Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +651,49€(+38,98%). Der Median liegt bei +648,74€(+38,40%).

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Scoring-Modelle

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UBS hebt Kursziel für Regeneron vor Quartalszahlen an, behält neutrale Einschätzung bei
UBS hat das Kursziel für Regeneron Pharmaceuticals von 560 auf 584 US-Dollar angehoben und die neutrale Bewertung beibehalten. Als Gründe nennt die Bank die anhaltende Stärke des Augenmedikaments Eylea und die Widerstandsfähigkeit des Unternehmens in einem wettbewerbsintensiven Markt. UBS bleibt jedoch vorsichtig, da der kurzfristige Optimismus bereits weitgehend im Aktienkurs eingepreist sei und weiteres Aufwärtspotenzial von neuen Impulsen abhänge. Der anstehende Quartalsbericht gilt als entscheidender Moment, um die Dynamik des Unternehmens neu zu bewerten.» Mehr auf finance.yahoo.com
Regeneron erhält beschleunigte FDA-Zulassung für Lynozyfic bei multiplem Myelom
Regeneron Pharmaceuticals hat von der FDA eine beschleunigte Zulassung für sein Medikament Lynozyfic (linvoseltamab-gcpt) zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom erhalten, die bereits mindestens vier vorherige Therapien durchlaufen haben. Die Zulassung basiert auf positiven Ergebnissen der Phase-1/2-Studie LINKER-MM1, die eine objektive Ansprechrate von 70 % und eine Komplettremissionsrate von 45 % zeigten. Dies stellt einen bedeutenden regulatorischen Meilenstein für Regeneron dar, nachdem es zuvor aufgrund von Problemen bei der Herstellungsinspektion zu Verzögerungen gekommen war.» Mehr auf finance.yahoo.com
Regeneron profitiert von FDA-Zulassung für neue Blutkrebstherapie
Die Aktie von Regeneron Pharmaceuticals stieg um 2,8 %, nachdem die US-amerikanische FDA die Blutkrebstherapie Lynozyfic für Patienten mit multiplem Myelom zugelassen hat. Die Zulassung basiert auf einer Studie mit einer objektiven Ansprechrate von 70 % und bietet neue Behandlungsoptionen für stark vorbehandelte Patienten. Die Therapie enthält Warnhinweise zu möglichen Nebenwirkungen wie Zytokin-Freisetzungssyndrom und neurologischer Toxizität.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2025 hat Regeneron Pharmaceuticals bereits 1,58€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im Juni gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Regeneron Pharmaceuticals einen Umsatz von 2,80 Mrd€ und ein Nettoeinkommen von 747,53 Mio€

(EUR)	März 2025	YOY
Umsatz	+2,80 Mrd	3,93%
Bruttoeinkommen	+2,37 Mrd	1,50%
Nettoeinkommen	+747,53 Mio	11,74%
EBITDA	+961,88 Mio	18,97%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+49,55 Mrd€
Anzahl Aktien	106,15 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+1.042,11€ - +409,97€
Dividendenrendite	+0,34%
Dividenden TTM	+1,58€
Beta	0,31
KGV (PE Ratio)	+12,87
KGWV (PEG Ratio)	+5,98
KBV (PB Ratio)	+1,97
KUV (PS Ratio)	+4,09

Unternehmensprofil

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. erforscht, erfindet, entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit. Zu den Produkten des Unternehmens gehören EYLEA-Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems, der myopischen choroidalen Neovaskularisation und der diabetischen Retinopathie sowie des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss, einschließlich des Makulaödems nach zentralem Netzhautvenenverschluss und des Makulaödems nach verzweigtem Netzhautvenenverschluss. Es bietet auch Dupixent Injektion zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Asthma bei Erwachsenen und Kindern; Libtayo Injektion zur Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen der Haut; Praluent Injektion für heterozygote familiäre Hypercholesterinämie oder klinische atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankungen bei Erwachsenen; REGEN-COV für Covid-19; und Kevzara Lösung zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen die Inmazeb-Injektion zur Behandlung von Infektionen durch das Ebolavirus von Zaire, die ARCALYST-Injektion zur Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen, einschließlich des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms und des Muckle-Wells-Syndroms, sowie die ZALTRAP-Injektion zur intravenösen Infusion zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs an und entwickelt Produktkandidaten zur Behandlung von Patienten mit Augen-, allergischen und entzündlichen, kardiovaskulären und metabolischen, infektiösen und seltenen Krankheiten sowie Krebs, Schmerzen und hämatologischen Erkrankungen. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Sanofi, Bayer, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Roche Pharmaceuticals und Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd. sowie eine Vereinbarung mit dem U.S. Department of Health and Human Services und mit Zai Lab Limited, Intellia Therapeutics, Inc, Biomedical Advanced Research Development Authority und AstraZeneca PLC. Das Unternehmen wurde 1988 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tarrytown, New York.