Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +150,13€(+14,78%). Der Median liegt bei +152,88€(+16,88%).

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Scoring-Modelle

Dividenden-Strategie	0 / 15
HGI-Strategie	15 / 18
Levermann-Strategie	-1 / 13

News

Neurocrine Biosciences' Crenessity Approval Sets Stage For Diversified Revenue And Growth
Neurocrine's Ingrezza is forecasted to generate $2.3 billion in revenue in 2024, cementing its role as the company's primary revenue driver. Crenessity's approval for CAH treatment represents a transformative opportunity. Peak sales are estimated at $1.47 billion by 2030. Neurocrine's pipeline includes five Phase 1, six Phase 2, and two Phase 3 programs, diversifying future growth opportunities.» Mehr auf seekingalpha.com
Neurocrine Wins FDA Approval For Genetic Disorder Drug
Neurocrine Biosciences won Food and Drug Administration approval late Friday for the first new treatment for an adrenal disease in decades. The post Neurocrine Wins FDA Approval For Genetic Disorder Drug appeared first on Investor's Business Daily.» Mehr auf investors.com
Neurocrine Biosciences Announces FDA Approval of CRENESSITY™ (crinecerfont), a First-in-Class Treatment for Children and Adults With Classic Congenital Adrenal Hyperplasia
CRENESSITY, the first new treatment available in 70 years to the classic congenital adrenal hyperplasia (CAH) community, offers a paradigm-shifting treatment approach FDA approval supported by data from the largest-ever clinical trial program in pediatric and adult patients with classic CAH CRENESSITY is expected to be commercially available in approximately one week Rare Pediatric Disease Priority Review Voucher granted in connection with approval SAN DIEGO , Dec. 13, 2024 /PRNewswire/ -- Neurocrine Biosciences, Inc. (Nasdaq: NBIX) today announced the U.S. Food and Drug Administration has approved CRENESSITY™ (crinecerfont) capsules and oral solution as an adjunctive treatment to glucocorticoid replacement to control androgens in adult and pediatric patients four years of age and older with classic congenital adrenal hyperplasia (CAH), a rare, serious and lifelong genetic condition involving the adrenal glands. CRENESSITY, a potent and selective oral corticotropin-releasing factor type 1 receptor (CRF1) antagonist, is the first and only classic CAH treatment that directly reduces excess adrenocorticotropic hormone (ACTH) and downstream adrenal androgen production, allowing for glucocorticoid dose reduction.» Mehr auf prnewswire.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Neurocrine Biosciences 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Neurocrine Biosciences einen Umsatz von 558,62 Mio€ und ein Nettoeinkommen von 116,56 Mio€

(EUR)	Sep. 2024	YOY
Umsatz	+558,62 Mio	18,56%
Bruttoeinkommen	+551,44 Mio	19,72%
Nettoeinkommen	+116,56 Mio	48,48%
EBITDA	+171,78 Mio	23,96%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+13,19 Mrd€
Anzahl Aktien	101,25 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+151,90€ - +106,68€
Dividenden	Nein
Beta	0,35
KGV (PE Ratio)	+35,49
KGWV (PEG Ratio)	+2,82
KBV (PB Ratio)	+5,04
KUV (PS Ratio)	+6,11

Unternehmensprofil

Neurocrine Biosciences, Inc. erforscht, entwickelt und vermarktet Arzneimittel für neurologische, endokrine und psychiatrische Erkrankungen. Das Portfolio des Unternehmens umfasst Behandlungen für Spätdyskinesien, die Parkinson-Krankheit, Endometriose und Uterusmyome sowie klinische Programme in verschiedenen Therapiebereichen. Das führende Produkt ist INGREZZA, ein VMAT2-Inhibitor zur Behandlung von Spätdyskinesien. Zu den kommerziellen Produkten des Unternehmens gehören ONGENTYS, ein Katechol-O-Methyltransferase-Hemmer, der als Zusatztherapie zu Levodopa/DOPA-Decarboxylase-Hemmern bei Parkinson-Patienten eingesetzt wird, ORILISSA für die Behandlung von mäßigen bis starken Endometrioseschmerzen bei Frauen und ORIAHNN, eine nicht-chirurgische orale Medikamentenoption für die Behandlung von starken Menstruationsblutungen im Zusammenhang mit Uterusmyomen bei Frauen vor der Menopause. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens in der klinischen Entwicklung gehören NBI-921352 zur Behandlung pädiatrischer Patienten sowie erwachsener fokaler Epilepsie-Indikationen und NBI-827104 zur Behandlung seltener pädiatrischer Epilepsie und essentiellen Tremors. Zu den Produkten des Unternehmens in der klinischen Entwicklung gehören auch NBI-1065845 zur Behandlung von schweren depressiven Störungen, NBI-1065846 zur Behandlung von Anhedonie bei schweren depressiven Störungen und NBI-118568 zur Behandlung von Schizophrenie. Es hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Heptares Therapeutics Limited, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Xenon Pharmaceuticals Inc, Voyager Therapeutics, Inc, BIAL - Portela & Ca, S.A., Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation und AbbVie Inc. Neurocrine Biosciences, Inc. wurde 1992 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien.