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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 739,62€ (+19,52%). Der Median liegt bei 745,87€ (+20,53%).
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Regeneron: Phase‑4‑Studie zeigt Dupixent verbessert Speiseröhrenfunktion bei EoE
In der REMODEL‑Phase‑4‑Studie verbesserten wöchentliche 300 mg Dupixent‑Gaben über 24 Wochen die Dehnbarkeit der Speiseröhre bei Erwachsenen mit Eosinophiler Ösophagitis signifikant gegenüber Placebo (placebobereinigte Verbesserung 1,30 mm; ca. 9% vs. 1%). Dupixent reduzierte zudem endoskopische Remodeling‑Befunde und führte bei 59% der Patienten zu einer maximalen intraepithelialen Eosinophilenzahl ≤6 vs. 4% unter Placebo. Unerwünschte Ereignisse traten häufiger unter Dupixent auf (62% vs. 48%), schwere Nebenwirkungen wurden in keiner Gruppe berichtet; die Patienten werden bis Woche 128 weiter beobachtet. » Mehr auf de.investing.com
Regeneron-Aktie fällt nach Einbruch der Eylea-Umsätze und FDA-Verzögerung
Die Regeneron-Aktie verlor rund 5 % nachdem der Umsatz von Eylea im ersten Quartal um 10 % auf 941 Mio. USD zurückging, wobei besonders die höher dosierte Variante Eylea HD durch geringere Großhandelsbestände betroffen war. RBC Capital Markets nannte zudem regulatorische Probleme bei der Fertigspritzen-Version von Eylea HD und das Ausbleiben einer Zulassung für einen zweiten Lohnhersteller als Belastungsfaktoren. Außerdem wird eine experimentelle Kombinationsstudie gegen Lungenkrebs nicht in eine späte Phase überführt. Regeneron übertraf mit einem bereinigten Quartalsgewinn von 9,47 USD je Aktie die Analystenschätzungen von 8,94 USD. » Mehr auf de.investing.com
Regeneron Q1 2026: Dupixent treibt Umsatzwachstum von 19 %
Regeneron meldete für das erste Quartal 2026 einen Umsatz von 3,6 Mrd. US-Dollar und einen Non-GAAP-Gewinn je Aktie von 9,47 US-Dollar, beide Werte über den Analystenerwartungen. Treiber war vor allem Dupixent mit einem weltweiten Nettoumsatz von 4,9 Mrd. US-Dollar und breiter Indikationserweiterung; das Onkologie-Portfolio (u.a. Libtayo, Lynozyfic) zeigte ebenfalls starkes Wachstum. Regeneron kündigte nahezu vollständige Rückzahlung der Entwicklungsverbindlichkeiten an Sanofi an, erwartet ab Q3 steigende Kooperationserlöse, genehmigte ein 3 Mrd. US-Dollar-Aktienrückkaufprogramm und bestätigte Jahresprognosen von 15,75 Mrd. US-Dollar Umsatz und 48,79 US-Dollar Gewinn je Aktie. Das Management berichtete eine Produktionsunterbrechung in Limerick, die bis Ende Q2 behoben sein soll; die Aktie fiel im vorbörslichen Handel rund 5 %. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 3,11 Mrd | 11,26% |
| Bruttoeinkommen | 2,54 Mrd | 7,00% |
| Nettoeinkommen | 628,23 Mio | 15,96% |
| EBITDA | 835,65 Mio | 13,12% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 63,29 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 103,02 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 701,54€ - 407,10€ |
Dividendenrendite | 0,50% |
Dividenden TTM | 3,09€ |
Nächste Dividende | 0,80€ |
Beta | 0,3 |
KGV (PE Ratio) | 16,90 |
KGWV (PEG Ratio) | 9,17 |
KBV (PB Ratio) | 2,38 |
KUV (PS Ratio) | 4,96 |
Unternehmensprofil
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. erforscht, erfindet, entwickelt, produziert und vermarktet Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit. Zu den Produkten des Unternehmens gehören EYLEA-Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems, der myopischen choroidalen Neovaskularisation und der diabetischen Retinopathie sowie des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss, einschließlich des Makulaödems nach zentralem Netzhautvenenverschluss und des Makulaödems nach verzweigtem Netzhautvenenverschluss. Es bietet auch Dupixent Injektion zur Behandlung von atopischer Dermatitis und Asthma bei Erwachsenen und Kindern; Libtayo Injektion zur Behandlung von metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen der Haut; Praluent Injektion für heterozygote familiäre Hypercholesterinämie oder klinische atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankungen bei Erwachsenen; REGEN-COV für Covid-19; und Kevzara Lösung zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen die Inmazeb-Injektion zur Behandlung von Infektionen durch das Ebolavirus von Zaire, die ARCALYST-Injektion zur Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen, einschließlich des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms und des Muckle-Wells-Syndroms, sowie die ZALTRAP-Injektion zur intravenösen Infusion zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs an und entwickelt Produktkandidaten zur Behandlung von Patienten mit Augen-, allergischen und entzündlichen, kardiovaskulären und metabolischen, infektiösen und seltenen Krankheiten sowie Krebs, Schmerzen und hämatologischen Erkrankungen. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Sanofi, Bayer, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Alnylam Pharmaceuticals, Inc, Roche Pharmaceuticals und Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd. sowie eine Vereinbarung mit dem U.S. Department of Health and Human Services und mit Zai Lab Limited, Intellia Therapeutics, Inc, Biomedical Advanced Research Development Authority und AstraZeneca PLC. Das Unternehmen wurde 1988 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tarrytown, New York.
| Name | Regeneron Pharmaceuticals |
| CEO | Leonard S. Schleifer |
| Sitz | Tarrytown,
ny USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 12.09.2017 |
| Mitarbeiter | 15.158 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | REGN |
London Stock Exchange | 0R2M.L |
Frankfurt | RGO.F |
Düsseldorf | RGO.DU |
Hamburg | RGO.HM |
Milan | 1REGN.MI |
London | 0R2M.L |
SIX | RGO.SW |
München | RGO.MU |
Wien | REGN.VI |
XETRA | RGO.DE |
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