Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +581,88€(+17,36%). Der Median liegt bei +567,31€(+14,42%).

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Scoring-Modelle

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HGI-Strategie	9 / 18
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Regeneron empfiehlt CHMP-Empfehlung für Libtayo als adjuvante Therapie bei Hochrisiko-Hautkrebs
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) hat die Zulassungsempfehlung für Libtayo (Cemiplimab) zur adjuvanten Behandlung erwachsener Patienten mit kutanem Plattenepithelkarzinom mit hohem Rezidivrisiko nach Operation und Bestrahlung ausgesprochen; die endgültige Entscheidung der Europäischen Kommission wird in den kommenden Monaten erwartet. Die US-FDA hatte die Indikation bereits genehmigt. Die Phase-3-Studie C-POST zeigte eine 68%ige Reduktion des Risikos von Rezidiv oder Tod gegenüber Placebo, allerdings traten Grad-3‑Nebenwirkungen bei 24% der Libtayo-Patienten gegenüber 14% unter Placebo auf. Regeneron weist laut Analyse solide Finanzen auf und will auf dem ESMO-Kongress neue Dosierungsdaten präsentieren; Analysten bestätigten jüngst Kauf- und Overweight-Einstufungen.» Mehr auf de.investing.com
Regeneron präsentiert sechswöchiges Dosierungsschema für Libtayo auf ESMO
Regeneron stellte auf dem ESMO‑Kongress Daten der Phase‑3‑Studie C‑POST vor, die ein sechswöchiges Intervall für Libtayo (Cemiplimab) als adjuvante Therapie beim hochrisikohaften kutanen Plattenepithelkarzinom beschreiben. Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität waren demnach mit dem bisherigen dreiwöchigen Schema vergleichbar, und das Sicherheitsprofil entsprach den bekannten Daten. Die FDA hat Libtayo kürzlich für diese adjuvante Indikation zugelassen; die C‑POST‑Ergebnisse zeigten eine Verringerung des Risikos für Rezidiv oder Tod um 68 %, und das neue Schema könnte die Behandlungsannehmlichkeit für Patienten erhöhen.» Mehr auf de.investing.com
Regeneron Pharmaceuticals wird IPR&D-Aufwand von 83 Mio. US-Dollar verbuchen
Regeneron Pharmaceuticals wird einen IPR&D-Aufwand in Höhe von 83 Mio. US-Dollar im Zusammenhang mit einer Vorauszahlung von 80 Mio. US-Dollar im Rahmen einer Lizenzvereinbarung von 2025 mit Hansoh Pharmaceuticals verbuchen. Die Belastung dürfte das GAAP- und das Non-GAAP-Ergebnis je verwässerter Aktie im dritten Quartal um rund 0,68 USD mindern. Das Unternehmen erklärte, die Belastung spiegele Vorab-, Opt-in- und mögliche meilensteinbezogene Kosten im Zusammenhang mit der Lizenzvereinbarung wider.» Mehr auf finance.yahoo.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2025 hat Regeneron Pharmaceuticals bereits 2,33€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im September gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Regeneron Pharmaceuticals einen Umsatz von 3,12 Mrd€ und ein Nettoeinkommen von 1,18 Mrd€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+3,12 Mrd	5,62%
Bruttoeinkommen	+2,55 Mrd	6,94%
Nettoeinkommen	+1,18 Mrd	11,51%
EBITDA	+1,41 Mrd	14,41%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+51,64 Mrd€
Anzahl Aktien	104,17 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+850,09€ - +408,64€
Dividendenrendite	+0,47%
Dividenden TTM	+2,34€
Beta	0,31
KGV (PE Ratio)	+13,63
KGWV (PEG Ratio)	−569,02
KBV (PB Ratio)	+2,03
KUV (PS Ratio)	+4,24

Unternehmensprofil

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. erforscht, erfindet, entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit. Zu den Produkten des Unternehmens gehören EYLEA-Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems, der myopischen choroidalen Neovaskularisation und der diabetischen Retinopathie sowie des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss, einschließlich des Makulaödems nach zentralem Netzhautvenenverschluss und des Makulaödems nach verzweigtem Netzhautvenenverschluss. Es bietet auch Dupixent Injektion zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Asthma bei Erwachsenen und Kindern; Libtayo Injektion zur Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen der Haut; Praluent Injektion für heterozygote familiäre Hypercholesterinämie oder klinische atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankungen bei Erwachsenen; REGEN-COV für Covid-19; und Kevzara Lösung zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen die Inmazeb-Injektion zur Behandlung von Infektionen durch das Ebolavirus von Zaire, die ARCALYST-Injektion zur Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen, einschließlich des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms und des Muckle-Wells-Syndroms, sowie die ZALTRAP-Injektion zur intravenösen Infusion zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs an und entwickelt Produktkandidaten zur Behandlung von Patienten mit Augen-, allergischen und entzündlichen, kardiovaskulären und metabolischen, infektiösen und seltenen Krankheiten sowie Krebs, Schmerzen und hämatologischen Erkrankungen. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Sanofi, Bayer, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Roche Pharmaceuticals und Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd. sowie eine Vereinbarung mit dem U.S. Department of Health and Human Services und mit Zai Lab Limited, Intellia Therapeutics, Inc, Biomedical Advanced Research Development Authority und AstraZeneca PLC. Das Unternehmen wurde 1988 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tarrytown, New York.