SELLAS Life Sciences

SELLAS Life Sciences bewegt sich auf die finale Analyse der Phase‑3‑REGAL‑Studie zu GPS bei AML‑Patienten nach einer Zweitlinien‑Salvage‑Therapie zu, was GPS als erst- und best-in-class Immuntherapie für diese Patientengruppe positionieren könnte. Das Unternehmen hat außerdem begonnen, den ersten Patienten in der Erweiterungskohorte von SLS009 zu dosieren, nachdem in Phase‑2 positive Ergebnisse bei molekularen Hochrisiko‑AML‑Subtypen vorlagen, und präklinische T‑PLL‑Daten zeigten einen signifikanten Überlebensvorteil für SLS009 allein sowie in Kombination mit Venetoclax. SELLAS hat seine Bilanz mit 42,6 Millionen US-Dollar aus der Ausübung von Warrants gestärkt, was die gemeldeten Barmittel und Äquivalente von 71,8 Millionen US-Dollar zur Finanzierung der laufenden Studien untermauert. » Mehr auf finance.yahoo.com

SELLAS Life Sciences stellt auf der AACR-Konferenz präklinische Daten zu SLS009 vor: Der CDK9-Inhibitor erhöhte Caspase-3, reduzierte MCL-1 und zeigte in AML-Zelllinien (inkl. ASXL1‑ und TP53‑Mutationen) apoptotische Aktivität. Wiederholte Behandlung senkte den IC50-Wert von 50 nM auf etwa 20 nM; Effekte verstärkten sich innerhalb von 24 Stunden. Die Aktie notiert bei 5,04 USD mit einer Marktkapitalisierung von 917 Mio. USD; trotz Kursanstieg im Vorjahr bleibt das Unternehmen unprofitabel und volatil. » Mehr auf de.investing.com

SELLAS hat den ersten Patienten in eine randomisierte Phase‑2-Studie mit dem CDK9-Inhibitor SLS009 (Tambiciclib) bei neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie aufgenommen. Rund 80 Patienten in den USA und Europa sollen in zwei Kohorten rekrutiert werden: solche mit erwartet schlechter Reaktion auf Venetoclax/Azacitidin und Nichtansprecher nach zwei Zyklen. Das Unternehmen setzt prädiktive Biomarker und KI-Modelle zur Patientenauswahl ein und erwartet Topline-Daten für Q4 2026; frühere Phase‑2-Daten zeigten vielversprechende Ansprechraten und verbessertes Gesamtüberleben in bestimmten Subgruppen. » Mehr auf de.investing.com