Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +578,62€(+18,06%). Der Median liegt bei +564,33€(+15,15%).

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Scoring-Modelle

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Regeneron präsentiert Wachstumsstrategie: EYLEA HD- und DUPIXENT-Wachstum im Fokus
Regeneron stellte auf der Wells-Fargo-Konferenz das starke Nachfragewachstum von EYLEA HD (+16%) und das anhaltende DUPIXENT-Wachstum (>20%) sowie Pläne zur Ausweitung von Indikationen vor. Das Unternehmen treibt die Pipeline voran, namentlich eine C5-siRNA-Monotherapie für Myasthenia gravis mit FDA-Einreichung bis 2026 und Studienfortschritte bei Fianlimab + Libtayo sowie Itapacumab. Erwartete Zulassungsschritte für EYLEA HD-Indikationserweiterungen und Fertigspritze wurden teils wegen Herstellungsproblemen auf das 4. Quartal verschoben; Einreichungen sind für Ende Oktober/November geplant. Regeneron nennt Kostendruck bei EYLEA und den Wettbewerb durch Biosimilars als zentrale Herausforderungen und setzt auf Geschäftsentwicklung sowie Co-Payment-Programme zur Unterstützung des Patientenzugangs.» Mehr auf de.investing.com
Regeneron meldet starkes Produktwachstum trotz Produktionsengpässe
Regeneron präsentierte auf der Cantor-Konferenz robustes Wachstum bei Schlüsselprodukten: DUPIXENT +21%, Libtayo +25% und EYLEA HD +29% (USA). Das Unternehmen kündigte 7 Mrd. US-Dollar Investitionen in F&E und Produktion sowie umfassende Fill‑Finish‑Kapazitäten an und plant eine Diversifikation der Auftragshersteller. Produktionsverzögerungen bei Fläschchen und Spritzen beeinträchtigen derzeit die Lieferung von EYLEA HD, die Zulassung bleibt jedoch erwartungsgemäß in Aussicht. Regeneron setzte Aktienrückkäufe fort (1,1 Mrd. USD im Q2) und berichtete über ein EPS‑Wachstum von 12% auf 12,89 USD bei einem Gesamtumsatzanstieg von 4%.» Mehr auf de.investing.com
Nykode Therapeutics kehrt durch strategische Neuausrichtung und Kostensenkungen in die Gewinnzone zurück
Nykode Therapeutics berichtet für Q2 2025 einen Nettogewinn von 0,9 Mio. $ trotz rückläufiger Umsätze und stellt eine strategische Fokussierung auf drei Kern-Assets (VB10.16, VB10.NEO, Toleranz-Plattform) vor. Das Unternehmen meldet deutliche Kostensenkungen, liquide Mittel von 70 Mio. $ per 30. Juni 2025 und eine geplante randomisierte Phase-II-Studie für VB10.16 bei HPV16-positivem Kopf-Hals-Tumor. Partnerschaften mit Genentech und Regeneron liefern 2025 geringere Erlöse und werden in der aktualisierten Strategie nicht mehr integriert.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2025 hat Regeneron Pharmaceuticals bereits 2,33€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im September gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Regeneron Pharmaceuticals einen Umsatz von 3,12 Mrd€ und ein Nettoeinkommen von 1,18 Mrd€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+3,12 Mrd	5,62%
Bruttoeinkommen	+2,55 Mrd	6,94%
Nettoeinkommen	+1,18 Mrd	11,51%
EBITDA	+1,41 Mrd	14,41%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+50,38 Mrd€
Anzahl Aktien	104,17 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+1.002,53€ - +406,50€
Dividendenrendite	+0,48%
Dividenden TTM	+2,34€
Beta	0,33
KGV (PE Ratio)	+13,36
KGWV (PEG Ratio)	−558,11
KBV (PB Ratio)	+1,99
KUV (PS Ratio)	+4,16

Unternehmensprofil

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. erforscht, erfindet, entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit. Zu den Produkten des Unternehmens gehören EYLEA-Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems, der myopischen choroidalen Neovaskularisation und der diabetischen Retinopathie sowie des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss, einschließlich des Makulaödems nach zentralem Netzhautvenenverschluss und des Makulaödems nach verzweigtem Netzhautvenenverschluss. Es bietet auch Dupixent Injektion zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Asthma bei Erwachsenen und Kindern; Libtayo Injektion zur Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen der Haut; Praluent Injektion für heterozygote familiäre Hypercholesterinämie oder klinische atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankungen bei Erwachsenen; REGEN-COV für Covid-19; und Kevzara Lösung zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen die Inmazeb-Injektion zur Behandlung von Infektionen durch das Ebolavirus von Zaire, die ARCALYST-Injektion zur Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen, einschließlich des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms und des Muckle-Wells-Syndroms, sowie die ZALTRAP-Injektion zur intravenösen Infusion zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs an und entwickelt Produktkandidaten zur Behandlung von Patienten mit Augen-, allergischen und entzündlichen, kardiovaskulären und metabolischen, infektiösen und seltenen Krankheiten sowie Krebs, Schmerzen und hämatologischen Erkrankungen. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Sanofi, Bayer, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Roche Pharmaceuticals und Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd. sowie eine Vereinbarung mit dem U.S. Department of Health and Human Services und mit Zai Lab Limited, Intellia Therapeutics, Inc, Biomedical Advanced Research Development Authority und AstraZeneca PLC. Das Unternehmen wurde 1988 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tarrytown, New York.