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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 731,59€ (+36,64%). Der Median liegt bei 750,40€ (+40,16%).
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News Zum News-Feed
Regeneron wählt fünf Direktoren, ratifiziert PwC und bestätigt Vergütungsvotum
Auf der Jahreshauptversammlung 2026 wählten Aktionäre fünf Class-II-Direktoren (Joseph L. Goldstein, Christine A. Poon, David P. Schenkein, Craig B. Thompson und Huda Y. Zoghbi) und ratifizierten PricewaterhouseCoopers als unabhängige Wirtschaftsprüfungsgesellschaft. Ein beratender Beschluss zur Vergütung der Führungskräfte wurde angenommen. Weiterhin berichtete das Unternehmen über positive Phase‑1/2‑Daten zu Lynozyfic, die EMA nahm den Zulassungsantrag für die Gentherapie Otarmeni in ein beschleunigtes Prüfverfahren auf, und Regeneron erweiterte die Zusammenarbeit mit CytomX inklusive einer Zahlung von 37 Mio. USD; Analyst Canaccord senkte das Kursziel, beließ die Einstufung aber bei Buy. » Mehr auf de.investing.com
Regeneron präsentiert mehrere klinische Daten auf ADA- und ENDO-Kongressen
Regeneron stellt auf der 86. Tagung der American Diabetes Association vier Abstracts zu Muskelbiologie und Körperzusammensetzung sowie Ergebnisse der Phase‑2‑Studie COURAGE zu Trevogrumab vor. Auf der Jahrestagung der Endocrine Society präsentiert das Unternehmen fünf Abstracts, darunter präklinische Daten zu einem Antikörperprogramm für Basedow‑Krankheit und endokrine Orbitopathie sowie Phase‑3‑Daten und präklinische Ergebnisse zu Garetosmab bei Fibrodysplasia ossificans progressiva. Die Präsentationen finden Anfang bzw. Mitte Juni in New Orleans und Chicago statt. » Mehr auf de.investing.com
EMA nimmt Zulassungsantrag für Regenerons Gentherapie Otarmeni zur Prüfung an
Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat den Zulassungsantrag für Regenerons Gentherapie Otarmeni zur Behandlung von Hörverlust durch biallelische OTOF-Genvarianten angenommen und ein beschleunigtes Bewertungsverfahren eingeleitet. Otarmeni basiert auf einer in-vivo-Gentherapie mit dualem AAV1-Vektor und stützt sich auf Daten der CHORD-Studie mit 24 Teilnehmern. Wäre die Zulassung erfolgreich, wäre Otarmeni die erste Gentherapie gegen OTOF-bedingten Hörverlust in der EU; in den USA erhielt die Therapie bereits im April 2026 eine beschleunigte Zulassung. Regeneron plant weitere Zulassungsanträge, unter anderem für Japan. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 3,11 Mrd | 11,26% |
| Bruttoeinkommen | 2,54 Mrd | 7,00% |
| Nettoeinkommen | 628,23 Mio | 15,96% |
| EBITDA | 835,65 Mio | 13,12% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 55,22 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 103,02 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 718,55€ - 444,21€ |
Dividendenrendite | 0,59% |
Dividenden TTM | 3,13€ |
Beta | 0,24 |
KGV (PE Ratio) | 14,40 |
KGWV (PEG Ratio) | 7,81 |
KBV (PB Ratio) | 2,03 |
KUV (PS Ratio) | 4,23 |
Unternehmensprofil
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. erforscht, erfindet, entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit. Zu den Produkten des Unternehmens gehören EYLEA-Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems, der myopischen choroidalen Neovaskularisation und der diabetischen Retinopathie sowie des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss, einschließlich des Makulaödems nach zentralem Netzhautvenenverschluss und des Makulaödems nach verzweigtem Netzhautvenenverschluss. Es bietet auch Dupixent Injektion zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Asthma bei Erwachsenen und Kindern; Libtayo Injektion zur Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen der Haut; Praluent Injektion für heterozygote familiäre Hypercholesterinämie oder klinische atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankungen bei Erwachsenen; REGEN-COV für Covid-19; und Kevzara Lösung zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen die Inmazeb-Injektion zur Behandlung von Infektionen durch das Ebolavirus von Zaire, die ARCALYST-Injektion zur Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen, einschließlich des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms und des Muckle-Wells-Syndroms, sowie die ZALTRAP-Injektion zur intravenösen Infusion zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs an und entwickelt Produktkandidaten zur Behandlung von Patienten mit Augen-, allergischen und entzündlichen, kardiovaskulären und metabolischen, infektiösen und seltenen Krankheiten sowie Krebs, Schmerzen und hämatologischen Erkrankungen. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Sanofi, Bayer, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Roche Pharmaceuticals und Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd. sowie eine Vereinbarung mit dem U.S. Department of Health and Human Services und mit Zai Lab Limited, Intellia Therapeutics, Inc, Biomedical Advanced Research Development Authority und AstraZeneca PLC. Das Unternehmen wurde 1988 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tarrytown, New York.
| Name | Regeneron Pharmaceuticals |
| CEO | Leonard S. Schleifer |
| Sitz | Tarrytown,
ny USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 12.09.2017 |
| Mitarbeiter | 15.158 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | REGN |
London Stock Exchange | 0R2M.L |
Frankfurt | RGO.F |
Düsseldorf | RGO.DU |
Hamburg | RGO.HM |
Milan | 1REGN.MI |
London | 0R2M.L |
SIX | RGO.SW |
München | RGO.MU |
Wien | REGN.VI |
XETRA | RGO.DE |
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