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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 615,42€(+7,97%). Der Median liegt bei 624,93€(+9,64%).
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Scoring-Modelle
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News Zum News-Feed
Regeneron: Dupixent zeigt starke Phase‑3‑Ergebnisse bei allergischer Pilz‑Rhinosinusitis
Dupixent (Dupilumab) reduzierte in der Phase‑3‑Studie LIBERTY‑AFRS‑AIMS nach 52 Wochen die Sinusverschattung um 50% versus 9,8% im Placebo und verringerte nasale Kongestion um 80,6% gegenüber 11,1%. Nasenpolypengröße nahm um 62,5% ab und das Risiko für systemische Kortikosteroide und/oder Operationen sank um 92% im Vergleich zu Placebo. Die FDA hat das ergänzende Biologika‑Zulassungsantrag zur vorrangigen Prüfung bei Patienten ab 6 Jahren angenommen; Entscheidungstermin ist der 28. Februar 2026, das Sicherheitsprofil entsprach den bekannten Daten.» Mehr auf de.investing.com
Regeneron: Dupixent erreicht alle Endpunkte in Phase‑3‑Studie bei allergischer fungaler Rhinosinusitis
Regeneron und Sanofi melden, dass Dupixent in der Phase‑3‑Studie LIBERTY‑AFRS‑AIMS alle primären und sekundären Endpunkte erreichte und bei Patienten ab sechs Jahren signifikante Verbesserungen gegenüber Placebo zeigte. Nach 52 Wochen reduzierte Dupixent die Sinusverschattung um 50% vs. 9,8% bei Placebo; nasale Kongestion und Nasenpolypengröße sanken deutlich bereits nach 24 bzw. 52 Wochen. Die FDA hat ein ergänzendes Zulassungsverfahren (Priority Review) für AFRS eingeleitet mit Entscheidungsziel 28. Februar 2026; eine Zulassung wäre die neunte Indikation für Dupixent. Mehrere Analysten hoben infolge der Daten ihre Kursziele für Regeneron an.» Mehr auf de.investing.com
Regeneron überwindet 200-Tage-Linie nach Quartalszahlen und erreicht 7-Monats-Hoch
Nach Vorlage der Quartalszahlen sprang die Regeneron-Aktie mit hohem Volumen per bullisher Kurslücke über die 200‑Tage-Linie und markierte ein 7‑Monats-Hoch bei 656 USD. Die Aktie hat damit das 23,6%-Fibonacci-Retracement überwunden; die technische Lage bleibt bullisch, sofern der Bereich 586–597 USD nicht per Tagesschluss unterschritten wird. Nächste Widerstände werden bei 665 USD, 695 USD sowie 743–759 USD gesehen.» Mehr auf finanzen.net
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 3,20 Mrd | 4,25% |
| Bruttoeinkommen | 2,75 Mrd | 5,01% |
| Nettoeinkommen | 1,24 Mrd | 3,35% |
| EBITDA | 1,64 Mrd | 11,84% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 57,51 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 103,28 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 721,23€ - 411,85€ |
Dividendenrendite | 0,41% |
Dividenden TTM | 2,34€ |
Nächste Dividende | 0,76€ |
Beta | 0,39 |
KGV (PE Ratio) | 14,58 |
KGWV (PEG Ratio) | 3,60 |
KBV (PB Ratio) | 2,16 |
KUV (PS Ratio) | 4,67 |
Unternehmensprofil
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. erforscht, erfindet, entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit. Zu den Produkten des Unternehmens gehören EYLEA-Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems, der myopischen choroidalen Neovaskularisation und der diabetischen Retinopathie sowie des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss, einschließlich des Makulaödems nach zentralem Netzhautvenenverschluss und des Makulaödems nach verzweigtem Netzhautvenenverschluss. Es bietet auch Dupixent Injektion zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Asthma bei Erwachsenen und Kindern; Libtayo Injektion zur Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen der Haut; Praluent Injektion für heterozygote familiäre Hypercholesterinämie oder klinische atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankungen bei Erwachsenen; REGEN-COV für Covid-19; und Kevzara Lösung zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen die Inmazeb-Injektion zur Behandlung von Infektionen durch das Ebolavirus von Zaire, die ARCALYST-Injektion zur Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen, einschließlich des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms und des Muckle-Wells-Syndroms, sowie die ZALTRAP-Injektion zur intravenösen Infusion zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs an und entwickelt Produktkandidaten zur Behandlung von Patienten mit Augen-, allergischen und entzündlichen, kardiovaskulären und metabolischen, infektiösen und seltenen Krankheiten sowie Krebs, Schmerzen und hämatologischen Erkrankungen. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Sanofi, Bayer, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Roche Pharmaceuticals und Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd. sowie eine Vereinbarung mit dem U.S. Department of Health and Human Services und mit Zai Lab Limited, Intellia Therapeutics, Inc, Biomedical Advanced Research Development Authority und AstraZeneca PLC. Das Unternehmen wurde 1988 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tarrytown, New York.
| Name | Regeneron Pharmaceuticals |
| CEO | Leonard S. Schleifer |
| Sitz | Tarrytown, ny USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 12.09.2017 |
| Mitarbeiter | 15.158 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | REGN |
London Stock Exchange | 0R2M.L |
Frankfurt | RGO.F |
Düsseldorf | RGO.DU |
Hamburg | RGO.HM |
Milan | 1REGN.MI |
London | 0R2M.L |
SIX | RGO.SW |
München | RGO.MU |
Wien | REGN.VI |
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