Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +579,58€(+20,22%). Der Median liegt bei +565,26€(+17,25%).

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Scoring-Modelle

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News Zum News-Feed

Regeneron: FDA erweitert Zulassung von Evkeeza auf Kinder ab 1 Jahr
Die FDA hat die Zulassung für Evkeeza (Evinacumab-dgnb) auf Kinder im Alter von 1 bis unter 5 Jahren mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) erweitert. Die Zulassung ergänzt Diät und andere lipidsenkende Therapien und stützt sich auf Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten, darunter sechs Kinder aus erweiterten Zugangs- und Härtefallprogrammen. Frühere Studien zeigten eine LDL-C‑Senkung von rund 50 % gegenüber Placebo; häufige Nebenwirkungen sind Nasopharyngitis, grippeähnliche Symptome, Schwindel, Rhinorrhö, Übelkeit und Müdigkeit. Die Entscheidung schließt eine Behandlungslücke für junge HoFH-Patienten und unterstreicht den Fortschritt von Regeneron bei rare-disease-Therapien.» Mehr auf de.investing.com
Regeneron betont Pipeline-Wachstum und begegnet Zulassungs- und Wettbewerbsrisiken
Auf der Bernstein-Konferenz präsentierte Regeneron seine robuste Pipeline und die kommerzielle Stärke, namentlich das sequenzielle Q2-Wachstum von EYLEA HD (+16 %) und die Expansion von DUPIXENT in neuen Indikationen. Das Management sieht bedeutende Fortschritte in der Onkologie, inklusive der Zulassung von Linezyth, arbeitet an länger wirkenden Formulierungen und plant weitere IND-Anträge. Zugleich nennt Regeneron regulatorische Fristen für EYLEA-Formulierungen Ende Oktober/November und verweist auf Gegenwind durch Biosimilars. Kapitalallokation bleibt auf F&E, strategische Partnerschaften und Kapitalrückführung an Aktionäre fokussiert.» Mehr auf de.investing.com
Regeneron: Garetosmab reduziert neue Knochenläsionen bei FOP-Patienten um 90 %
In der Phase‑3‑Studie OPTIMA senkte Garetosmab bei Erwachsenen mit Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) nach 56 Wochen die Anzahl neuer heterotoper Ossifikationsläsionen um 94 % (3 mg/kg) bzw. 90 % (10 mg/kg) gegenüber Placebo; eine Post‑hoc‑Analyse zeigte eine Volumenreduktion neuer Läsionen von mehr als 99 % in beiden Dosen. An der Studie nahmen 63 Patienten teil. Das Sicherheitsprofil zeigte dosisabhängig mehr Haut‑ und Weichteilinfektionen, jedoch keine schwerwiegenden Blutungsereignisse, und das unabhängige Datenüberwachungskomitee empfahl, Placebo‑Empfänger rasch auf Garetosmab umzuschalten. Regeneron plant eine US‑Zulassungsanmeldung bis Ende 2025, weltweite Einreichungen 2026 sowie den Start einer Phase‑3‑Studie bei Kindern und Jugendlichen.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2025 hat Regeneron Pharmaceuticals bereits 2,33€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im September gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Regeneron Pharmaceuticals einen Umsatz von 3,12 Mrd€ und ein Nettoeinkommen von 1,18 Mrd€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+3,12 Mrd	5,62%
Bruttoeinkommen	+2,55 Mrd	6,94%
Nettoeinkommen	+1,18 Mrd	11,51%
EBITDA	+1,41 Mrd	14,41%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+49,37 Mrd€
Anzahl Aktien	104,17 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+914,33€ - +407,17€
Dividendenrendite	+0,48%
Dividenden TTM	+2,34€
Beta	0,35
KGV (PE Ratio)	+13,07
KGWV (PEG Ratio)	−545,99
KBV (PB Ratio)	+1,95
KUV (PS Ratio)	+4,06

Unternehmensprofil

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. erforscht, erfindet, entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit. Zu den Produkten des Unternehmens gehören EYLEA-Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems, der myopischen choroidalen Neovaskularisation und der diabetischen Retinopathie sowie des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss, einschließlich des Makulaödems nach zentralem Netzhautvenenverschluss und des Makulaödems nach verzweigtem Netzhautvenenverschluss. Es bietet auch Dupixent Injektion zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Asthma bei Erwachsenen und Kindern; Libtayo Injektion zur Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen der Haut; Praluent Injektion für heterozygote familiäre Hypercholesterinämie oder klinische atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankungen bei Erwachsenen; REGEN-COV für Covid-19; und Kevzara Lösung zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen die Inmazeb-Injektion zur Behandlung von Infektionen durch das Ebolavirus von Zaire, die ARCALYST-Injektion zur Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen, einschließlich des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms und des Muckle-Wells-Syndroms, sowie die ZALTRAP-Injektion zur intravenösen Infusion zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs an und entwickelt Produktkandidaten zur Behandlung von Patienten mit Augen-, allergischen und entzündlichen, kardiovaskulären und metabolischen, infektiösen und seltenen Krankheiten sowie Krebs, Schmerzen und hämatologischen Erkrankungen. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Sanofi, Bayer, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Roche Pharmaceuticals und Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd. sowie eine Vereinbarung mit dem U.S. Department of Health and Human Services und mit Zai Lab Limited, Intellia Therapeutics, Inc, Biomedical Advanced Research Development Authority und AstraZeneca PLC. Das Unternehmen wurde 1988 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tarrytown, New York.