SELLAS Life Sciences

Die Aktie von Sellas Life Sciences stieg bis auf 6,74 USD und notiert aktuell knapp darunter bei 6,57 USD, nachdem der Kurs im letzten Jahr um 332 % und in den letzten sechs Monaten um 357 % zugelegt hat. Das hohe Beta von 2,24 signalisiert erhebliche Volatilität; InvestingPro weist auf einen möglichen Fair-Value-Überhang hin. Die Marktkapitalisierung liegt bei rund 1,2 Mrd. USD, Analysten sehen Kursziele bis zu 10 USD. Sellas meldete ein besser als erwartetes bereinigtes Q1-Ergebnis (Verlust je Aktie 0,05 USD) und Fortschritte in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie REGAL (78 von 80 Ereignissen erreicht, Studie weiterhin verblindet). » Mehr auf de.investing.com

SELLAS Life Sciences teilte mit, dass die Phase‑3‑Studie REGAL bei akuter myeloischer Leukämie 78 der vorab festgelegten 80 Ereignisse erreicht hat und nach Eintritt des 80. Ereignisses die Datenbanksperrung und die verblindete Überprüfung beginnen wird, was die Offenlegung der Topline‑Ergebnisse auslöst. Das Unternehmen startete zudem eine Phase‑2‑Studie mit 80 Patienten zu SLS009 bei neu diagnostizierten AML‑Patienten, die voraussichtlich nicht von Standardtherapie profitieren, wobei Topline‑Daten für Q4 2026 erwartet werden, und berichtete präklinische Daten, die eine Aktivität von SLS009 in Hochrisiko‑AML‑Subtypen zeigen. Finanziell stiegen die F&E‑ sowie G&A‑Aufwendungen im ersten Quartal, der Nettoverlust weitete sich auf 8,4 Millionen US‑Dollar aus, die liquiden Mittel und Äquivalente beliefen sich auf 107,1 Millionen US‑Dollar, und das Unternehmen erhielt nach Quartalsende zusätzlich 7,5 Millionen US‑Dollar aus der Ausübung von Warrants. » Mehr auf finance.yahoo.com

SELLAS Life Sciences bewegt sich auf die finale Analyse der Phase‑3‑REGAL‑Studie zu GPS bei AML‑Patienten nach einer Zweitlinien‑Salvage‑Therapie zu, was GPS als erst- und best-in-class Immuntherapie für diese Patientengruppe positionieren könnte. Das Unternehmen hat außerdem begonnen, den ersten Patienten in der Erweiterungskohorte von SLS009 zu dosieren, nachdem in Phase‑2 positive Ergebnisse bei molekularen Hochrisiko‑AML‑Subtypen vorlagen, und präklinische T‑PLL‑Daten zeigten einen signifikanten Überlebensvorteil für SLS009 allein sowie in Kombination mit Venetoclax. SELLAS hat seine Bilanz mit 42,6 Millionen US-Dollar aus der Ausübung von Warrants gestärkt, was die gemeldeten Barmittel und Äquivalente von 71,8 Millionen US-Dollar zur Finanzierung der laufenden Studien untermauert. » Mehr auf finance.yahoo.com