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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 702,15€ (−1,55%). Der Median liegt bei 684,48€ (−4,03%).
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News Zum News-Feed
Regeneron erhält FDA-Zulassung für Pasatru zur Behandlung von Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
Die FDA hat Regenerons Pasatru (garetosmab-grts) zur Reduktion neuer heterotoper Ossifikationen und ärztlich beurteilter Krankheitsschübe bei Erwachsenen mit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva zugelassen. Die Zulassung basiert auf der Phase‑III‑Studie OPTIMA mit 63 Patienten, in der Pasatru nach 56 Wochen bei 10 mg/kg die Zahl neuer Ossifikationen um 90 % und bei 3 mg/kg um 94 % gegenüber Placebo verringerte. Empfohlene Anfangsdosis ist 10 mg/kg monatlich als 60‑minütige i.v.-Infusion, bei Unverträglichkeit Reduktion auf 3 mg/kg möglich; verbreitete Nebenwirkungen umfassten u.a. Abszesse, Akne, vermehrten Haarwuchs und Hautausschläge. Ein Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittel‑Agentur läuft derzeit. » Mehr auf de.investing.com
Regeneron übertrifft Quartalserwartungen dank Rekordumsätzen von Dupixent, Eylea und Libtayo
Regeneron meldet für das zweite Quartal einen Umsatzanstieg von 17 % auf 4,29 Milliarden Dollar und einen bereinigten Gewinn je Aktie von 14,29 Dollar, damit deutlich über den Erwartungen. Dupixent erzielte mit 6 Milliarden Dollar neue Rekorde, Eylea (höhere Dosierung) und Libtayo verzeichneten ebenfalls zweistellige Zuwächse. Regeneron hat seine Entwicklungsverpflichtung gegenüber Sanofi vollständig zurückgezahlt, was ab Q3 die Ergebnisse zusätzlich entlastet. Die Aktie hat ihren Abwärtstrend durchbrochen und könnte von den starken Produkttrends und der breiten Pipeline weiter profitieren. » Mehr auf deraktionaer.de
Regeneron übertrifft Q2-Erwartungen deutlich und Aktie steigt vorbörslich
Regeneron meldete für das zweite Quartal 2026 einen bereinigten EPS von 14,29 $ und einen Umsatz von 4,29 Mrd. $, beides klar über den Konsensschätzungen. Treiber waren Rekorderlöse von Dupixent (6,0 Mrd. $), starkes Wachstum bei Eylea HD (US-Umsatz 596 Mio. $) und Libtayo (489 Mio. $). Die Entwicklungsverbindlichkeit gegenüber Sanofi wurde vollständig zurückgezahlt und Zulassungsanträge für Cemdisiran in Myasthenia gravis wurden von FDA und EMA zur Prüfung angenommen. Vorbörslich stieg die Aktie rund 3 % vor dem Hintergrund eines volatilen Marktumfelds. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 3,76 Mrd | 20,56% |
| Bruttoeinkommen | 3,25 Mrd | 21,95% |
| Nettoeinkommen | 1,14 Mrd | 3,75% |
| EBITDA | 1,46 Mrd | 3,59% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 74,12 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 103,02 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 722,92€ - 462,88€ |
Dividendenrendite | 0,44% |
Dividenden TTM | 3,13€ |
Nächste Dividende | 0,80€ |
Beta | 0,24 |
KGV (PE Ratio) | 20,08 |
KGWV (PEG Ratio) | 64,48 |
KBV (PB Ratio) | 2,74 |
KUV (PS Ratio) | 5,58 |
Unternehmensprofil
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. erforscht, erfindet, entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit. Zu den Produkten des Unternehmens gehören EYLEA-Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems, der myopischen choroidalen Neovaskularisation und der diabetischen Retinopathie sowie des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss, einschließlich des Makulaödems nach zentralem Netzhautvenenverschluss und des Makulaödems nach verzweigtem Netzhautvenenverschluss. Es bietet auch Dupixent Injektion zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Asthma bei Erwachsenen und Kindern; Libtayo Injektion zur Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen der Haut; Praluent Injektion für heterozygote familiäre Hypercholesterinämie oder klinische atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankungen bei Erwachsenen; REGEN-COV für Covid-19; und Kevzara Lösung zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen die Inmazeb-Injektion zur Behandlung von Infektionen durch das Ebolavirus von Zaire, die ARCALYST-Injektion zur Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen, einschließlich des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms und des Muckle-Wells-Syndroms, sowie die ZALTRAP-Injektion zur intravenösen Infusion zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs an und entwickelt Produktkandidaten zur Behandlung von Patienten mit Augen-, allergischen und entzündlichen, kardiovaskulären und metabolischen, infektiösen und seltenen Krankheiten sowie Krebs, Schmerzen und hämatologischen Erkrankungen. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Sanofi, Bayer, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Roche Pharmaceuticals und Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd. sowie eine Vereinbarung mit dem U.S. Department of Health and Human Services und mit Zai Lab Limited, Intellia Therapeutics, Inc, Biomedical Advanced Research Development Authority und AstraZeneca PLC. Das Unternehmen wurde 1988 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tarrytown, New York.
| Name | Regeneron Pharmaceuticals |
| CEO | Leonard S. Schleifer |
| Sitz | Tarrytown,
ny USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 12.09.2017 |
| Mitarbeiter | 15.410 |
Deep Dive
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | REGN |
London Stock Exchange | 0R2M.L |
Frankfurt | RGO.F |
Düsseldorf | RGO.DU |
Hamburg | RGO.HM |
Milan | 1REGN.MI |
London | 0R2M.L |
SIX | RGO.SW |
München | RGO.MU |
Wien | REGN.VI |
XETRA | RGO.DE |
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