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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 725,02€ (+40,43%). Der Median liegt bei 738,90€ (+43,11%).
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News Zum News-Feed
EMA nimmt Zulassungsantrag für Regenerons Gentherapie Otarmeni zur Prüfung an
Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat den Zulassungsantrag für Regenerons Gentherapie Otarmeni zur Behandlung von Hörverlust durch biallelische OTOF-Genvarianten angenommen und ein beschleunigtes Bewertungsverfahren eingeleitet. Otarmeni basiert auf einer in-vivo-Gentherapie mit dualem AAV1-Vektor und stützt sich auf Daten der CHORD-Studie mit 24 Teilnehmern. Wäre die Zulassung erfolgreich, wäre Otarmeni die erste Gentherapie gegen OTOF-bedingten Hörverlust in der EU; in den USA erhielt die Therapie bereits im April 2026 eine beschleunigte Zulassung. Regeneron plant weitere Zulassungsanträge, unter anderem für Japan. » Mehr auf de.investing.com
Regeneron meldet positive Phase‑1/2-Daten für Amyloidose‑Medikament Lynozyfic
Regeneron veröffentlichte positive Ergebnisse der LINKER‑AL2‑Phase‑1/2‑Studie zu Lynozyfic bei systemischer Leichtketten‑(AL)‑Amyloidose mit vollständigen Ansprechraten von 71 % (80 mg) und 100 % (240 mg) sowie schneller Normalisierung freier Leichtketten. Bei Patienten mit Organbeteiligung zeigten 73 % eine verbesserte Nierenfunktion und 50 % eine kardiale Verbesserung; mediane Zeit bis hämatologisch vollständigem Ansprechen waren 47 Tage. Sicherheitsprobleme umfassten häufige unerwünschte Ereignisse, darunter Zytokinfreisetzungssyndrom, Neutropenie und Infektionen, sowie zwei Todesfälle; der relevante Phase‑2‑Teil läuft weiter. Die Ergebnisse werden am 29. Mai auf dem ASCO‑Jahrestreffen präsentiert; die Aktie ist seit Jahresbeginn um 15,6 % gefallen, was einige als Bewertungschance sehen könnten. » Mehr auf de.investing.com
Regeneron: Phase‑3‑Studie mit Fianlimab/Libtayo scheitert, Aktie stürzt ab
Regeneron verfehlte den primären Endpunkt zum progressionsfreien Überleben in einer Phase‑3‑Studie, die Fianlimab plus Libtayo mit Mercks Keytruda bei fortgeschrittenem Melanom verglich. Über 1.500 Patienten nahmen teil; neue Sicherheitsprobleme wurden nicht berichtet. Citi senkte die Bewertung von „Buy“ auf „Neutral“ und das Kursziel von 900 auf 700 US‑Dollar. Die Aktie fiel rund zwölf Prozent und ist charttechnisch angeschlagen, während eine weitere Phase‑3‑Studie gegen Opdualag weiterläuft. » Mehr auf deraktionaer.de
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 3,11 Mrd | 11,26% |
| Bruttoeinkommen | 2,54 Mrd | 7,00% |
| Nettoeinkommen | 628,23 Mio | 15,96% |
| EBITDA | 835,65 Mio | 13,12% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 54,42 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 103,02 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 705,49€ - 409,40€ |
Dividendenrendite | 0,60% |
Dividenden TTM | 3,09€ |
Nächste Dividende | 0,81€ |
Beta | 0,3 |
KGV (PE Ratio) | 14,45 |
KGWV (PEG Ratio) | 7,84 |
KBV (PB Ratio) | 2,03 |
KUV (PS Ratio) | 4,25 |
Unternehmensprofil
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. erforscht, erfindet, entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit. Zu den Produkten des Unternehmens gehören EYLEA-Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems, der myopischen choroidalen Neovaskularisation und der diabetischen Retinopathie sowie des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss, einschließlich des Makulaödems nach zentralem Netzhautvenenverschluss und des Makulaödems nach verzweigtem Netzhautvenenverschluss. Es bietet auch Dupixent Injektion zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Asthma bei Erwachsenen und Kindern; Libtayo Injektion zur Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen der Haut; Praluent Injektion für heterozygote familiäre Hypercholesterinämie oder klinische atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankungen bei Erwachsenen; REGEN-COV für Covid-19; und Kevzara Lösung zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen die Inmazeb-Injektion zur Behandlung von Infektionen durch das Ebolavirus von Zaire, die ARCALYST-Injektion zur Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen, einschließlich des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms und des Muckle-Wells-Syndroms, sowie die ZALTRAP-Injektion zur intravenösen Infusion zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs an und entwickelt Produktkandidaten zur Behandlung von Patienten mit Augen-, allergischen und entzündlichen, kardiovaskulären und metabolischen, infektiösen und seltenen Krankheiten sowie Krebs, Schmerzen und hämatologischen Erkrankungen. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Sanofi, Bayer, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Roche Pharmaceuticals und Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd. sowie eine Vereinbarung mit dem U.S. Department of Health and Human Services und mit Zai Lab Limited, Intellia Therapeutics, Inc, Biomedical Advanced Research Development Authority und AstraZeneca PLC. Das Unternehmen wurde 1988 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tarrytown, New York.
| Name | Regeneron Pharmaceuticals |
| CEO | Leonard S. Schleifer |
| Sitz | Tarrytown,
ny USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 12.09.2017 |
| Mitarbeiter | 15.158 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | REGN |
London Stock Exchange | 0R2M.L |
Frankfurt | RGO.F |
Düsseldorf | RGO.DU |
Hamburg | RGO.HM |
Milan | 1REGN.MI |
London | 0R2M.L |
SIX | RGO.SW |
München | RGO.MU |
Wien | REGN.VI |
XETRA | RGO.DE |
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