Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +579,43€(+21,96%). Der Median liegt bei +565,12€(+18,95%).

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Scoring-Modelle

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Regeneron: Libtayo plus Chemotherapie verdoppelt Fünf-Jahres-Überlebensrate bei fortgeschrittenem NSCLC
In der Phase-3-Studie EMPOWER-Lung 3 zeigte Libtayo (Cemiplimab) in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie eine Fünf-Jahres-Gesamtüberlebensrate von 19,4 % gegenüber 8,8 % bei alleiniger Chemotherapie. Das mediane Gesamtüberleben lag bei 21,1 Monaten versus 12,9 Monaten und das Sterberisiko wurde um 34 % reduziert. Die Wirksamkeit war über verschiedene Histologien konsistent, besonders ausgeprägt bei Plattenepithelkarzinomen. Das Sicherheitsprofil entsprach früheren Daten; häufige Nebenwirkungen waren Anämie, Alopezie und Übelkeit.» Mehr auf de.investing.com
Regeneron Pharmaceuticals stellt Pipeline mit mehr als 10 Blockbustern und Aktienrückkäufen in den Mittelpunkt
Regeneron Pharmaceuticals präsentierte auf der Morgan‑Stanley‑Konferenz seine robuste Produktpipeline, aus der mehr als 10 Blockbuster folgen sollen, und betonte eine Cash‑Position von 15–20 Mrd. USD zur Finanzierung von F&E und Aktionärsrenditen. DUPIXENT bleibt in mehreren Indikationen verschreibungsführend, während Produktionsengpässe bei der Abfüllung durch den Aufbau interner Linien behoben werden sollen. Das Unternehmen priorisiert F&E, prüft strategische Partnerschaften und setzte im 2. Quartal Rückkäufe von 1,1 Mrd. USD (H1: 2,2 Mrd.; weitere 2,8 Mrd. genehmigt) fort.» Mehr auf de.investing.com
Regeneron meldet positive Phase‑3‑Ergebnisse für neue Allergie‑Therapie
Regeneron berichtet von positiven Ergebnissen aus zwei Phase‑3‑Studien zu neuartigen Antikörper‑Blockern gegen Katzen‑ und Birkenallergien. Beide Studien erreichten ihre primären und sekundären Endpunkte und zeigten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Das Unternehmen plant, die Allergie‑Pipeline weiter voranzutreiben und will zusätzliche Phase‑3‑Studien in der ersten Jahreshälfte 2026 starten.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2025 hat Regeneron Pharmaceuticals bereits 2,33€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im September gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Regeneron Pharmaceuticals einen Umsatz von 3,12 Mrd€ und ein Nettoeinkommen von 1,18 Mrd€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+3,12 Mrd	5,62%
Bruttoeinkommen	+2,55 Mrd	6,94%
Nettoeinkommen	+1,18 Mrd	11,51%
EBITDA	+1,41 Mrd	14,41%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+51,03 Mrd€
Anzahl Aktien	104,17 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+1.000,03€ - +407,07€
Dividendenrendite	+0,49%
Dividenden TTM	+2,34€
Beta	0,35
KGV (PE Ratio)	+13,52
KGWV (PEG Ratio)	−564,43
KBV (PB Ratio)	+2,01
KUV (PS Ratio)	+4,20

Unternehmensprofil

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. erforscht, erfindet, entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit. Zu den Produkten des Unternehmens gehören EYLEA-Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems, der myopischen choroidalen Neovaskularisation und der diabetischen Retinopathie sowie des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss, einschließlich des Makulaödems nach zentralem Netzhautvenenverschluss und des Makulaödems nach verzweigtem Netzhautvenenverschluss. Es bietet auch Dupixent Injektion zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Asthma bei Erwachsenen und Kindern; Libtayo Injektion zur Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen der Haut; Praluent Injektion für heterozygote familiäre Hypercholesterinämie oder klinische atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankungen bei Erwachsenen; REGEN-COV für Covid-19; und Kevzara Lösung zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen die Inmazeb-Injektion zur Behandlung von Infektionen durch das Ebolavirus von Zaire, die ARCALYST-Injektion zur Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen, einschließlich des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms und des Muckle-Wells-Syndroms, sowie die ZALTRAP-Injektion zur intravenösen Infusion zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs an und entwickelt Produktkandidaten zur Behandlung von Patienten mit Augen-, allergischen und entzündlichen, kardiovaskulären und metabolischen, infektiösen und seltenen Krankheiten sowie Krebs, Schmerzen und hämatologischen Erkrankungen. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Sanofi, Bayer, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Roche Pharmaceuticals und Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd. sowie eine Vereinbarung mit dem U.S. Department of Health and Human Services und mit Zai Lab Limited, Intellia Therapeutics, Inc, Biomedical Advanced Research Development Authority und AstraZeneca PLC. Das Unternehmen wurde 1988 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tarrytown, New York.