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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 140,56€(+29,63%). Der Median liegt bei 141,00€(+30,04%).
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Scoring-Modelle
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News
Nxera Pharma Notes Neurocrine Biosciences Presents New Positive Data from Phase 2 Study of NBI-1117568 in Adults with Schizophrenia at American Society of Clinical Psychopharmacology 2025
Tokyo, Japan and Cambridge, UK, 29 May 202 5 – Nxera Pharma Co., Ltd. (“Nxera” or “the Company”; TSE 4565) notes that Neurocrine Biosciences, Inc. announced that it had presented new positive data from the Phase 2 study of NBI-1117568 in adults with schizophrenia at the American Society of Clinical Psychopharmacology (ASCP) 2025 Annual Meeting in Scottsdale, Arizona.» Mehr auf globenewswire.com
Neurocrine Biosciences Presents New Positive Data from Phase 2 Study of NBI-1117568 in Adults with Schizophrenia at American Society of Clinical Psychopharmacology 2025
SAN DIEGO , May 28, 2025 /PRNewswire/ -- Neurocrine Biosciences, Inc. (Nasdaq: NBIX) today announced the presentation of data from the Phase 2 study of NBI-1117568 in adults with schizophrenia, which showed a significant improvement in symptoms and overall severity and highlighted new data on the safety and tolerability of the treatment. NBI-1117568 is the first and only investigational oral muscarinic M4 selective orthosteric agonist in clinical development as a potential treatment for schizophrenia.» Mehr auf prnewswire.com
Neurocrine Biosciences to Present Wide-Ranging One-Year Data from Phase 3 CAHtalyst™ Pediatric Study at Pediatric Endocrine Society 2025 Annual Meeting
One-Year Data Show Lasting Reductions in Glucocorticoid Doses and Improvements in Clinical Outcomes with CRENESSITY™ (crinecerfont) in Pediatric Patients with Classic Congenital Adrenal Hyperplasia SAN DIEGO , May 16, 2025 /PRNewswire/ -- Neurocrine Biosciences, Inc. (Nasdaq: NBIX) today announced it will present new data from the Phase 3 CAHtalyst™ Pediatric study showing lasting reductions in glucocorticoid doses in pediatric patients with classic congenital adrenal hyperplasia who received CRENESSITY™ (crinecerfont) for up to one year. In addition, the study showed that for patients on CRENESSITY, adrenocorticotropic hormone, 17-hydroxyprogesterone and androstenedione remained below baseline levels, despite substantially decreased glucocorticoid doses.» Mehr auf prnewswire.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
(EUR) | März 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 529,29 Mio | 10,85% |
Bruttoeinkommen | 520,78 Mio | 11,85% |
Nettoeinkommen | 7,30 Mio | 81,84% |
EBITDA | 21,81 Mio | 78,88% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 10,73 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 98,97 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 139,22€ - 74,23€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 0,26 |
KGV (PE Ratio) | 40,11 |
KGWV (PEG Ratio) | −3,87 |
KBV (PB Ratio) | 4,84 |
KUV (PS Ratio) | 5,05 |
Unternehmensprofil
Neurocrine Biosciences, Inc. erforscht, entwickelt und vermarktet Arzneimittel für neurologische, endokrine und psychiatrische Erkrankungen. Das Portfolio des Unternehmens umfasst Behandlungen für Spätdyskinesien, die Parkinson-Krankheit, Endometriose und Uterusmyome sowie klinische Programme in verschiedenen Therapiebereichen. Das führende Produkt ist INGREZZA, ein VMAT2-Inhibitor zur Behandlung von Spätdyskinesien. Zu den kommerziellen Produkten des Unternehmens gehören ONGENTYS, ein Katechol-O-Methyltransferase-Hemmer, der als Zusatztherapie zu Levodopa/DOPA-Decarboxylase-Hemmern bei Parkinson-Patienten eingesetzt wird, ORILISSA für die Behandlung von mäßigen bis starken Endometrioseschmerzen bei Frauen und ORIAHNN, eine nicht-chirurgische orale Medikamentenoption für die Behandlung von starken Menstruationsblutungen im Zusammenhang mit Uterusmyomen bei Frauen vor der Menopause. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens in der klinischen Entwicklung gehören NBI-921352 zur Behandlung pädiatrischer Patienten sowie erwachsener fokaler Epilepsie-Indikationen und NBI-827104 zur Behandlung seltener pädiatrischer Epilepsie und essentiellen Tremors. Zu den Produkten des Unternehmens in der klinischen Entwicklung gehören auch NBI-1065845 zur Behandlung von schweren depressiven Störungen, NBI-1065846 zur Behandlung von Anhedonie bei schweren depressiven Störungen und NBI-118568 zur Behandlung von Schizophrenie. Es hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Heptares Therapeutics Limited, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Xenon Pharmaceuticals Inc, Voyager Therapeutics, Inc, BIAL - Portela & Ca, S.A., Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation und AbbVie Inc. Neurocrine Biosciences, Inc. wurde 1992 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien.
Name | Neurocrine Biosciences |
CEO | Kyle W. Gano Ph.D. |
Sitz | San Diego, ca USA |
Website | |
Industrie | Nahrungsmittel |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 1.800 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
---|---|
NASDAQ | NBIX |
London Stock Exchange | 0K6R.L |
Frankfurt | NB3.F |
Düsseldorf | NB3.DU |
London | 0K6R.L |
SIX | NB3.SW |
München | NB3.MU |
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