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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 740,00€ (+10,70%). Der Median liegt bei 747,15€ (+11,77%).
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News Zum News-Feed
Regeneron skizziert Wachstumsstrategie mit Fokus auf EYLEA HD und DUPIXENT
Regeneron erwartet deutliches Ertragswachstum, getragen von EYLEA HD und DUPIXENT, und plant bis 2026 rund 6 Mrd. US-Dollar F&E-Investitionen. Das Unternehmen betont disziplinierte Akquisitionen, Dividenden und Aktienrückkäufe sowie aktive Pipeline-Entwicklung, darunter langwirksame Antikörper, Myasthenia-gravis-Behandlungen und C5/Cemdisiran-Projekte. Operativ steht die Einführung einer Fertigspritze für EYLEA HD bevor, DUPIXENT nähert sich einem annualisierten Umsatz von 5 Mrd. US-Dollar, und eine Rückzahlung mit Sanofi wird bis Mitte des Jahres erwartet. » Mehr auf de.investing.com
Regeneron erhält CHMP-Empfehlung für Dupixent-Zulassung bei Kindern mit chronischer spontaner Urtikaria
Der CHMP der EMA hat die Zulassung von Dupixent zur Behandlung von Kindern im Alter von zwei bis elf Jahren mit mittelschwerer bis schwerer chronischer spontaner Urtikaria empfohlen, sofern zuvor unzureichend auf H1-Antihistaminika reagiert wurde und keine Anti‑IgE-Therapie erfolgt ist. Die Europäische Kommission wird in den kommenden Monaten voraussichtlich eine endgültige Entscheidung treffen. Dupixent, von Regeneron entwickelt und international von Sanofi vertrieben, erzielte im vergangenen Jahr weltweite Nettoumsätze von rund 18,5 Milliarden US-Dollar. » Mehr auf finanzen.net
Regeneron: FDA nimmt Zulassungsantrag für FOP-Therapie Garetosmab zur vorrangigen Prüfung an
Die FDA hat den Biologics License Application für Regenerons Garetosmab zur Behandlung erwachsener Patienten mit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) zur beschleunigten/vorrangigen Prüfung akzeptiert, mit Zielentscheidungsdatum August 2026. Die Zulassungsunterlagen stützen sich auf die Phase‑III‑Studie OPTIMA, die zeigte, dass beide geprüften Dosierungen (3 mg/kg, 10 mg/kg) die Bildung neuer heterotoper Knochenläsionen deutlich gegenüber Placebo reduzierten (Reduktionen bis zu 94% bzw. 90%; Volumenreduktion >99% in Post‑hoc‑Analysen). Häufige Nebenwirkungen waren Nasenbluten, verstärkter Haarwuchs, Abszesse und Akne; schwerwiegende behandlungsbedingte Ereignisse waren selten. Bei Zulassung wäre Garetosmab die erste nachweislich wirksame Therapie zur Reduktion neuer Läsionen bei erwachsenen FOP‑Patienten. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Dez. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 3,31 Mrd | 9,08% |
| Bruttoeinkommen | 2,81 Mrd | 9,22% |
| Nettoeinkommen | 719,87 Mio | 18,38% |
| EBITDA | 1,02 Mrd | 2,73% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 67,80 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 103,90 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 705,16€ - 409,20€ |
Dividendenrendite | 0,58% |
Dividenden TTM | 3,90€ |
Beta | 0,4 |
KGV (PE Ratio) | 17,36 |
KGWV (PEG Ratio) | −23,56 |
KBV (PB Ratio) | 2,50 |
KUV (PS Ratio) | 5,50 |
Unternehmensprofil
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. erforscht, erfindet, entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit. Zu den Produkten des Unternehmens gehören EYLEA-Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems, der myopischen choroidalen Neovaskularisation und der diabetischen Retinopathie sowie des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss, einschließlich des Makulaödems nach zentralem Netzhautvenenverschluss und des Makulaödems nach verzweigtem Netzhautvenenverschluss. Es bietet auch Dupixent Injektion zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Asthma bei Erwachsenen und Kindern; Libtayo Injektion zur Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen der Haut; Praluent Injektion für heterozygote familiäre Hypercholesterinämie oder klinische atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankungen bei Erwachsenen; REGEN-COV für Covid-19; und Kevzara Lösung zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen die Inmazeb-Injektion zur Behandlung von Infektionen durch das Ebolavirus von Zaire, die ARCALYST-Injektion zur Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen, einschließlich des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms und des Muckle-Wells-Syndroms, sowie die ZALTRAP-Injektion zur intravenösen Infusion zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs an und entwickelt Produktkandidaten zur Behandlung von Patienten mit Augen-, allergischen und entzündlichen, kardiovaskulären und metabolischen, infektiösen und seltenen Krankheiten sowie Krebs, Schmerzen und hämatologischen Erkrankungen. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Sanofi, Bayer, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Roche Pharmaceuticals und Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd. sowie eine Vereinbarung mit dem U.S. Department of Health and Human Services und mit Zai Lab Limited, Intellia Therapeutics, Inc, Biomedical Advanced Research Development Authority und AstraZeneca PLC. Das Unternehmen wurde 1988 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tarrytown, New York.
| Name | Regeneron Pharmaceuticals |
| CEO | Leonard S. Schleifer |
| Sitz | Tarrytown,
ny USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 12.09.2017 |
| Mitarbeiter | 15.158 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | REGN |
London Stock Exchange | 0R2M.L |
Frankfurt | RGO.F |
Düsseldorf | RGO.DU |
Hamburg | RGO.HM |
Milan | 1REGN.MI |
London | 0R2M.L |
SIX | RGO.SW |
München | RGO.MU |
Wien | REGN.VI |
XETRA | RGO.DE |
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