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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +735,28 (+15,48%). Der Median liegt bei +740,02 (+16,23%).

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  • Regeneron und Sanofi erhalten EU-Zulassung für Dupixent bei Kindern mit chronischer spontaner Urtikaria

    Die Europäische Kommission hat Dupixent für Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer chronischer spontaner Urtikaria (CSU) zugelassen, wenn H1-Antihistaminika nicht ausreichend wirken und keine Anti-IgE-Therapie zuvor eingesetzt wurde. Dupixent war bereits für Patienten ab 12 Jahren zugelassen und erzielte 2025 weltweit einen Nettoumsatz von rund 18,5 Milliarden US-Dollar. Die Ankündigung belastete kurzzeitig die Aktien von Sanofi und Regeneron leicht. » Mehr auf finanzen.net


  • Regeneron erwartet 102 Mio. USD IPR&D-Belastung, schmälert Q1-2026-Ergebnis

    Regeneron kündigt eine vorläufige Belastung aus akquirierten F&E-Projekten (IPR&D) von rund 102 Mio. USD für Q1 2026 an, die den GAAP- und Non-GAAP-Gewinn je verwässerter Aktie voraussichtlich um etwa 0,81 USD reduziert. Die Belastung steht vor allem im Zusammenhang mit Aktienprämien sowie Meilenstein- und Vorauszahlungen aus Kooperationen und Lizenzvereinbarungen. Das Ergebnis für das Quartal ist noch nicht finalisiert und kann von diesen vorläufigen Schätzungen abweichen. » Mehr auf de.investing.com


  • Regeneron investiert bis zu 200 Mio. USD in TriNetX und erhält Zugang zu Daten von 300 Mio. Patienten

    Regeneron vereinbart eine Kooperation und eine Investition von bis zu 200 Millionen US-Dollar in TriNetX und erhält exklusive Rechte, genomische und proteomische Daten mit dem phänotypischen TriNetX-Netzwerk abzugleichen. TriNetX stellt anonymisierte EHR-Daten von rund 300 Millionen Patienten (davon etwa 170 Millionen in den USA) bereit; der Zugang erfolgt lizenziert und datenschutzkonform nach HIPAA und DSGVO. Die Partnerschaft soll das Regeneron Genetics Center bei Aufbau und Nutzung einer umfangreichen Gesundheitsdatenbank zur Arzneimittelentwicklung unterstützen. » Mehr auf de.investing.com

Dividenden

Alle  Kennzahlen
In 2026 hat Regeneron Pharmaceuticals bereits +0,81 Dividende ausgeschüttet. März

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Regeneron Pharmaceuticals einen Umsatz von +3,31 Mrd und ein Nettoeinkommen von +719,87 Mio
(EUR) Dez. 2025
YOY
Umsatz +3,31 Mrd 9,08%
Bruttoeinkommen +2,81 Mrd 9,22%
Nettoeinkommen +719,87 Mio 18,38%
EBITDA +1,02 Mrd 2,73%

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
+66,34 Mrd
Anzahl Aktien
103,90 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+698,44 - +405,30
Dividendenrendite
+0,49%
Dividenden TTM
+3,09
Beta
0,4
KGV (PE Ratio)
+17,14
KGWV (PEG Ratio)
23,27
KBV (PB Ratio)
+2,47
KUV (PS Ratio)
+5,44

Unternehmensprofil

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. erforscht, erfindet, entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit. Zu den Produkten des Unternehmens gehören EYLEA-Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems, der myopischen choroidalen Neovaskularisation und der diabetischen Retinopathie sowie des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss, einschließlich des Makulaödems nach zentralem Netzhautvenenverschluss und des Makulaödems nach verzweigtem Netzhautvenenverschluss. Es bietet auch Dupixent Injektion zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Asthma bei Erwachsenen und Kindern; Libtayo Injektion zur Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen der Haut; Praluent Injektion für heterozygote familiäre Hypercholesterinämie oder klinische atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankungen bei Erwachsenen; REGEN-COV für Covid-19; und Kevzara Lösung zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen die Inmazeb-Injektion zur Behandlung von Infektionen durch das Ebolavirus von Zaire, die ARCALYST-Injektion zur Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen, einschließlich des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms und des Muckle-Wells-Syndroms, sowie die ZALTRAP-Injektion zur intravenösen Infusion zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs an und entwickelt Produktkandidaten zur Behandlung von Patienten mit Augen-, allergischen und entzündlichen, kardiovaskulären und metabolischen, infektiösen und seltenen Krankheiten sowie Krebs, Schmerzen und hämatologischen Erkrankungen. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Sanofi, Bayer, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Roche Pharmaceuticals und Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd. sowie eine Vereinbarung mit dem U.S. Department of Health and Human Services und mit Zai Lab Limited, Intellia Therapeutics, Inc, Biomedical Advanced Research Development Authority und AstraZeneca PLC. Das Unternehmen wurde 1988 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tarrytown, New York.

Name
Regeneron Pharmaceuticals
CEO
Leonard S. Schleifer
Sitz Tarrytown, ny
USA
Website
Sektor
Gesundheitswesen
Industrie
Biotechnologie
Börsengang
12.09.2017
Mitarbeiter 15.158

Ticker Symbole

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