Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +149,65€(+20,78%). Der Median liegt bei +147,50€(+19,05%).

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Scoring-Modelle

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Neurocrine: INGREZZA 40 mg zeigt anhaltende Wirksamkeit in Phase‑3‑Analyse
Eine Post‑hoc‑Analyse der Phase‑3‑Studie KINECT 4 zeigt, dass Patienten, die 48 Wochen lang kontinuierlich 40 mg INGREZZA erhielten, nachhaltige Verbesserungen der tardiven Dyskinesie aufwiesen; 90 % erreichten eine Reduktion von mindestens 50 % auf der Abnormal Involuntary Movement Scale. Beide untersuchten Dosisgruppen (konstant 40 mg und kurzzeitig auf 80 mg erhöht, dann 40 mg) zeigten über den gesamten Behandlungszeitraum klinisch bedeutsame Effekte. Das Sicherheitsprofil entsprach früheren Erkenntnissen, Nebenwirkungen waren überwiegend leicht bis moderat, häufig Schläfrigkeit und Müdigkeit. Neurocrine weist eine starke Liquidität (Current Ratio 3,2) und positive Analystenstimmung auf; die Aktie notiert nahe dem 52‑Wochen‑Hoch.» Mehr auf de.investing.com
Neurocrine meldet starkes Umsatzwachstum im Q2 2025 und Pipeline-Fortschritte
Neurocrine verzeichnete im zweiten Quartal 2025 einen Nettoproduktumsatz von 682 Mio. USD, getragen von INGREZZA (624 Mio. USD) und der Markteinführung von CRENESSITY (53 Mio. USD). Das Unternehmen meldet Mengenwachstum, stabile Non-GAAP-Gewinne trotz höherer F&E- und SG&A-Ausgaben und hob die Jahresprognose für INGREZZA leicht an. Wichtige Pipeline-Fortschritte umfassen den Start mehrerer Phase-3-Studien für Osavampator und den Vorstoß von NBI-’568 nach positiven Phase-2-Daten. Neurocrine plant weitere Studienstarts, Phase-1-Ergebnisse und einen F&E-Tag im Dezember sowie rund 1,8 Mrd. USD an liquiden Mitteln.» Mehr auf de.investing.com
Neurocrine: Drei‑Jahres‑Studie zeigt anhaltende Wirksamkeit von INGREZZA bei Chorea Huntington
Die offene KINECT‑HD2‑Studie mit 154 erwachsenen Patienten über bis zu drei Jahre belegt frühe und anhaltende Verbesserungen der Chorea‑Schwere unter einmal täglicher Gabe von INGREZZA; erste Effekte zeigten sich bereits in Woche 2 und hielten bis Woche 156 an. Die Patient Global Impression of Change stieg von 34,5 % in Woche 2 auf 77,8 % in Woche 156. Die Wirksamkeit wurde durch gleichzeitige Antipsychotika nicht beeinflusst; INGREZZA war allgemein gut verträglich, häufige behandlungsbedingte Nebenwirkungen waren Stürze, Schläfrigkeit und Müdigkeit, schwere Nebenwirkungen traten bei <2 % auf und 15,6 % brachen die Behandlung ab. Das Ergebnis ergänzt ein Umsatzwachstum von 18,4 % in den letzten zwölf Monaten und die starke Kursdynamik der Aktie.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Neurocrine Biosciences 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Neurocrine Biosciences einen Umsatz von 583,29 Mio€ und ein Nettoeinkommen von 91,21 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+583,29 Mio	6,09%
Bruttoeinkommen	+573,70 Mio	6,00%
Nettoeinkommen	+91,21 Mio	50,63%
EBITDA	+129,72 Mio	10,27%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+12,28 Mrd€
Anzahl Aktien	99,18 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+132,98€ - +72,44€
Dividenden	Nein
Beta	0,21
KGV (PE Ratio)	+40,93
KGWV (PEG Ratio)	+2,76
KBV (PB Ratio)	+5,29
KUV (PS Ratio)	+5,69

Unternehmensprofil

Neurocrine Biosciences, Inc. erforscht, entwickelt und vermarktet Arzneimittel für neurologische, endokrine und psychiatrische Erkrankungen. Das Portfolio des Unternehmens umfasst Behandlungen für Spätdyskinesien, die Parkinson-Krankheit, Endometriose und Uterusmyome sowie klinische Programme in verschiedenen Therapiebereichen. Das führende Produkt ist INGREZZA, ein VMAT2-Inhibitor zur Behandlung von Spätdyskinesien. Zu den kommerziellen Produkten des Unternehmens gehören ONGENTYS, ein Katechol-O-Methyltransferase-Hemmer, der als Zusatztherapie zu Levodopa/DOPA-Decarboxylase-Hemmern bei Parkinson-Patienten eingesetzt wird, ORILISSA für die Behandlung von mäßigen bis starken Endometrioseschmerzen bei Frauen und ORIAHNN, eine nicht-chirurgische orale Medikamentenoption für die Behandlung von starken Menstruationsblutungen im Zusammenhang mit Uterusmyomen bei Frauen vor der Menopause. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens in der klinischen Entwicklung gehören NBI-921352 zur Behandlung pädiatrischer Patienten sowie erwachsener fokaler Epilepsie-Indikationen und NBI-827104 zur Behandlung seltener pädiatrischer Epilepsie und essentiellen Tremors. Zu den Produkten des Unternehmens in der klinischen Entwicklung gehören auch NBI-1065845 zur Behandlung von schweren depressiven Störungen, NBI-1065846 zur Behandlung von Anhedonie bei schweren depressiven Störungen und NBI-118568 zur Behandlung von Schizophrenie. Es hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Heptares Therapeutics Limited, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Xenon Pharmaceuticals Inc, Voyager Therapeutics, Inc, BIAL - Portela & Ca, S.A., Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation und AbbVie Inc. Neurocrine Biosciences, Inc. wurde 1992 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien.