankungen hinaus und hat die Aktie in einem schwächeren Markt nach oben getrieben. Die Bewertung liegt bei etwa dem 18‑fachen der vergangenen Gewinne, was Regeneron für Biotech-Investoren auf Wachstumssuche attraktiv hält.» Mehr auf finance.yahoo.com
Regeneron erhält FDA-Zulassung für EYLEA HD bei retinalem Venenverschluss
Die FDA hat EYLEA HD zur Behandlung von Makulaödemen nach retinalem Venenverschluss (RVO) zugelassen, woraufhin die Regeneron-Aktie um rund 3 % stieg. Nach einer initialen monatlichen Dosierungsphase sind Anwendungen in Intervallen von bis zu acht Wochen möglich; die Zulassung umfasst zudem eine monatliche Dosierungsoption für alle Indikationen. Die Entscheidung basiert auf der Phase-3-Studie QUASAR, die Nichtunterlegenheit gegenüber der Standardtherapie bei achtwöchigem Intervall zeigte. Regeneron arbeitet weiter mit Catalent an Herstellungsproblemen und will bis Januar 2026 einen Antrag für einen alternativen Abfüller stellen.» Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 3,20 Mrd | 4,25% |
| Bruttoeinkommen | 2,75 Mrd | 5,01% |
| Nettoeinkommen | 1,24 Mrd | 3,35% |
| EBITDA | 1,64 Mrd | 11,84% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 69,86 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 103,28 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 690,53€ - 410,78€ |
Dividendenrendite | 0,34% |
Dividenden TTM | 2,34€ |
Nächste Dividende | 0,76€ |
Beta | 0,39 |
KGV (PE Ratio) | 17,76 |
KGWV (PEG Ratio) | 4,39 |
KBV (PB Ratio) | 2,63 |
KUV (PS Ratio) | 5,69 |
Unternehmensprofil
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. erforscht, erfindet, entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit. Zu den Produkten des Unternehmens gehören EYLEA-Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems, der myopischen choroidalen Neovaskularisation und der diabetischen Retinopathie sowie des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss, einschließlich des Makulaödems nach zentralem Netzhautvenenverschluss und des Makulaödems nach verzweigtem Netzhautvenenverschluss. Es bietet auch Dupixent Injektion zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Asthma bei Erwachsenen und Kindern; Libtayo Injektion zur Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen der Haut; Praluent Injektion für heterozygote familiäre Hypercholesterinämie oder klinische atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankungen bei Erwachsenen; REGEN-COV für Covid-19; und Kevzara Lösung zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen die Inmazeb-Injektion zur Behandlung von Infektionen durch das Ebolavirus von Zaire, die ARCALYST-Injektion zur Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen, einschließlich des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms und des Muckle-Wells-Syndroms, sowie die ZALTRAP-Injektion zur intravenösen Infusion zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs an und entwickelt Produktkandidaten zur Behandlung von Patienten mit Augen-, allergischen und entzündlichen, kardiovaskulären und metabolischen, infektiösen und seltenen Krankheiten sowie Krebs, Schmerzen und hämatologischen Erkrankungen. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Sanofi, Bayer, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Roche Pharmaceuticals und Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd. sowie eine Vereinbarung mit dem U.S. Department of Health and Human Services und mit Zai Lab Limited, Intellia Therapeutics, Inc, Biomedical Advanced Research Development Authority und AstraZeneca PLC. Das Unternehmen wurde 1988 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tarrytown, New York.
| Name | Regeneron Pharmaceuticals |
| CEO | Leonard S. Schleifer |
| Sitz | Tarrytown, ny USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 12.09.2017 |
| Mitarbeiter | 15.158 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | REGN |
London Stock Exchange | 0R2M.L |
Frankfurt | RGO.F |
Düsseldorf | RGO.DU |
Hamburg | RGO.HM |
Milan | 1REGN.MI |
London | 0R2M.L |
SIX | RGO.SW |
München | RGO.MU |
Wien | REGN.VI |
XETRA | RGO.DE |
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